Zecyte 250mg este cunoscut sub numele de fluoropirimidină carbamat care are activitate anti-cancer. Medicamentul furnizat sub formă de comprimat alungit și filmat pentru administrare orală, ingredientul principal care este utilizat ca Abiraterone . Zecyte este un prodrug sistemic de 5′-deoxi-5-fluorouridină (5′-DFUR) care este schimbat în 5 fluor uracil Zecyte 250mg are, de asemenea, activitate anti-metabolit, iar activitatea comprimatului Zecyte va inhiba creșterea celulelor tumorale și încetinește răspândirea lor în corp. Zecyte este medicamente eliberate pe bază de rețetă vândute sub îndrumarea adecvată a medicului oncolog și a farmacistului.
Monoterapie: terapia de primă linie a pacienților cu cancer colorectal avansat:
Doza uzuală de Zecyte 250mg comprimat este de 1250 mg / m2 trebuie administrată oral de două ori pe zi (doza de dimineață și seara 2250MG / m2); terapia continuă timp de 2 săptămâni, urmată de o perioadă de repaus de 1 săptămână, sub formă de ciclu de 3 săptămâni
Terapie adjuvantă pentru cancerul de colon Duke: Doza obișnuită de Zecyte 250mg este 1250mg / m2 pe cale orală de două ori pe zi (doza de dimineață și seara 2250MG / m2); timp de 2 săptămâni, urmată de 1 săptămână, administrate ca 3 săptămâni pentru 8 cicluri totale (24 săptămâni)
Cancer mamar
Monoterapie: doza recomandată: 1250mg / m2 ar trebui să fie administrate oral, de două ori pe zi, în asociere cu docetaxel; 1250mg / m2 de Zecyte cu 75mg / m2 docetaxel timp de 3 săptămâni După masă, medicamentul Zecyte comprimat 250mg trebuie administrat în termen de 30 de minute
În pediatrie
Nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea Zecyte 250mg comprimat la pacienții pediatri
fARMACOCINETICE
Absorbţie:
- Durata maximă a nivelului plasmatic la aproximativ 1,5 ore Alimentația a redus atât rata, cât și durata de absorbție a Zecyte cu Cmax mediu și AUC0-∞ redusă cu 60% și, respectiv, 35%.
Distribuție:
- Proteina plasmatică umană legată de Zecyte 250mg apare în mai puțin de 60%
Bio-activare și metabolism:
- Zecyte este metabolizat în mare parte la 5-FU enzimatic. În ficat, 60 kDa carboxilesterază hidrolizează la 5′-deoxi-5-fluorocitidină. O enzimă care transformă 5′-DFCR în 5′-DFUR cunoscută sub numele de citidină deaminază. o altă enzimă implicată în conversia medicamentului activ 5′-DFUR în 5-FU este Thymidine fosforilaza
Excreţie:
- Calea de eliminare a Zecyte 250mg are loc prin urină 95,5% Perioada medie de înjumătățire a Zecyte este de 0,75 ore
MECANISM DE ACȚIUNE
Enzimele schimbă capecitabina în 5-fluorouracil (5-FU) in vivo. Atât celulele normale, cât și celulele canceroase metabolizează 5-FU până la 5-fluor-2′-deoxiuridină monofosfat (FdUMP) și 5-fluorouridină trifosfat (FUTP). Acești metaboliți duc la deteriorarea celulelor prin două mecanisme diferite. În primul rând, FdUMP și cofactorul folat, N5-10-metilenetetrahidrofolat, se leagă la timidilat-sintaza (TS) și formează un complex de ternar legat covalent. Această legătură interzice formarea timidilatului de 2′-deoxiuridilat. Timidilatul este precursorul necesar al timidinei trifosfat, care este folosit special pentru sinteza ADN-ului, astfel încât o inadecvare a acestui amestec poate preveni diviziunea celulară. În al doilea rând, în timpul sintezei ARN, enzimele nucleare transcripționale pot fuziona greșit FUTP în locul uridinei trifosfat (UTP).
PRECAUȚIE ȘI AVERTIZARE
Toxicitate cardiacă : în timp ce luați Zecyte 250mg , apare toxicitate cardio; infarct miocardic, angină, ritmii, stop cardiac moarte subită, Cardiomiopatie Diaree: pacienții cu diaree severă trebuie monitorizați Deficiență de dihidropirimidină dehidrogenază Dehidratare și insuficiență renală Toxicitate embrionară fetală Mucocutane și dermatologice Toxicitate hiperbilirubinaemie Hematologică insuficiență Hipoatomatică Coagulopatie: concomitent cu warfarina, trebuie monitorizat răspunsul anti-coagulant
INTERACȚIE DROGĂ
Zecyte 250mg interacțiune cu warfarină și fenprocumon, apare sângerare. Aceste evenimente au avut loc în câteva zile și chiar o lună. De asemenea, interacțiunea fenitoinei cu Zecyte 250mg , toxicitate legată de creșterea nivelurilor de fenitoină Utilizarea concomitentă a Leucovorinei: toxicitatea și concentrația de 5-FU a crescut cu Leucovorină. La pacienții vârstnici, se administrează săptămânal fenitoină și leucovorină care poate provoca; diaree, deshidratare, enterocolită care poate provoca moartea. în afară de warfarină, nu există interacțiune medicamentoasă în timp ce concomitent cu substraturi CYP2C9 În timp ce combinația de Zecyte cu substraturi CYP2C9
INTERACȚIA FĂRĂTURILOR DE DROGĂ
În cazul administrării Zecyte cu alimente, aceasta conduce la reducerea ratei și a duratei de absorbție a Zecyte 250mg . Comprimatele de Zecyte ( Abiraterone ) trebuie administrate în termen de 30 de minute după alimente
CONTRAINDICAȚII
Pacienți cu insuficiență renală. Pacienți cu hipersensibilitate la Zecyte 250mg comprimat sau alte componente.
DOSAREA LUATĂ
În cazul în care doza este ratată, atunci luați doza de Zecyte 250mg , trebuie să se consulte cu medicul oncolog și să urmeze sugestiile Evitați să luați medicamente. Sau doza omisă trebuie sărită și să continue programul de administrare obișnuit Nu dublați doza
EFECTE SECUNDARE
Cele mai frecvente reacții adverse: diaree, greață, anemie, limfopenie, sindromul capului și piciorului, edem, oboseală, febră, cefalee, durere, parestezie, alopecie, dermatită, dureri abdominale, anorexie, pierderea poftei de mâncare, constipație, dispepsie, stomatită, vărsături , neutropenie, trombocitopenie, dispnee, bilirubină scăzută, iritare a ochilor
Reacții adverse comune: dermatită, erupții cutanate, amețeli, dureri de cap, dureri în piept, slăbiciune, deshidratare, gură uscată, dispepsie, prurit, tulburări de gust, dureri de spate Rapoarte de marketing: leucocenofalopatie toxică
DEPOZITARE
Zecyte 250mg trebuie păstrate la 20 ℃ la 25 ℃ (68 ℉ la 77 ℉)
SARCINII
Categoria de sarcină: D Zecyte 250mg poate provoca vătămări ale fătului. În general, Zecyte nu trebuie recomandat în sarcină sau femeilor care rămân însărcinate
DETALII DE CONTACT
Telefon: 9987711567
E-mail: applepharmac@gmail.com
E-mail: info@myapplepharma.com
katherine 