Canmab es un grupo de medicamentos que pertenece a la medicación antineoplásica. Canmab 440mg es un medicamento de quimioterapia, el ingrediente principal que se usa como transtuzumab . Se recomienda que la Canmab 440mg inyección se administre bajo la guía de un médico calificado con experiencia en el uso de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.
TRABAJO DE INYECCIÓN Canmab
Diferentes tipos de células de cáncer de seno tienen un nivel más alto de lo normal de una proteína llamada HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) en su superficie. Estos receptores HER2 obtienen señales que estimulan el desarrollo y la reproducción de las células tumorales. Pero las células de cáncer de seno con demasiados receptores HER2 pueden elegir demasiadas señales de crecimiento y comenzar a desarrollarse y proliferar demasiado y demasiado rápido. Canmab 440mg actúa adhiriéndose a los receptores HER2 en la superficie de las células de cáncer de mama y señales de crecimiento. Al detener las señales, la Canmab 440mg inyección puede retrasar o inhibir el crecimiento del cáncer de mama y el medicamento es una terapia inmunitaria dirigida. Además de inhibir los receptores HER2, transtuzumab También puede ayudar a luchar contra el cáncer de mama al prestar atención al sistema inmunitario para dañar las células cancerosas a las que está unido.
DOSIS
La inyección Canmab 440mg no debe mezclarse con otras drogas y no debe administrarse como un bolo o una inyección intravenosa. Trastuzumab no debe ser sustituto de o con transtuzumab
Tratamiento adyuvante, cáncer de mama: el medicamento administrado de acuerdo con una de las siguientes dosis y horarios para un total de 52 semanas de tratamiento con trastuzumab:
Durante la combinación con paclitaxel, docetaxel o docetaxel / carboplatino:
- Dosis inicial de 4 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 90 minutos, seguido de 2 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 minutos semanales durante el tratamiento de quimioterapia administrada con paclitaxel o docetaxel durante las primeras semanas o 18 semanas (docetaxel / carboplatino) La dosis de Canmab durante una semana después de la última semana administra Trastuzumab a 6 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 a 90 minutos cada tres semanas. La inyección administrada como agente único dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de la modalidad múltiple,
- Regímenes de quimioterapia basados en antraciclinas: Para una infusión intravenosa durante 90 minutos: dosis inicial a 8 mg / kg Dosis sucesivas a 6 mg / kg durante 30 a 90 minutos cada tres semanas como una infusión intravenosa. No se recomienda el tratamiento adyuvante que se extiende más allá de un año.
- Tratamiento metastásico, cáncer de mama: Canmab administrado solo o en combinación con paclitaxel, a una dosis inicial de 4 mg / kg como una infusión intravenosa de 90 minutos continuada con dosis sucesivas una vez por semana de 2 mg / kg como infusiones intravenosas de 30 minutos hasta la enfermedad desarrollo.
- Cáncer gástrico metastásico: la Canmab 440mg inyección administrada a una dosis inicial de 8 mg / kg como una infusión intravenosa intravenosa de 90 minutos continuó con dosis sucesivas de 6 mg / kg como una infusión intravenosa durante 30 a 90 minutos cada tres semanas hasta el desarrollo de la enfermedad.
Tratamiento adyuvante, cáncer de mama: el medicamento administrado de acuerdo con una de las siguientes dosis y horarios para un total de 52 semanas de tratamiento con trastuzumab:
- Durante la combinación con paclitaxel, docetaxel o docetaxel / carboplatino:
- Dosis inicial de 4 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 90 minutos, seguido de 2 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 minutos semanales durante el tratamiento de quimioterapia administrada con paclitaxel o docetaxel durante las primeras 12 semanas o 18 semanas (docetaxel / carboplatino) La dosis de Canmab durante una semana después de la última semana administra Trastuzumab a 6 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 a 90 minutos cada tres semanas. La inyección administrada como agente único dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de la modalidad múltiple,
- Regímenes de quimioterapia basados en antraciclinas: Para una infusión intravenosa durante 90 minutos: dosis inicial a 8 mg / kg Dosis sucesivas a 6 mg / kg durante 30 a 90 minutos cada tres semanas como una infusión intravenosa. No se recomienda el tratamiento adyuvante que se extiende más allá de un año.
- Tratamiento metastásico, cáncer de mama: Canmab administrado solo o en combinación con paclitaxel, a una dosis inicial de 4 mg / kg como una infusión intravenosa de 90 minutos continuada con dosis sucesivas una vez por semana de 2 mg / kg como infusiones intravenosas de 30 minutos hasta la enfermedad desarrollo.
