Revolade 25 мг таблетка

ОПИСАНИЕ

Revolade 25 мг является рецептурным лекарством, которое используется под наблюдением врача. 
Препарат Револаде 25 мг можно использовать в составе комбинированной терапии. Таким образом, лекарство может потребоваться с другими лекарствами 

Revolade 25 мг , Revolade 25 мг таблетка

ПОКАЗАНИЯ

Revolade 25 мг таблетка показана в основном для лечения пациентов, у которых: 
• Снижение уровня тромбоцитов из-за хронической иммунной тромбоцитопении 
• Снижение количества тромбоцитов из-за хронической инфекции вирусом гепатита С 
• Тяжелая апластическая анемия: 
• Лечение передний край тяжелой апластической анемии. 
• Лечение тяжелой апластической рефрактерной анемии.

МЕХАНИЗМ

Revolade 25 мг является частью класса лекарств, называемых агонистами рецепторов тромбопоэтина (ТПО). Классификация лекарств – это объединение лекарств, которые работают аналогичным образом. Эти лекарства часто используются для лечения подобных состояний. Revolade работает, поднимая клетки в костном мозге и заставляя эти клетки производить несколько тромбоцитов. Этот эффект снижает риск кровотечения.

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поглощения:

Максимальная концентрация в плазме составляет от 2 до 6 часов. 

распределение:

Связывание с белками плазмы с высоким содержанием человека составляет> 99%, а в плазме крови – от 50% до 79%. 

метаболизм:

Он преимущественно метаболизируется путем расщепления, окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. 

исключение:

Revolade 25 мг выводится в основном через стул 59%, а 31% через 

экскреция

Почечный Период полураспада здоровых пациентов Revolade 25 мг составляет от 21 до 23 часов, а идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура составляет от 26 до 35 часов. 

ДОЗИРОВКА

Хроническая иммунная тромбоцитопения:

  • Показан только у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенией, чье клиническое состояние повышает риск кровотечения
  • Inicial: 50 мг PO qDay
  • Отрегулируйте дозу для достижения и контролировать количество тромбоцитов (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / л, чтобы уменьшить риск кровотечения; не превышать 75 мг / сут. Тромбоцитопения, связанная с хроническим гепатитом С
  • Inicial: 25 мг PO qDay
  • Доза до 25 мг вместе с 2 PRN Revolade 25 мг для достижения цели Pltneeded для начала / контроля противовирусного лечения пегилированным интерфероном и рибавирином; Не превышать 100 мг / сут.
  • Во время противовирусной терапии отрегулируйте дозу, чтобы остановить снижение дозы пегинтерферона

Тяжелая апластическая анемия

  • Первая линия терапии:
  • Совместное применение со стандартной иммуносупрессивной терапией для пациентов с тяжелой апластической анемией (SAA)
  • Обычная доза: 150 мг PO qDay на 6 месяцев
  • Не давайте больше стартовой дозы; общая продолжительность 6 месяцев

SAA рефрактарио:

  • Лекарство, назначаемое для этого состояния, которое не реагирует в достаточной мере по крайней мере на 1 перед иммуносупрессивной терапией
  • Обычная доза: 50 мг в день.
  • Отрегулируйте дозу до 50 мг аккреции q2 eltrombopagPRN, чтобы достичь целевой Plt ≥50 x 10 ^ 9 / л при необходимости; не превышать 150 мг / сут; Может потребоваться до 16 недель для гематологического ответа.
Revolade 25 мг , Revolade 25 мг таблетка

ВТОРИЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Общие побочные эффекты:

  • низкие красные кровяные клетки
  • тошнота
  • лихорадка
  • слабость
  • головная боль
  • тос
  • снижение аппетита
  • схватывание
  • Диарея.

Серьезные побочные эффекты:

  • Моча в темном цвете.
  • Пожелтение вашей кожи.
  • Отек живота
  • путаница
  • Боль в груди
  • диспноэ
  • облачное зрение
  • Светочувствительность
  • Смотрите круги вокруг огней.
  • Отек ног

ВНИМАНИЕ

  • Препарат Revolade 25 мг таблетка вызывает состояние предупреждения, вызовите доктора, когда есть новое взаимодействие с лекарством. Предупреждение о прогрессировании заболевания: избегайте использования лекарств, в то время как у пациентов есть миелодиспластический синдром (MDS), так как это увеличит риск смерти.
  • Если другие факторы риска для тромбов, то избегайте eltrombopagлекарства, потому что это увеличит количество тромбоцитов и тромбов.
  • Если у пациентов есть катаракта, избегайте приема лекарств из-за их воздействия и ухудшайте состояние.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАРКОТИКОВ

  • Revolade 25 мг таблетка с этими препаратами эзетимиб, глибурид, олмесартан, репаглинид, валсартан, иматиниб, иринотекан, лапатиниб, метотрексат, митоксантрон, бозентан, сульфасалазин и топотекан иринотекан приводит к усилению побочных эффектов. Таким образом, доктор может уменьшить дозу этих лекарств, если это необходимо.
  • Revolade 25 мг таблетка с препаратами, снижающими уровень холестерина, такими как аторвастатин, флувастатин, розувастатин, правастатин и симвастатин, питавастатин. Наличие высоких побочных эффектов может содержать мышечные боли. Доктор может уменьшить дозу ваших лекарств от холестерина.
  • Revolade 25 мг сопутствующей с антацидами, витаминами или добавками, содержащими Ca, Al, Fe, Se, Zn или Mg. Чтобы прекратить взаимодействие, примите Revolade за два часа до или через четыре часа после приема любого из этих продуктов.

БЕРЕМЕННОСТЬ

  • Категория беременности – C Используйте Revolade 25 мг с осторожностью, если актив перевешивает риски. Исследования на животных показывают риски и человеческие исследования не Eltrombopagдоступны или не были изучены у животных или людей.

BREASTFEEDING

Присутствие Revolade 25 мг или метаболитов в материнском молоке, препарат имеет возможные серьезные побочные эффекты для ребенка на грудном вскармливании. Препарат не рекомендуется при кормлении грудью.

ХРАНЕНИЕ

  • Хранить при комнатной температуре 20 ° и 25 °.
  • Откажитесь от пропущенного лекарства, если оно не используется в течение 30 минут

Пропущенная доза

В случае пропуска дозы пациенты должны проконсультироваться с врачом и следовать инструкциям, данным ими. Таким образом следует избегать пропущенной дозы и следовать регулярному графику дозирования.

