DESCRIPCIÓN
Revolade
50mg es un medicamento recetado que se utiliza bajo la supervisión
del médico.
El medicamento Revolade 50 mg puede usarse como parte de una terapia de combinación.
Por lo tanto, es posible que el medicamento deba tomarlo con otros
medicamentos.
INDICACIÓN
Revolade
50 mg tableta está indicado principalmente para el tratamiento de pacientes
que tienen:
• Reducción de los niveles de plaquetas debido a trombocitopenia inmune crónica
• Reducción del recuento de plaquetas debido a la infección crónica por el
virus de la hepatitis C
• Anemia aplásica severa:
• Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa.
• Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria.
MECANISMO
Revolade 50 mg tableta sea parte de una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO). Una clasificación de medicamentos es una asociación de medicamentos que funcionan de manera similar. eltrombopag medicamentos a menudo se usan para tratar afecciones similares. Revolade funciona mediante la elevación de células en la médula ósea y lleva a estas células a producir varias plaquetas. Este efecto reduce el riesgo de sangrado.
PROMOCIONAME
Absorción:
La concentración plasmática máxima es de 2 a 6 horas.
Distribución:
La unión a proteínas Revolade 50mg plasmáticas altamente
humanas es> 99% y en plasma sanguíneo es de 50% a 79%
Metabolismo:
Se metaboliza predominantemente a través de eltrombopag, oxidación y
conjugación con ácido glucurónico.
Eliminación:
Revolade 50 mg eliminados principalmente a través de heces 59%, junto con 31% a
través de excreción :
renalLa vida media de los pacientes sanos de Revolade 50 mg es de 21 a 23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26 a 35 horas.
DOSIFICACIÓN
Trombocitopenia
inmune crónica:
Indicado solo en pacientes con trombocitopenia inmune crónica
cuya condición clínica aumenta el riesgo de sangrado
Inicial: 50 mg PO qDay
Ajuste la dosis para lograr y Revolade
50mg controlar el
recuento de plaquetas (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de
sangrado; no exceder 75 mg / día Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica
Inicial: 25 mg PO qDay
La dosis se ajusta en 25 mg a lo largo de 2 semanas PRN para alcanzar el
objetivo Pltneeded para iniciar / controlar el tratamiento antiviral con
interferón pegilado y ribavirina; No exceder 100 mg / día.
Durante la terapia antiviral, regule la dosis para detener las eltrombopag reducciones de la dosis de peginterferón
Anemia aplásica severa
Terapia de primera línea:
Uso concomitante con terapia inmunosupresora estándar, para pacientes con
anemia aplásica grave (SAA)
Dosis habitual: 150 mg PO qDay por 6 meses
No le dé más de la dosis de inicio; la duración total es de 6 meses
SAA refractario:
El medicamento administrado para esta afección que no responde lo
suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora
dosis habitual: 50 mg PO qDay
Ajuste la dosis en 50 mg de acreción q2 Semanas PRN para alcanzar un Plt
objetivo ≥50 x 10 ^ 9 / L según sea necesario; no exceder de 150 mg / día;
Puede tardar hasta 16 semanas para la respuesta hematológica.
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos
secundarios comunes:
• glóbulos rojos bajos
• náusea
• fiebre
• debilidad
• dolor en la cabeza
• tos
• disminucion del apetito
• gripe
• Diarrea.
Efectos
secundarios graves:
• Orina en color oscuro.
• Coloración amarillenta de tu piel.
• Inflamación del abdomen
• Confusión
• Dolor de pecho
• Disnea
• visión nublada
• Sensibilidad a la luz.
• Ver círculos alrededor de luces.
• Hinchazón de las piernas.
PRECAUCIÓN
El medicamento causa una condición de advertencia,
llame al médico cuando haya una nueva interacción con el medicamento.
Advertencia de progresión de la enfermedad: evite usar el medicamento mientras
los pacientes tengan síndrome mielodisplásico (MDS), ya que eltrombopag el riesgo de
muerte.
Si otros factores de riesgo de coágulos de sangre, entonces evite el medicamento
porque aumentará los recuentos de plaquetas y los coágulos de sangre.
Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos de
los mismos y empeore la afección.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
• Revolade
50 mg tableta interacción con
estos medicamentos ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, valsartan,
imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexate, mitoxantrone, Bosentan,
sulfasalazine, y topotecan irinotecan conduce aumento de efectos secundarios.
Por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es
necesario.
• Revolade 50mg de
administración conjunta con medicamentos reductores del colesterol como
atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina,
pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular.
El médico puede reducir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
• Revolade 50 mg tableta de uso concomitante con antiácidos, vitaminas o suplementos que
contengan Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener las interacciones, tome
Revolade dos horas antes o cuatro horas después de administrar cualquiera de
estos productos.
EL EMBARAZO
La categoria de embarazo es C Utilice Revolade 50 mg tabletacon precaución si el activo supera los riesgos. Los estudios en animales revelan riesgos y los estudios en humanos no eltrombopag disponibles o no se han realizado estudios en animales ni en humanos.
LACTANCIA
La presencia de Revolade 50 mg tableta o metabolitos en la leche humana, el medicamento tiene posibles efectos secundarios graves para el niño amamantado. El medicamento no se recomienda durante la lactancia.
ALMACENAMIENTO
Almacenar a temperatura ambiente 20 ° y 25 °.
Deseche el medicamento omitido si no se usa en 30 minutos
Dosis perdida
En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar a un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, la Revolade 50mg dosis omitida debe evitarse y seguir el horario regular de dosificación.
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katherine 