- Cáncer gástrico metastásico: la Canmab 440mg inyección administrada a una dosis inicial de 8 mg / kg como una infusión intravenosa intravenosa de 90 minutos continuó con dosis sucesivas de 6 mg / kg como una infusión intravenosa durante 30 a 90 minutos cada tres semanas hasta el desarrollo de la enfermedad.
Daño fetal embrionario
Canmab está contraindicado para el período de embarazo. Evite quedar embarazada durante esta terapia. Use anticonceptivos eficientes durante el tratamiento.
Miocardiopatía
Los pacientes que Canmab 440mg inyección tienen un mayor riesgo de exposición a trastornos cardíacos. Proporcionar tratamiento alternativo de la terapia En condiciones graves, el tratamiento debe suspenderse
Toxicidad pulmonar
Algunos casos fatales graves de toxicidad pulmonar ocurren durante el tratamiento con Canmab 440mg .
Reacciones de infusión
Durante el tratamiento con Canmab 440mg algunas reacciones a la infusión que ponen en peligro la vida. En reacciones graves a la perfusión, interrumpa el tratamiento con Canmab de forma permanente. El paciente debe ser tratado con premedicación antes de comenzar la infusión para superar dicho problema. Durante el tratamiento con Canmab , use con precaución.
Neutropenia inducida por terapia
Se produce una mayor incidencia de neutropenia durante el tratamiento con Canmab 440mg .
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
En alguna condición fenomenal, el paciente debe recibir antraciclina, en esa situación se debe controlar cuidadosamente la función cardíaca del paciente con intervalos regulares. No tome el tratamiento con antraciclina durante 7 meses después de suspender el tratamiento con Canmab. La interacción de la Canmab 440mg inyección con antraciclina después de finalizar el tratamiento con Canmab 440mg puede tener la posibilidad de tener un problema cardíaco. Estos efectos secundarios ocurren debido al gran período de desastre de Trastuzumab que depende del análisis de PK de la población.
EL EMBARAZO
Normalmente, si está embarazada y administrando la Canmab 440mg inyección , una de sus mayores preocupaciones será por su hijo por nacer. Porque, durante el embarazo, este medicamento contra el cáncer puede ser dañino para su bebé. Por lo tanto, si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe recibir consejos sobre el peligro oculto para el feto. Debe informarle sobre su embarazo a su médico. Su farmacéutico debe comprender su condición para controlar su salud, y luego su bebé estará protegido de la infección poco después del nacimiento. También puede hablar con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted.
CONTRAINDICACIÓN
Probablemente no ocurra ninguna contraindicación. Los pacientes están contraindicados para el componente presente en el Canmab, por lo tanto, se producen reacciones de hipersensibilidad.
DOSIS PERDIDA
El medicamento Las dosis faltantes pueden disminuir su utilidad y aumentar la probabilidad de desarrollar resistencia a los medicamentos, lo que hace que este medicamento pierda su potencia. Para obtener los mejores resultados, es importante aceptar cada dosis programada de medicamento Trastuzumab según las instrucciones. Si omite una dosis, deje la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tenga dos dosis para compensar la omitida. Si no está seguro de qué hacer después de omitir una dosis, consulte a su médico o farmacéutico.
EFECTOS SECUNDARIOS DE TRASTUZUMAB
Efectos secundarios comunes:
- Enrojecimiento en el sitio de inyección (IV)
- Dolor muscular / articular / de espalda
- Insomnio
- Cansancio
- Erupción cutánea leve
- Congestión nasal
- Dolor de sinusitis
Graves efectos secundarios:
- Tos aumentada
- Aumento repentino de peso inexplicable
- Cansancio inusual
- Moretones o sangrado fácil
- Latidos cardíacos rápidos o fuertes
- Tos aumentada
ALMACENAMIENTO
Almacenar el fármaco a 2 ℃ a 8 ℃ (temperatura del refrigerador) Protegido el vial lejos del calor y de la luz Almacenado a 2 ℃ a 8 ℃ durante 28 días después de la reconstitución almacenado Canmab 440mg bolsa diluido a 2 ℃ a 8 ℃ durante 24 horas.
DETALLES DE CONTACTO
Teléfono: 9987711567
Correo electrónico: applepharmaceutical@gmail.com
Correo electrónico: info@myapplepharma.com
Sitio web: https://myapplepharma.com/canmab-440mg.php
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katherine 