LAPATINIB – 250MG | Productos farmacéuticos de manzana

Tykerb 250mg tableta  se clasifica como agente anticancerígeno, que es un fármaco oralmente activo que se usa para tratar el cáncer de seno Químicamente clasificado como quinazolina con un fuerte efecto anticancerígeno y la tableta Tykerb es una tableta oral sintética. de aumentar los niveles plasmáticos de amino transferasa que pueden conducir a una lesión hepática, el ingrediente principal que se usa como lapatinib. Tykerb 250mg tableta  se clasifica como;

  • Prohibidor de la tirosina quinasa
  • Detener la actividad del receptor HER2 / neu y factor de crecimiento epidérmico
  • Terapia dirigida
  • Prohibidor de transducción de señal
Tykerb 250mg  ,  Tykerb 250mg tableta

RÉGIMEN DE DOSIFICACIÓN DE Tykerb

En el cáncer de mama avanzado HER2 positivo:

  • La dosis habitual de  Tykerb  es de 1250 mg debe administrarse por vía oral como una dosis única en los días 1 a 21 repetidamente concomitante con Capecitabina 2000 mg / m2 / día (administrar 2 dosis relativamente separadas por 12 horas por vía oral) en los días 1 a 14 en un ciclo continuo de 21 días. Suma de 5 tabletas de  Tykerb 250mg  debe administrarse a la vez como un todo.
  • Pacientes con cáncer de mama con avance hormonal positivo HER 2 positivo
  • La dosis habitual de  Tykerb  es de 1500 mg debe administrarse por vía oral como una dosis única en combinación con letrozol. La dosis habitual de letrozol es de 2.5 mg una vez al día. Administre 6 tabletas de Tykerb en esta condición

FARMACOCINÉTICA

  • Químicamente  Tykerb 250mg  se clasifica como un derivado de 4-anilinoquinazolina, que evacua la actividad anticancerígena al inhibir los dominios intracelulares de tirosina quinasa de EFGR y HER tipo 2. Lapatinib ha impedido la producción de células cancerosas forzadas por ErbB . Este receptor del factor de crecimiento presente en la superficie celular de la masa de cáncer que puede provocar la muerte celular.

Absorción:

  • absorción incompleta e insuficiente, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima es de 4 horas después de la ingesta del fármaco.

Distribución:

  • El fármaco se une a la proteína plasmática humana como la albúmina y la alfa glucoproteína en un 99%.

Metabolismo:

  • Tykerb es un sustrato de P-gp y BCRP y atraviesa un metabolismo intensivo utilizando CYPP3A4 y CYP3A5 con una contribución mínima de CYP2C19 y CYP2C8.

Excreción:

  • La eliminación se produce a través de las heces y la orina. La vida media en 14.2 horas alcanza una dosis única de Tykerb y la dosis múltiple alcanza en 24 horas.

PRECAUCIÓN

  • Reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo  : durante el uso de Tykerb en pacientes con FEVI, se debe tener precaución. El resentimiento de la FEVI se debe disminuir dentro de las primeras 12 semanas de tratamiento.
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  • Daño hepático: el aumento del nivel de AST, ALT o bilirrubina puede causar daño hepático Para inhibir esta afección, se debe controlar la LFT periódica
  • Diarrea: la diarrea grave puede causar que la deshidratación conduzca también a la muerte; Si el paciente no se recupera de esta gravedad, debe detenerse con esta terapia. Enfermedad pulmonar intersticial: se debe controlar al paciente con síntomas pulmonares y dar medidas de apoyo. En condiciones graves, el tratamiento debe suspenderse.
  • Prolongación del intervalo QT: Equilibre el ECG periódicamente. Sustituya al paciente por esta afección adversa. Debe realizarse una corrección de la hipocalemia y la hipomagnesemia.
  • Daño fetal embrionario:  Tykerb 250mg  provoca daño fetal y produce algunas deformidades. Durante la terapia, la paciente debe aconsejar que no quede embarazada.
  • Alteración de la dosis Eventos cardíacos: la fracción de eyección del ventrículo izquierdo con reducción de grado 2 en pacientes recibe tratamiento con  Tykerb 250mg  debe suspenderse. En esta condición, la dosis de Tykerb debe iniciarse con 1000 mg / día en combinación con capecitabina; mientras que en combinación con letrozol, la dosis de Tykerb 250mg tableta  restableció con 1250  / día después de 2 semanas, si la FEVI se normaliza.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