Наши контакты 

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HEPCVEL

DESCRIPCIÓN

  • Hepcvel es la combinación de dosis fija de estos dos agentes antivirales más utilizados. Sofosbuvir y Velpatasvir son agentes antivirales de acción directa que participan en el tratamiento de la infección viral crónica por hepatitis C. 
  • Sofosbuvir generalmente se combina con otros agentes antivirales para exhibir los efectos prominentes. 
  • Hepcvel es el producto aprobado por la FDA, que se utiliza en condiciones de VHC crónicas. Hepcvel debe utilizarse en genotipo I, II, III, IV, V o VI asociadas a infecciones virales por hepatitis C.
Hepcvel , Sofosbuvir

TRABAJOS

  • Sofosbuvir es un inhibidor de la proteína NS5B, la proteína es esencial para la producción viral. 
  • Sofosbuvir es una forma de profármaco, que se convierte en una forma activa de trifosfato de uridina que se requiere para la actividad antiviral. 
  • Este resto activo dinámico se inserta en el ARN del VHC con la ayuda de la polimerasa NS5B y conduce como eliminador de cadena. Velpatasvir actúa farmacológicamente como inhibidor de NS5A; Esta proteína es necesaria para la producción viral del VHC. Velpatasvir interviene su acción en el proceso de producción viral.

FARMACOCINÉTICA

  • La concentración plasmática máxima de Hepcvel es; Sofosbuvir de 0,5 a 1 hora y Velpatasvir de 3 horas. Los alimentos no afectan la absorción de Hepcvel. El comprimido de Hepcvel está altamente ligado a la proteína plasmática humana; Sofosbuvir 61 a 65% y Velpatasvir por> 99.5%
  • La relación de plasma sanguíneo de;
  • Sofosbuvir 0.7 y Velpatasvir 0.52 a 0.67. El metabolismo de Hepcvel se produce principalmente en el hígado; sofosbuvir por catepsina A o carboxil esterasa 1 y Velpatasvir por CYP2B6, CYP2C8 o CYP3A4.
  • La excreción de Hepcvel ocurre a través de;
  • Sofosbuvir por orina (80%), heces (14%) y aire exhalado (2.5%) y velpatasvir por orina (88%) y heces (6.6%)
  • Las vidas medias de Hepcvel ;
  • Sofosbuvir 0.4 horas; GS-331007 27 horas y Velpatasvir 15 horas

DOSIFICACIÓN ANTES DEL TRATAMIENTO

  • Examine a los pacientes a fondo, antes de iniciar el tratamiento con agentes antivirales para el VHC. Se debe tener cuidado al utilizar medicamentos contra el VHC en pacientes con infecciones por VHC / VIH-1, en este caso se produce la reactivación del VHB. 
  • Los comprimidos de Hepcvel se recomiendan para la afección crónica de la infección viral por hepatitis C relacionada con los genotipos 1, 2, 3, 4, 5 o 6. La dosificación de Hepcvel; La dosis habitual recomendada de Hepcvel es que una tableta debe administrarse por vía oral como una dosis única. La tableta Hepcvel consta de 100 mg de velpatasvir y 400 mg de sofosbuvir

EFECTOS SECUNDARIOS

  • La bradicardia grave se produce debido al uso concomitante de Hepcvel con amiodarona:
  • Fatiga, náuseas, astenia, insomnio, irritabilidad, dolor de cabeza.
  • Anomalías de laboratorio
  • Elevación de la lipasa, Aumento de la creatina quinasa, Aumento de los niveles de bilirrubina.
  • Efectos post marketing
  • Trastornos cardíacos, Erupciones, Angioedema.

Medidas de seguridad

Bradicardia severa

  • Este efecto adverso se produce por la combinación de Hepcvel con amiodarona, lo que provoca un aumento de la concentración de amiodarona que conduce a una bradicardia grave. Para superar el problema por; Detenga el tratamiento combinado. Monitorización con ECG. Comience con medicamentos alternativos para reducir los problemas cardíacos

La pérdida de actividad ocurre durante el uso concomitante de Hepcvel con inductores de P-gp

  • El uso simultáneo de Hepcvel con inductores de P-gp provoca la pérdida de la actividad terapéutica de Hepcvel.

Embrión fetal por combinación de Hepcvel con ribavirina

  • La condición de daño fetal se debe al uso concomitante de Hepcvel con ribavirina durante el embarazo.

DURACIÓN DE LA TERAPIA

Los pacientes sufrieron con cirrosis compensada o sin cirrosis; Una tableta de Hepcvel debe administrarse por vía oral como una vez al día durante un período de 12 semanas. Los pacientes sufrieron con cirrosis descompensada; Una tableta de Hepcvel debe combinarse con ribavirina basada en el peso mediante la administración con alimentos durante 12 horas. La dosis de ribavirina debe calcularse para los pacientes; Paciente con <75 kg de peso corporal, la dosis recomendada de ribavirina es de 1000 mg administrada dos veces al día. Paciente con al menos 75 kg de peso corporal, la dosis recomendada de ribavirina es de 1200 mg administrada dos veces al día. Para pacientes con insuficiencia renal y hepática; No se recomienda el ajuste de dosis de pastillas Hepcvel.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Los comprimidos de Hepcvel se combinan con inductores de P-gp potentes o moderados, lo que provoca la pérdida de actividad de Hepcvel al disminuir la concentración plasmática de sofosbuvir. Hepcvel comprimidos co administrado con P-gp o BCRP inhibidores, conduce a aumentar la exposición de los efectos adversos de estos sustratos. Hepcvel combinado con warfarina causa variaciones tanto en el tiempo de protrombina como en los valores de INR. Hepcvel co administrado con agentes reductores de ácido causa una disminución del efecto de la concentración de sofosbuvir y Velpatasvir que conduce a la pérdida de actividad de Hepcvel. Las tabletas de Hepcvel combinadas con amiodarona pueden causar bradicardia. Hepcvel comprimidos co administrados con anticonvulsivos o antimicobacterianos causan una disminución de la concentración de sofosbuvir y velpatasvir. Hepcvel con la hierba de San Juan provoca la pérdida de la actividad antiviral de Hepcvel al disminuir la concentración de sofosbuvir o Velpatasvir. Hepcvel combinado con inhibidores de la HMG CoA reductasa causa el aumento de la concentración de estos medicamentos.

Se debe avisar a los pacientes que reciben Hepcvel.

La reaparición de la infección por VHB ocurre en pacientes que están coinfectados con VHB / VHC. Esto puede ser prevenido por; Examine los niveles de HBsAg y anti-HBc de los pacientes antes de iniciar la terapia. La prueba de función hepática debe examinarse con frecuencia. Se debe iniciar el manejo de la salud relacionado con la infección por VHB.

Hepcvel , Sofosbuvir

CONTRAINDICACIÓN

Hepcvel está contraindicado para la condición de embarazo debido al uso concomitante con ribavirina. Algunas reacciones anafilácticas se adquieren durante la terapia, mientras que los pacientes están contraindicados al componente de Hepcvel.

