DESCRIPCIÓN
Las tabletas de Myhep Mydekla son hostiles a la medicina viral Las tabletas de Myhep + Mydekla son un tratamiento de medidas individuales, es un medicamento recetado por el médico utilizado por los pacientes solo bajo la información de un experto en restauración que están a su alrededor ensayado Daclatasvir no se utiliza solo, para una mejor actividad Se debe unir con la tableta de Sofosbuvir. En alguna condición, Myhep + Mydekla se une con ribavirina, un producto farmacéutico hostil a viral utilizado como parte de la cirrosis descompensada (Child Pugh B o C)
PRESCRITO PARA
El signo primario de Myhep Mydekla es; Esta mezcla de comprimidos se utiliza para tratar la enfermedad viral constante de hepatitis C causada por el genotipo I o III. La restricción significativa ocurrió mientras que los comprimidos de Myhep + Mydekla disminuyen la tasa de reacción virológica constante en pacientes contaminados con el genotipo I o III de la hepatitis C.
FARMACOLOGÍA
La actividad de Myhep Mydekla comprimidos se produce implicando en algún mecanismo
SOFOSBUVIR
Sofosbuvir que contiene sofosbuvir es hostil al movimiento hepaciviral, que es un medicamento que actúa específicamente y muestra su actividad al no permitir que la ARN polimerasa ARN dependiente de ARN NS5B; Fundamental para la duplicación viral de la hepatitis. El sofosbuvir se procesa para enmarcar el trifosfato de uridina, un metabolito dinámico fundamental que descubrió una acción hostil a la viral. La mezcla de este metabolito dinámico en el ARN viral de la hepatitis con la ayuda de la polimerasa NS5B y causa el cese de la cadena viral.
DACLATASVIR
El daclatasvir que contiene daclatasvir elimina la acción hostil a viral al restringir la proteína NS5A que es necesaria en la generación de virus y la colección de viriones.
FARMACOCINÉTICA
Absorcion
La concentración plasmática máxima de comprimidos de Daclatasvir se produce en
2 horas. La biodisponibilidad media de Daclatasvir es del 67%. La concentración
plasmática máxima de comprimidos de Sofosbuvir se produce en el intervalo de
0,5 a 2 horas relativamente. El alimento no hace ninguna variedad en la
retención de Myhep + Mydekla, ya que puede tomarse con o sin sustento.
Distribución:
El volumen de distribución en Daclatasvir comprimido es 47L. Los límites de
daclatasvir a la proteína plasmática humana son casi del 99%. La proporción de
Sofosbuvir entre la sangre y el plasma es relativamente de 0,7%. Los límites de
Sofosbuvir a la proteína plasmática humana son del 61 al 65%.
Metabolismo :
Sofosbuvir se metabolizó en el
hígado y se formó como metabolito dinámico trifosfato de uridina; el metabolismo
experimentado con la ayuda de la catepsina A o de la carboxilesterasa 1 La
digestión con daclatasvir se realizó con la ayuda del CYP3A4
Eliminación:
Casi el 88% de Daclatasvir se
elimina a través de las heces; 53% como formulario padre; 6.6% eliminado a
través de la orina. Los metabolitos de sofosbuvir se excretan a través de 80%
en la orina, 14% en heces y 2.5% en aire exhalado. El período de semivida
terminal de Sofosbuvir se alcanza a las 0.51 horas; El período de semivida de
daclatasvir es de 12 a 15 horas.
DOSIFICACIÓN
Los comprimidos de Myhep Mydekla se administran con o sin alimentos, en el estado de infección viral crónica por hepatitis C originada por el genotipo I o III. Myhep + Mydekla es una terapia de dosis única
Regimenes de dosificacion
Daclatasvir normalmente no se usa solo, se combina con Sofosbuvir. La dosis sugerida de Myhep Mydekla es que una tableta debe tomarse como una dosis única. Si se suspende Sofosbuvir, Daclatasvir también se detendrá. Genotipo I El paciente sufrió sin cirrosis o cirrosis compensada: La dosis habitual recomendada de Myhep + Mydekla es una tableta que debe tomarse como una dosis única con o sin alimentos. En pacientes con cirrosis descompensada: Myhep + Mydekla debe administrarse junto con ribavirina en una dosis única.