  • La droga  Tykerb 250mg  es una prohibición de los transportadores de drogas CYP3A4, CYP2C8 y P-gp; inhibidor débil de CYP3A4. La interacción de Midazolam con Tykerb aumenta la exposición a Midazolam. La interacción de paclitaxel aumentará en la exposición a paclitaxel, mientras que concomitante con Tykerb La interacción de digoxina con  Tykerb  debe examinarse periódicamente la concentración de digoxina sérica antes de comenzar el uso concomitante. Medicamento que induce o inhibe las enzimas CYP3A4: Si la interacción de los comprimidos de Tykerb 250mg tableta con inductores o inhibidores de CYP3A4 es necesaria la alteración de la dosis. Interacción de Ketaconazol con Tykerb, la dosis se redujo a 200 mg dos veces al día durante 7 días. Interacción de carbamazepina con  Tykerb , la dosis de carbamazepina a 100 mg dos veces al día durante 3 días y 200 mg dos veces al día durante 17 días, la exposición de  Tykerb se  redujo al 72%. El uso concomitante de Tykerb con inhibidores de la P-gp provoca un aumento de la concentración de lapatinib

Sobre la dosis

  • Las dosis de  Tykerb  varían de 2500 mg a 9000 mg al día, la duración de la terapia debe variar entre 1 y 17 días. Los síntomas ocurridos durante la sobredosis de Tykerb son: dolor de cuero cabelludo, taquicardia sinusal e inflamación de la mucosa. Los pacientes deben proporcionar medidas de apoyo.
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  • Deterioro hepático
  • Insuficiencia hepática grave en pacientes, la dosis se redujo de 1250 mg / día a 750 mg / día o de 1500 mg / día a 1000 mg / día. Administre la  tableta Tykerb  sin alimentos como 1 hora antes o 2 horas después de la absorción de alimentos. Administración de capecitabina junto con alimentos o administrada dentro de los 30 minutos posteriores a la ingestión de alimentos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TYKERB

  • Estomatitis, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, toxicidad hepática, enfermedad pulmonar intersticial, reacciones anafilácticas, síndrome de Stevens Johnson, arritmias ventriculares, prolongación del intervalo QT, eritrodisestesia plantar palmar, erupción cutánea, piel seca, inflamación de la mucosa, dolor musculoesquelético en las extremidades, dolor de espalda, dolor de espalda Disnea, insomnio, alopecia, prurito, trastornos de las uñas, astenia, dolor de cabeza, epistaxis, elevación de la hemoglobulina, plaquetas, neutrófilos, aumento de AST y ALT, bilirrubina, reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo.

EL EMBARAZO

  • Categoría de embarazo: D  Tykerb  no debe recomendarse durante la condición de embarazo

CONTRAINDICACIÓN

  • Los pacientes que están contraindicados para el componente presente en la tableta Tykerb, se produce una reacción de hipersentividad.

DOSIS PERDIDA

  • Si omitió una dosis, tómela lo antes posible o la dosis omitida debe cambiarse y continuar el programa de dosificación regular para evitar condiciones adversas. Si se produce una dosis omitida, no debe reanudarse y continuar con el siguiente programa.

ALMACENAMIENTO                                           

  • Almacene el medicamento a 25 ℃ (77 ℉). Proteger sin humedad, calor o luz.

DETALLES DE CONTACTO

Teléfono  : 9987711567

Correo electrónico  : applepharmaceutical@gmail.com

Correo electrónico  : info@myapplepharma.com

Sitio web  :  https://myapplepharma.com/lapatinib-250mg.php

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