LACTANCIA

La lactancia materna no debe ser sugerida

PEDIÁTRICO

La seguridad y la eficacia de Hepcvel no deben evaluarse para pacientes pediátricos.

GERIATRICO

En pacientes geriátricos, no debe recomendarse un ajuste de la dosis de Hepcvel.

EL EMBARAZO

Probablemente el uso de Hepcvel es seguro y su categoría de embarazo es B Si bien es concomitante con ribavirina, la categoría de embarazo es X, no se usa durante el período de embarazo.

ALMACENAMIENTO

La condición de almacenamiento de la tableta Hepcvel se mantiene a una temperatura inferior a 30. Proteger el contenedor de la luz. Mantener alejado del calor y la humedad.

Detalles de contacto

Teléfono :   +91(998)7711567

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REVOLADE 50MG

DESCRIPCIÓN

Revolade 50mg es un medicamento recetado que se utiliza bajo la supervisión del médico.
El medicamento Revolade 50 mg puede usarse como parte de una terapia de combinación. Por lo tanto, es posible que el medicamento deba tomarlo con otros medicamentos.

  Revolade 50mg , Revolade 50mg tableta

INDICACIÓN

Revolade 50 mg tableta está indicado principalmente para el tratamiento de pacientes que tienen:
• Reducción de los niveles de plaquetas debido a trombocitopenia inmune crónica
• Reducción del recuento de plaquetas debido a la infección crónica por el virus de la hepatitis C
• Anemia aplásica severa:
• Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa.
• Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria.

MECANISMO

Revolade 50 mg tableta sea parte de una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO). Una clasificación de medicamentos es una asociación de medicamentos que funcionan de manera similar. eltrombopag medicamentos a menudo se usan para tratar afecciones similares. Revolade funciona mediante la elevación de células en la médula ósea y lleva a estas células a producir varias plaquetas. Este efecto reduce el riesgo de sangrado.

PROMOCIONAME

Absorción:
La concentración plasmática máxima es de 2 a 6 horas.
Distribución:
La unión a proteínas Revolade 50mg plasmáticas altamente humanas es> 99% y en plasma sanguíneo es de 50% a 79%
Metabolismo:
Se metaboliza predominantemente a través de eltrombopag, oxidación y conjugación con ácido glucurónico.
Eliminación:
Revolade 50 mg eliminados principalmente a través de heces 59%, junto con 31% a través de excreción :

renalLa vida media de los pacientes sanos de Revolade 50 mg es de 21 a 23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26 a 35 horas.

DOSIFICACIÓN

Trombocitopenia inmune crónica:
Indicado solo en pacientes con trombocitopenia inmune crónica cuya condición clínica aumenta el riesgo de sangrado
Inicial: 50 mg PO qDay
Ajuste la dosis para lograr y Revolade 50mg controlar el recuento de plaquetas (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de sangrado; no exceder 75 mg / día Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica
Inicial: 25 mg PO qDay
La dosis se ajusta en 25 mg a lo largo de 2 semanas PRN para alcanzar el objetivo Pltneeded para iniciar / controlar el tratamiento antiviral con interferón pegilado y ribavirina; No exceder 100 mg / día.
Durante la terapia antiviral, regule la dosis para detener las eltrombopag  reducciones de la dosis de peginterferón
Anemia aplásica severa
Terapia de primera línea:
Uso concomitante con terapia inmunosupresora estándar, para pacientes con anemia aplásica grave (SAA)
Dosis habitual: 150 mg PO qDay por 6 meses
No le dé más de la dosis de inicio; la duración total es de 6 meses
SAA refractario:
El medicamento administrado para esta afección que no responde lo suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora
dosis habitual: 50 mg PO qDay
Ajuste la dosis en 50 mg de acreción q2 Semanas PRN para alcanzar un Plt objetivo ≥50 x 10 ^ 9 / L según sea necesario; no exceder de 150 mg / día; Puede tardar hasta 16 semanas para la respuesta hematológica.

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EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes:
• glóbulos rojos bajos
• náusea
• fiebre
• debilidad
• dolor en la cabeza
• tos
• disminucion del apetito
• gripe
• Diarrea.

Efectos secundarios graves:
• Orina en color oscuro.
• Coloración amarillenta de tu piel.
• Inflamación del abdomen
• Confusión
• Dolor de pecho
• Disnea
• visión nublada
• Sensibilidad a la luz.
• Ver círculos alrededor de luces.
• Hinchazón de las piernas.

PRECAUCIÓN

El medicamento causa una condición de advertencia, llame al médico cuando haya una nueva interacción con el medicamento. Advertencia de progresión de la enfermedad: evite usar el medicamento mientras los pacientes tengan síndrome mielodisplásico (MDS), ya que eltrombopag el riesgo de muerte.
Si otros factores de riesgo de coágulos de sangre, entonces evite el medicamento porque aumentará los recuentos de plaquetas y los coágulos de sangre.
Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos de los mismos y empeore la afección.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Revolade 50 mg tableta interacción con estos medicamentos ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexate, mitoxantrone, Bosentan, sulfasalazine, y topotecan irinotecan conduce aumento de efectos secundarios. Por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es necesario.
Revolade 50mg de administración conjunta con medicamentos reductores del colesterol como atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina, pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede reducir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
Revolade 50 mg tableta de uso concomitante con antiácidos, vitaminas o suplementos que contengan Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener las interacciones, tome Revolade dos horas antes o cuatro horas después de administrar cualquiera de estos productos.

EL EMBARAZO

La categoria de embarazo es C Utilice Revolade 50 mg tabletacon precaución si el activo supera los riesgos. Los estudios en animales revelan riesgos y los estudios en humanos no eltrombopag disponibles o no se han realizado estudios en animales ni en humanos.

LACTANCIA

La presencia de Revolade 50 mg tableta o metabolitos en la leche humana, el medicamento tiene posibles efectos secundarios graves para el niño amamantado. El medicamento no se recomienda durante la lactancia.

ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura ambiente 20 ° y 25 °.
Deseche el medicamento omitido si no se usa en 30 minutos

Dosis perdida

En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar a un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, la Revolade 50mg dosis omitida debe evitarse y seguir el horario regular de dosificación.

Nuestros Contactos

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Trastuzumab – Hermab 440mg inyección en línea | Myapplepharma

Hermab 440mg  es un grupo de medicamentos que pertenece a la medicación antineoplásica. Hermab 440mg   es un medicamento de quimioterapia. Se recomienda   administrar Hermab 440mg  bajo la guía de un médico calificado con experiencia en el uso de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.