Genotipo III
Paciente sufrido sin cirrosis o con cirrosis compensada: la dosis habitual recomendada de Myhep Mydekla es una tableta que debe administrarse como una dosis única con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Myhep + Mydekla debe ser concomitante con ribavirina una vez al día. dosis de ribavirina; El nivel de hemoglobina de los pacientes, la dosis se puede calcular en base al peso corporal. Por debajo de 75 kg: la dosis es de 1000 mg de ribavirina; sugerido para el genotipo I o III 600 mg de ribavirina como dosis primaria y seguido de 1000 mg / per. Ligeramente 75 kg: la dosis de 1200 mg de ribavirina administrada en la cirrosis descompensada administrada dos veces al día. La seguridad y eficacia de Daclatasvir no se ha establecido <18 años Sofosbuvir utilizado en ≥12 años o peso de ≥35kg
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios más comunes
ocurrieron durante la terapia;
Dolor de cabeza, Pérdida del apetito, Irritabilidad, Neutropenia, Anemia,
Escalofríos, Síntomas parecidos a la influenza, Pirexia, Mialgia, Pancitopenia,
Fatiga, Náuseas, Diarrea, Elevación de la lipasa, Problemas cardíacos como
Bradicardia sintomática, Insomnio, Prurito, Astenia, Astenia, Astenia Argumenta
que casi el 99% de la medicación se limita a la proteína plasmática humana.
PRECAUCIONES
Mientras toma las tabletas Myhep Mydekla, con los inductores sólidos CYP3A se pierde la reacción de recuperación de las tabletas Myhep + Mydekla. Manténgase alejado de este acompañamiento para disminuir los impactos hostiles Myhep Mydekla causa bradicardia genuina mientras se usa simultáneamente con amiodarona, para mantener esta condición, se administra alguna solución electiva o finaliza la amiodarona si es posible. Información a los pacientes sobre la introducción de la bradicardia en medio del tratamiento que utiliza Myhep + Mydekla con ribavirina, no debe prescribirse en la condición del embarazo como resultado de la creación de daño fetal debido a la ribavirina
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Al consolidar Myhep Mydekla con inductores sólidos de CYP3A, se produce una pérdida de la tasa de respuesta virológica de Daclatasvir. Inductores sólidos de CYP3A como la hierba de San Juan, rifampicina, fenitoína o carbamazepina. En el caso de que Sofosbuvir se una a P-gp o BCRP, los inhibidores provocan la aparición de Sofosbuvir plasma. . Las tabletas Myhep + Mydekla que actúan junto con la amiodarona causan una bradicardia sintomática genuina. Las tabletas de Myhep + Mydekla que actúan como hostiles a los convulsivos, contra las micobacterias o elementos naturales como las causas de la hierba de San Juan disminuyen como resultado de la fijación de Myhep + Mydekla con inhibidores de la HMG CoA reductasa, esta combinación provoca la expansión de la presentación de estos medicamentos (estatinas)
Ajuste de la dosis en la interacción de drogas
Si se usa simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis de daclatasvir se reduce a 30 mg mientras que la administración concomitante. El uso concomitante con inductores moderados de CYP3A, la dosis de Daclatasvir aumentada a 90 mg. El uso concomitante de daclatasvir con CYP3A debe evitarse, está contraindicado.
CONTRAINDICACIÓN
Se producen algunas contraindicaciones mientras se utilizan las tabletas de Myhep Mydekla . En la cirrosis descompensada, las uniones con ribavirina están contraindicadas en el embarazo. Alguna respuesta anafiláctica ocurre si los pacientes están contraindicados a los segmentos que se muestran en Myhep Mydekla
EMBARAZO Y LACTANCIA
Myhep Mydekla uso en el embarazo, considerado como eficaz. La categoría de embarazo es B1. Si bien es concomitante con ribavirina, no se sugiere para el embarazo. Categoría de embarazo: X, causa daño fetal No se recomienda la lactancia materna
Sobredosis
La sobredosis de Myhep + Mydekla comprimidos se produce debido a la falta de medición. Si una vez que se completa la dosis, los pacientes deben ser observados muchas veces para detectar daños y medidas de bienestar. La hemodiálisis es una técnica utilizada para extraer la parte del cuerpo, el sofosbuvir se evacua con El coeficiente de partición es del 54%, aunque daclatasvir es peligroso.
ALMACENAMIENTO
Las condiciones de almacenamiento de Myhep Mydekladeben almacenarse a una temperatura ambiente inferior a 30 ° (86 °) y 20 ° y 25 ° (68 ° y 77 °) respectivamente. El contenedor debe mantenerse alejado del calor, la luz y la humedad.
Dosis perdida
Ambas tabletas, Myhep Mydekla , son un tratamiento de dosis única, si el paciente no toma la medida de estas tabletas, debe asesorar al médico y realizar la medición dentro del tiempo de acuerdo con la dirección dada por el experto terapéutico. Generalmente, la medición omitida debe omitirse y tomarse. después del plan de dosificación estándar
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katherine 