USOS

  • La  Hermab 440mg inyección  se usa sola o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico.
  • El medicamento también se indica con la combinación de otros medicamentos para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de estómago o esófago en algunas personas.
Hermab 440mg , Hermab 440mg inyección

TRABAJAR COMO

  • Diferentes tipos de células de cáncer de seno tienen un nivel más alto de lo normal de una proteína llamada HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) en su superficie. Estos receptores HER2 obtienen señales que estimulan el desarrollo y la reproducción de las células tumorales. Pero las células de cáncer de seno con demasiados receptores HER2 pueden elegir demasiadas señales de crecimiento y comenzar a desarrollarse y proliferar demasiado y demasiado rápido.
  • Hermab actúa adhiriéndose a los receptores HER2 en la superficie de las células de cáncer de mama y señales de crecimiento. Al detener las señales, Hermab  puede ralentizar o inhibir el crecimiento del cáncer de mama y el medicamento es una terapia inmunitaria dirigida. Además de inhibir los receptores HER2, Trastuzumab también puede ayudar a combatir el cáncer de mama al prestar atención al sistema inmunitario para dañar las células cancerosas a las que está unido. 
  • La inyección Hermab no debe mezclarse con otras drogas y no debe administrarse como un bolo o una inyección intravenosa.
  • Trastuzumab no debe ser un sustituto de ado-Trastuzumab emtansine o

Tratamiento adyuvante, cáncer de mama:

  • El medicamento administrado de acuerdo con una de las siguientes dosis y horarios para un total de 52 semanas de tratamiento con trastuzumab:
  • Durante la combinación con paclitaxel, docetaxel o docetaxel / carboplatino:
  • Dosis inicial de 4 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 90 minutos, seguido de 2 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 minutos semanalmente durante el tratamiento de quimioterapia administrada con paclitaxel o docetaxel durante las primeras 12 semanas o 18 semanas (docetaxel / carboplatino) La dosis de Hermab durante una semana después de la última semana administra Trastuzumab a 6 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 a 90 minutos cada tres semanas.

La inyección administrada como agente único dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de los regímenes de quimioterapia multimodalidad basados ​​en antraciclina:

Para una perfusión intravenosa durante 90 minutos: dosis inicial a 8 mg / kg

Dosis sucesivas a 6 mg / kg durante 30 a 90 minutos cada tres semanas como una infusión intravenosa.

No se recomienda el tratamiento adyuvante que se extiende más allá de un año.

Tratamiento metastásico, cáncer de seno:

Hermab administrado solo o en combinación con paclitaxel, a una dosis inicial de 4 mg / kg como una infusión intravenosa de 90 minutos, continuó con dosis sucesivas una vez por semana de 2 mg / kg como infusiones intravenosas de 30 minutos hasta el desarrollo de la enfermedad.

Cáncer gástrico metastásico:

Hermab administrado a una dosis inicial de 8 mg / kg como una infusión intravenosa intravenosa de 90 minutos continuó con dosis sucesivas de 6 mg / kg como una infusión intravenosa durante 30 a 90 minutos cada tres semanas hasta el desarrollo de la enfermedad. 

Daño fetal embrionario

Hermab 440mg está contraindicado para el período de embarazo. Evite quedar embarazada durante esta terapia. Use anticonceptivos eficientes durante el tratamiento.

Miocardiopatía

Los pacientes que Hermab 440mg inyección  tienen un mayor riesgo de exponerse a trastornos cardíacos. Proporcionar un tratamiento terapéutico alternativo En condiciones graves, el tratamiento debe interrumpirse

Toxicidad pulmonar

Algunos casos fatales graves de toxicidad pulmonar ocurren durante el   tratamiento con Hermab 440mg  .

Reacciones de infusión

Durante el   tratamiento con Hermab 440mg inyección algunas reacciones a la infusión que ponen en peligro la vida. En reacciones graves a la perfusión, tratamiento Hermab 440mg  permanente. El paciente debe ser tratado con premedicación antes de comenzar la infusión para superar el problema, durante el   tratamiento con Hermab 440mg  . Usar con precaución.

Neutropenia inducida por terapia

Se produce una mayor incidencia de neutropenia durante el   tratamiento con Hermab 440mg .

Hermab 440mg , Hermab 440mg inyección

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

En alguna condición fenomenal, el paciente debe recibir antraciclina, en esa situación se debe controlar cuidadosamente la función cardíaca del paciente con intervalos regulares.

No tome el tratamiento con antraciclina durante 7 meses después de suspender el   tratamiento con Hermab 440mg .

interacción de Hermab 440mg  con antraciclina después de finalizar el   tratamiento con Hermab 440mg puede tener la posibilidad de tener un problema cardíaco. Estos efectos secundarios ocurren debido al gran período de desastre de Trastuzumab que depende del análisis de PK de la población.

CONTRAINDICACIÓN

Probablemente no ocurra ninguna contraindicación. Los pacientes están contraindicados para el componente presente en  Hermab 440mg  , por lo tanto, se producen reacciones de hipersensibilidad.

ALMACENAMIENTO

Almacenar el fármaco a 2 ℃ a 8 ℃ (temperatura del refrigerador) Protegido el vial lejos del calor y de la luz Almacenado a 2 ℃ a 8 ℃ durante 28 días después de la reconstitución almacenado  Hermab 440mg  bolsa diluido a 2 ℃ a 8 ℃ durante 24 horas.

DOSIS PERDIDA

El medicamento Las dosis faltantes pueden disminuir su utilidad y aumentar la probabilidad de desarrollar resistencia a los medicamentos, lo que hace que este medicamento pierda su potencia. Para obtener los mejores resultados, es importante aceptar cada dosis programada de medicamento Trastuzumab según las instrucciones. Si omite una dosis, deje la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tenga dos dosis para compensar la omitida. Si no está seguro de qué hacer después de omitir una dosis, consulte a su médico o farmacéutico.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes:

  • Enrojecimiento en el sitio de inyección (IV)
  • Dolor muscular / articular / de espalda
  • Insomnio
  • Cansancio
  • Erupción cutánea leve
  • Congestión nasal
  • Dolor de sinusitis

Graves efectos secundarios:

  • Tos aumentada
  • Aumento repentino de peso inexplicable
  • Cansancio inusual
  • Moretones o sangrado fácil
  • Latidos cardíacos rápidos o fuertes
  • Tos aumentada

DETALLES DE CONTACTO

Teléfono: 9987711567

Correo electrónico: applepharmaceutical@gmail.com

Correo electrónico: info@myapplepharma.com

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CANMAB 440MG INYECCIÓN (Trastuzumab) – Apple Pharmaceuticals

Canmab es un grupo de medicamentos que pertenece a la medicación antineoplásica. Canmab 440mg es un medicamento de quimioterapia, el ingrediente principal que se usa como transtuzumab . Se recomienda que la  Canmab 440mg inyección se administre bajo la guía de un médico calificado con experiencia en el uso de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.

TRABAJO DE INYECCIÓN Canmab

Diferentes tipos de células de cáncer de seno tienen un nivel más alto de lo normal de una proteína llamada HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) en su superficie. Estos receptores HER2 obtienen señales que estimulan el desarrollo y la reproducción de las células tumorales. Pero las células de cáncer de seno con demasiados receptores HER2 pueden elegir demasiadas señales de crecimiento y comenzar a desarrollarse y proliferar demasiado y demasiado rápido. Canmab 440mg actúa adhiriéndose a los receptores HER2 en la superficie de las células de cáncer de mama y señales de crecimiento. Al detener las señales, la Canmab 440mg inyección puede retrasar o inhibir el crecimiento del cáncer de mama y el medicamento es una terapia inmunitaria dirigida. Además de inhibir los receptores HER2, transtuzumab También puede ayudar a luchar contra el cáncer de mama al prestar atención al sistema inmunitario para dañar las células cancerosas a las que está unido.

Canmab 440mg  ,  Canmab 440mg inyección

DOSIS

La inyección Canmab 440mg no debe mezclarse con otras drogas y no debe administrarse como un bolo o una inyección intravenosa. Trastuzumab no debe ser sustituto de o con transtuzumab

Tratamiento adyuvante, cáncer de mama: el medicamento administrado de acuerdo con una de las siguientes dosis y horarios para un total de 52 semanas de tratamiento con trastuzumab:

Durante la combinación con paclitaxel, docetaxel o docetaxel / carboplatino:

  • Dosis inicial de 4 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 90 minutos, seguido de 2 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 minutos semanales durante el tratamiento de quimioterapia administrada con paclitaxel o docetaxel durante las primeras semanas o 18 semanas (docetaxel / carboplatino) La dosis de Canmab durante una semana después de la última semana administra Trastuzumab a 6 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 a 90 minutos cada tres semanas. La inyección administrada como agente único dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de la modalidad múltiple,
  • Regímenes de quimioterapia basados ​​en antraciclinas: Para una infusión intravenosa durante 90 minutos: dosis inicial a 8 mg / kg Dosis sucesivas a 6 mg / kg durante 30 a 90 minutos cada tres semanas como una infusión intravenosa. No se recomienda el tratamiento adyuvante que se extiende más allá de un año.
  • Tratamiento metastásico, cáncer de mama: Canmab administrado solo o en combinación con paclitaxel, a una dosis inicial de 4 mg / kg como una infusión intravenosa de 90 minutos continuada con dosis sucesivas una vez por semana de 2 mg / kg como infusiones intravenosas de 30 minutos hasta la enfermedad desarrollo.
  • Cáncer gástrico metastásico: la Canmab 440mg inyección administrada a una dosis inicial de 8 mg / kg como una infusión intravenosa intravenosa de 90 minutos continuó con dosis sucesivas de 6 mg / kg como una infusión intravenosa durante 30 a 90 minutos cada tres semanas hasta el desarrollo de la enfermedad.

Tratamiento adyuvante, cáncer de mama: el medicamento administrado de acuerdo con una de las siguientes dosis y horarios para un total de 52 semanas de tratamiento con trastuzumab:

  • Durante la combinación con paclitaxel, docetaxel o docetaxel / carboplatino:
  • Dosis inicial de 4 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 90 minutos, seguido de 2 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 minutos semanales durante el tratamiento de quimioterapia administrada con paclitaxel o docetaxel durante las primeras 12 semanas o 18 semanas (docetaxel / carboplatino) La dosis de Canmab durante una semana después de la última semana administra Trastuzumab a 6 mg / kg como IV (infusión intravenosa) durante 30 a 90 minutos cada tres semanas. La inyección administrada como agente único dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de la modalidad múltiple,
  • Regímenes de quimioterapia basados ​​en antraciclinas: Para una infusión intravenosa durante 90 minutos: dosis inicial a 8 mg / kg Dosis sucesivas a 6 mg / kg durante 30 a 90 minutos cada tres semanas como una infusión intravenosa. No se recomienda el tratamiento adyuvante que se extiende más allá de un año.
  • Tratamiento metastásico, cáncer de mama: Canmab administrado solo o en combinación con paclitaxel, a una dosis inicial de 4 mg / kg como una infusión intravenosa de 90 minutos continuada con dosis sucesivas una vez por semana de 2 mg / kg como infusiones intravenosas de 30 minutos hasta la enfermedad desarrollo.
  • Cáncer gástrico metastásico: la Canmab 440mg inyección administrada a una dosis inicial de 8 mg / kg como una infusión intravenosa intravenosa de 90 minutos continuó con dosis sucesivas de 6 mg / kg como una infusión intravenosa durante 30 a 90 minutos cada tres semanas hasta el desarrollo de la enfermedad.

Daño fetal embrionario

Canmab está contraindicado para el período de embarazo. Evite quedar embarazada durante esta terapia. Use anticonceptivos eficientes durante el tratamiento.

Miocardiopatía

Los pacientes que Canmab 440mg inyección tienen un mayor riesgo de exposición a trastornos cardíacos. Proporcionar tratamiento alternativo de la terapia En condiciones graves, el tratamiento debe suspenderse

Toxicidad pulmonar

Algunos casos fatales graves de toxicidad pulmonar ocurren durante el tratamiento con Canmab 440mg .

Reacciones de infusión

Durante el tratamiento con Canmab 440mg algunas reacciones a la infusión que ponen en peligro la vida. En reacciones graves a la perfusión, interrumpa el tratamiento con Canmab de forma permanente. El paciente debe ser tratado con premedicación antes de comenzar la infusión para superar dicho problema. Durante el tratamiento con Canmab use con precaución.

Neutropenia inducida por terapia

Se produce una mayor incidencia de neutropenia durante el tratamiento con Canmab 440mg .

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

En alguna condición fenomenal, el paciente debe recibir antraciclina, en esa situación se debe controlar cuidadosamente la función cardíaca del paciente con intervalos regulares. No tome el tratamiento con antraciclina durante 7 meses después de suspender el tratamiento con Canmab. La interacción de la Canmab 440mg inyección con antraciclina después de finalizar el tratamiento con Canmab 440mg puede tener la posibilidad de tener un problema cardíaco. Estos efectos secundarios ocurren debido al gran período de desastre de Trastuzumab que depende del análisis de PK de la población.

EL EMBARAZO

Normalmente, si está embarazada y administrando la Canmab 440mg inyección , una de sus mayores preocupaciones será por su hijo por nacer. Porque, durante el embarazo, este medicamento contra el cáncer puede ser dañino para su bebé. Por lo tanto, si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe recibir consejos sobre el peligro oculto para el feto. Debe informarle sobre su embarazo a su médico. Su farmacéutico debe comprender su condición para controlar su salud, y luego su bebé estará protegido de la infección poco después del nacimiento. También puede hablar con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted.

CONTRAINDICACIÓN

Probablemente no ocurra ninguna contraindicación. Los pacientes están contraindicados para el componente presente en el Canmab, por lo tanto, se producen reacciones de hipersensibilidad.

Canmab 440mg  ,  Canmab 440mg inyección

DOSIS PERDIDA

El medicamento Las dosis faltantes pueden disminuir su utilidad y aumentar la probabilidad de desarrollar resistencia a los medicamentos, lo que hace que este medicamento pierda su potencia. Para obtener los mejores resultados, es importante aceptar cada dosis programada de medicamento Trastuzumab según las instrucciones. Si omite una dosis, deje la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tenga dos dosis para compensar la omitida. Si no está seguro de qué hacer después de omitir una dosis, consulte a su médico o farmacéutico.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TRASTUZUMAB

Efectos secundarios comunes:

  • Enrojecimiento en el sitio de inyección (IV)
  • Dolor muscular / articular / de espalda
  • Insomnio
  • Cansancio
  • Erupción cutánea leve
  • Congestión nasal
  • Dolor de sinusitis

Graves efectos secundarios:

  • Tos aumentada
  • Aumento repentino de peso inexplicable
  • Cansancio inusual
  • Moretones o sangrado fácil
  • Latidos cardíacos rápidos o fuertes
  • Tos aumentada

ALMACENAMIENTO

Almacenar el fármaco a 2 ℃ a 8 ℃ (temperatura del refrigerador) Protegido el vial lejos del calor y de la luz Almacenado a 2 ℃ a 8 ℃ durante 28 días después de la reconstitución almacenado Canmab 440mg bolsa diluido a 2 ℃ a 8 ℃ durante 24 horas.

DETALLES DE CONTACTO

Teléfono: 9987711567

Correo electrónico: applepharmaceutical@gmail.com

Correo electrónico: info@myapplepharma.com

Sitio web: https://myapplepharma.com/canmab-440mg.php

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Trastuzumab – Hermab 440mg injection online | Myapplepharma

Hermab 440mg is a group of medicines which belongs to anti neoplastic medication. Hermab 440mg is a chemotherapy drug. It is recommended that Hermab 440mg be administered under the guidance of a qualified physician experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents.

USES

  • The Hermab 440mg injection is used alone or combination with other medicine for the treatment in patients who suffering from metastatic breast cancer.
  • The drug also indicated with combination of other medicine for the treatment of certain types of stomach or esophagus cancer in some persons.
Hermab 440mg injection

WORK AS

  • Different type of breast cancer cells has a higher than normal level of a protein called HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) on their surface. These HER2 receptors get signals which stimulate the tumor cells to develop and reproduce. But breast cancer cells with too many HER2 receptors can Choice too many growth signals and so start developing and proliferating too much and too fast.
  • Hermab acts by adhere itself to the HER2 receptors on the surface of breast cancer cells and stopping them from collecting growth signals. By stopping the signals, Hermab can slow or inhibit the growth of the breast cancer and the drug is an immune targeted therapy. In addition to inhibiting HER2 receptors, Trastuzumab can also help to fight against breast cancer by attentive the immune system to damage the cancer cells onto which it is attached.
  • The injection Hermab should not mix with other drugs and do not administer as an intravenous push or bolus.
  • Trastuzumab should not be substitute for or with ado-Trastuzumab emtansine

Adjuvant treatment, breast cancer:

  • The drug given according to one of the following doses and schedules for a 52 weeks total of trastuzumab treatment:
  • During combination with paclitaxel, docetaxel, or docetaxel /Carboplatin:
  • Starting dose of 4 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 90 minutes followed at 2 mg/kg as an IV(intravenous infusion) over 30 minutes weekly during treatment of chemotherapy given with paclitaxel or docetaxel for first 12 weeks or 18 weeks (docetaxel/carboplatin) The Hermab dose for One week following the last weekly administers Trastuzumab at 6 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 30 to 90 minutes every three weeks.

The injection given as a single agent within three weeks following completion of multi-modality, anthracycline-based chemotherapy regimens:
For an intravenous infusion over 90 minutes: Initial dose at 8 mg/kg
Successive doses at 6 mg/kg over 30 to 90 minutes every three weeks as an intravenous infusion.
Adjuvant treatment stretching beyond one year is not recommended.
Metastatic Treatment, Breast Cancer:
Hermab administrated alone or in combination with paclitaxel, at a starting dose of 4 mg/kg as a 90-minute intravenous infusion continued by successive once weekly doses of 2 mg/kg as 30-minute intravenous infusions until disease development.
Metastatic Gastric Cancer:
Hermab administrated at a starting dose of 8 mg/kg as a 90-minute IV intravenous infusion continued by successive doses of 6 mg/kg as an intravenous infusion over 30 to 90 minutes every three weeks until disease development.

Embryo fetal damage

Hermab 440mg is contraindicated to pregnancy period. Avoid becoming pregnancy during this therapy. Use efficient contraceptives during treatment

Cardiomyopathy

Patient getting Hermab 440mg injection have increased risk of exposing to cardiac disorders. Provide alternative therapy management In serious condition, treatment should be discontinuing

Pulmonary toxicity

Some serious fatal cases of pulmonary toxicity occur during Hermab 440mg treatment.

Infusion reactions

During Hermab 440mg treatment some life-threatening infusion reactions are produced. In serious infusion reactions, Stop the Hermab 440mg treatment permanently. Patient should be treated with premedication before starting the infusion to overcome the such problem, During Hermab 440mg treatment. Use with Caution.

Therapy induced neutropenia

Higher incidence of neutropenia occurs during Hermab 440mg treatment.

Hermab 440mg injection

DRUG INTERACTION

In some phenomenal condition, patient should get anthracycline, in that situation patient’s cardiac function should be checked carefully with regular intervals.
Do not take anthracycline treatment for 7 months after stopping the Hermab 440mg treatment.
Hermab 440mg interaction with anthracycline after ending of Hermab 440mg treatment may have a chance of getting cardiac problem. This side effects occur because of Trastuzumab great disaster period is depends on population PK analysis.

CONTRAINDICATION

Probably no contraindicated occurs. The patients are contraindicated to the component present in the Hermab 440mg, Hence Hypersensitivity reactions are occurring.

STORAGE

Store the drug at 2℃ to 8℃ (refrigerator temperature) Protected the vial away from heat & light Stored at 2℃ to 8℃ for 28 days after reconstitution Stored Hermab 440mg diluted bag at 2℃ to 8℃ for 24 hours.

MISSED DOSE

The drug Missing doses can decrease their usefulness and raises the probability of developing drug resistance, that makes this drug lose their potency. For best results, it is important to accept each scheduled dose of Trastuzumab medication as instructed. If you miss a dose, leave the missed dose and continue with your regular dosing schedule. Do not have two doses to make up for a missed one. If you are not sure about what to do after missing a dose, the take advice with doctor or pharmacist.

SIDE EFFECTS

Common side effects:

  • Redness at injection site (IV)
  • Muscle/joint/back pain
  • Insomnia
  • Tiredness
  • Mild skin rash
  • Stuffy nose
  • Sinus pain

Serious side effects:

  • Increased coughing
  • Sudden unexplained weight gain
  • Unusual tiredness
  • Easy bruising or bleeding
  • Fast or pounding heartbeat
  • Increased coughing

CONTACT DETAILS

Phone : 9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website : https://myapplepharma.com/hermab-440mg.php

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Hertraz 440mg injection online – Trastuzumab| Myapplepharma

Hertraz 440mg is a group of medicines which belongs to anti neoplastic medication. Hertraz 440mg is a chemotherapy drug. It is recommended that Hertraz be administered under the guidance of a qualified physician experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents.

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Hertraz 440mg injection

USES

  • The Hertraz 440mg injection is used alone or combination with other medicine for the treatment in patients who suffering from metastatic breast cancer.
  • The drug also indicated with combination of other medicine for the treatment of certain types of stomach or esophagus cancer in some persons.

WORK AS

  • Different type of breast cancer cells has a higher than normal level of a protein called HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) on their surface. These HER2 receptors get signals which stimulate the tumor cells to develop and reproduce. But breast cancer cells with too many HER2 receptors can Choice too many growth signals and so start developing and proliferating too much and too fast.
  • Hertraz 440mg injection acts by adhere itself to the HER2 receptors on the surface of breast cancer cells and stopping them from collecting growth signals. By stopping the signals, Hertraz can slow or inhibit the growth of the breast cancer and the drug is an immune targeted therapy. In addition to inhibiting HER2 receptors, Trastuzumab can also help to fight against breast cancer by attentive the immune system to damage the cancer cells onto which it is attached.
  • The Hertraz 440mg injection should not mix with other drugs and do not administer as an intravenous push or bolus.

Trastuzumab should not be substitute for or with ado-Trastuzumab emtansine
Adjuvant treatment, breast cancer:

The drug given according to one of the following doses and schedules for a 52 weeks total of Trastuzumab treatment:
During combination with paclitaxel, docetaxel, or docetaxel /Carboplatin:
Starting dose of 4 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 90 minutes followed at 2 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 30 minutes weekly during treatment of chemotherapy given with paclitaxel or docetaxel for first 12 weeks or 18 weeks (docetaxel/carboplatin) The Hertraz dose for One week following the last weekly administers Trastuzumab at 6 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 30 to 90 minutes every three weeks.

The injection given as a single agent within three weeks following completion of multi-modality, anthracycline-based chemotherapy regimens:

  • For an intravenous infusion over 90 minutes: Initial dose at 8 mg/kg
  • Successive doses at 6 mg/kg over 30 to 90 minutes every three weeks as an intravenous infusion.
  • Adjuvant treatment stretching beyond one year is not recommended.

Metastatic Treatment, Breast Cancer:

Hertraz 440mg administrated alone or in combination with paclitaxel, at a starting dose of 4 mg/kg as a 90-minute intravenous infusion continued by successive once weekly doses of 2 mg/kg as 30-minute intravenous infusions until disease development. Metastatic Gastric Cancer:
Hertraz administrated at a starting dose of 8 mg/kg as a 90-minute IV intravenous infusion continued by successive doses of 6 mg/kg as an intravenous infusion over 30 to 90 minutes every three weeks until disease development.

Embryo fetal damage

Hertraz 440mg is contraindicated to pregnancy period. Avoid becoming pregnancy during this therapy. Use efficient contraceptives during treatment.

Cardiomyopathy

Patient getting Hertraz 440mg injection have increased risk of exposing to cardiac disorders. Provide alternative therapy management In serious condition, treatment should be discontinuing.

Pulmonary toxicity

Some serious fatal cases of pulmonary toxicity occur during Hertraz 440mg treatment.

Infusion reactions

During Hertraz 440mg injection treatment some life-threatening infusion reactions are produced. In serious infusion reactions, Stop the Hertraz 440mg treatment permanently. Patient should be treated with premedication before starting the infusion to overcome the such problem, During Hertraz 440mg injection treatment. Use with Caution.

Therapy induced neutropenia

Higher incidence of neutropenia occurs during Hertraz 440mg injection treatment.

Hertraz 440mg injection

DRUG INTERACTION

  • In some phenomenal condition, patient should get anthracycline, in that situation patient’s cardiac function should be checked carefully with regular intervals.
  • Do not take anthracycline treatment for 7 months after stopping the Hertraz 440mg treatment.
  • Hertraz 440mg interaction with anthracycline after ending of Hertraz 440mg treatment may have a chance of getting cardiac problem. This side effects occur because of Trastuzumab great disaster period is depends on population PK analysis.

CONTRAINDICATION

Probably no contraindicated occurs. The patients are contraindicated to the component present in the Hertraz 440mg injection, Hence Hypersensitivity reactions are occurring.

STORAGE

  • Store the drug at 2℃ to 8℃ (refrigerator temperature) Protected the vial away from heat & light Stored at 2℃ to 8℃ for 28 days after reconstitution Stored Hertraz 440mg diluted bag at 2℃ to 8℃ for 24 hours.

MISSED DOSE

The drug Missing doses can decrease their usefulness and raises the probability of developing drug resistance, that makes this drug lose their potency. For best results, it is important to accept each scheduled dose of Trastuzumab medication as instructed. If you miss a dose, leave the missed dose and continue with your regular dosing schedule. Do not have two doses to make up for a missed one. If you are not sure about what to do after missing a dose, the take advice with doctor or pharmacist.

SIDE EFFECTS

Common side effects:

  • Redness at injection site (IV)
  • Muscle/joint/back pain
  • Insomnia
  • Tiredness
  • Mild skin rash
  • Stuffy nose
  • Sinus pain

Serious side effects:

  • Increased coughing
  • Sudden unexplained weight gain
  • Unusual tiredness
  • Easy bruising or bleeding
  • Fast or pounding heartbeat
  • Increased coughing

CONTACT DETAILS

Phone : 9987711567 
Email : applepharmaceutical@gmail.com 
Email : info@myapplepharma.com 
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Zecyte 500mg comprimat | Acetat de abirateron | mere farmaceutice

  • Abiraterona este vândut sub numele de marcă Zecyte 500mg .
  • Zecyte 500mg comprimat aparține unui tip de medicamente anti-cancer care vor acționa prin scăderea producției de androgeni din organism.
  • Androgenul este un hormon masculin care poate menține celula tumorală în glandele prostatei.
  • Acest medicament este administrat prin administrarea concomitentă cu prednisolon, un steroid care reduce răspunderea efectelor secundare produse de Abiraterona .
Zecyte 500mg , Zecyte 500mg comprimat

DOZARE

Doza prescrisă de Zecyte este inițială sub formă de 4 comprimate administrate oral o dată pe zi.

Medicamentul  Zecyte 500mg combinat cu 5 mg prednisolon de două ori pe zi în stomacul gol.

  • Zecyte 500mg comprimat administrată pe stomacul gol.
  • Mâncarea nu trebuie luată cu cel puțin 2 ore înainte și cu cel puțin 1 oră după administrarea dozei de Zecyte Tablets.
  • Înghițit întreg cu apă.
  • Se mestecă comprimatele sau nu se zdrobesc

MECANISM DE ACȚIUNE

  • Androgenii echilibrează producția de malign la prostată.
  • Zecyte 500mg aparține medicamentelor anti androgen, care determină suprimarea enzimei 17a-hidroxilază C 17, 20-liza (CYP17), aceasta implicând în conglomerat de androgeni.
  • Reduceți nivelul seric de testosteron.
  • Declinat a apărut celula tumorală.

Farmacocinetică

Absorbţie:

Distribuție:

  • Legat maxim la proteina plasmatică umană precum albumina și glicoproteina acidă alfa-1.

Metabolism:

  • Principalii doi metaboliți ai Abiraterona în plasma umană sunt Abiraterona sulfat și N-oxidul Abiraterone sulfat.

Excreţie:

  • Medicamentul excretă în principal în 88% fecale și 5% în urină
  • Timpul de injumatatire al comprimatului  Zecyte 500mg  este de 12 ± 5 ore.

SIGURANȚĂ ȘI AVERTIZARE

  • Orice alergie, problemă gravă a ficatului sau gravidă la pacient,  terapia cu Zecyte 500mg trebuie oprită Evitați luarea altor medicamente, adică prescripție medicală, contra-counter, vitamine, remedii naturiste etc. Asigurați-vă că informați medicii înainte de tratament.
  • Nu luați Aspirina administrată și produsele care conțin aspirină până când medicul nu permite în special medicamentul.

INTERACȚIE DROGĂ

  • Interacția Zecyte 500mg cu dextrometorfanul va crește Cmax și ASC de dextrometorfan Interacția Zecyte 500mg comprimat cu inhibitori sau inductori puternici de CYP3A, utilizarea concomitentă cu prudență, deoarece farmacocinetica nu este evaluată.

DEPOZITARE

  • Medicamentul păstrat la 15 ℃ -30 ℃ Păstrați medicamentul la loc uscat.

DOSAREA LUATĂ

  • Dacă pacientul a ratat doza de  Zecyte 500mg comprimat  , acea doză ratată va fi omisă și va urma programul de administrare regulat.
Zecyte 500mg , Zecyte 500mg comprimat

EFECTE SECUNDARE

Efecte comune:

  • Oboseală, artralgie, hipertensiune arterială, greață, edem, hipokalemie, diaree, vărsături, tuse, cefalee, deficiență de glucocorticoizi, deficiență de corticoizi minerali, hepatotoxicitate, hipertensiune arterială, scădere a nivelului ka, insuficiență adrenocorticală Tulburări musculare scheletice și conjunctive: disconfort articular; disconfort muscular
  • Tulburare generală: edem
  • Tulburări cardiace: bursă, hipertensiune, aritmii, dureri toracice, insuficiență cardiacă
  • Tulburări GIT: Diaree, dispepsie
  • Infecții și infestări: UTI
  • Tulburare pulmonară: Tuse
  • Renală: frecvență urinară, nocturie
  • Leziuni: fracturi.

Supradozare

Zecyte 500mg comprimat nu are antidot esențial. Dacă apare supradozaj tratamentul final cu medicamentul și dați măsuri generale de susținere, precum monitorizarea aritmiilor și insuficienței cardiace și evaluarea funcției hepatice.

DETALII DE CONTACT

Telefon:  9987711567

E-mail:  applepharmac@gmail.com

E-mail:  info@myapplepharma.com

Site web:  https://myapplepharma.com/zecyte-500mg.php

https://myapplepharma.com/abiraterone.php

Zecyte 250mg Comprimat (acetat de abirateron) | Produse farmaceutice Apple

Zecyte 250mg  este cunoscut sub numele de fluoropirimidină carbamat care are activitate anti-cancer. Medicamentul furnizat sub formă de comprimat alungit și filmat pentru administrare orală, ingredientul principal care este utilizat ca Abiraterone . Zecyte  este un prodrug sistemic de 5′-deoxi-5-fluorouridină (5′-DFUR) care este schimbat în 5 fluor uracil Zecyte 250mg  are, de asemenea, activitate anti-metabolit, iar activitatea comprimatului Zecyte va inhiba creșterea celulelor tumorale și încetinește răspândirea lor în corp. Zecyte este medicamente eliberate pe bază de rețetă vândute sub îndrumarea adecvată a medicului oncolog și a farmacistului.

Zecyte 250mg  ,  Zecyte 250mg comprimat

Monoterapie: terapia de primă linie a pacienților cu cancer colorectal avansat:

Doza uzuală de Zecyte 250mg comprimat  este de 1250 mg / m2 trebuie administrată oral de două ori pe zi (doza de dimineață și seara 2250MG / m2); terapia continuă timp de 2 săptămâni, urmată de o perioadă de repaus de 1 săptămână, sub formă de ciclu de 3 săptămâni

Terapie adjuvantă pentru cancerul de colon Duke: Doza obișnuită de  Zecyte 250mg  este 1250mg / m2 pe cale orală de două ori pe zi (doza de dimineață și seara 2250MG / m2); timp de 2 săptămâni, urmată de 1 săptămână, administrate ca 3 săptămâni pentru 8 cicluri totale (24 săptămâni)

Cancer mamar

Monoterapie: doza recomandată: 1250mg / m2 ar trebui să fie administrate oral, de două ori pe zi, în asociere cu docetaxel; 1250mg / m2 de Zecyte cu 75mg / m2 docetaxel timp de 3 săptămâni După masă, medicamentul  Zecyte comprimat 250mg  trebuie administrat în termen de 30 de minute

În pediatrie

Nu  a fost stabilită siguranța și eficacitatea Zecyte 250mg comprimat la pacienții pediatri

fARMACOCINETICE

Absorbţie:

  • Durata maximă a nivelului plasmatic la aproximativ 1,5 ore Alimentația a redus atât rata, cât și durata de absorbție a Zecyte cu Cmax mediu și AUC0-∞ redusă cu 60% și, respectiv, 35%.

Distribuție:

  • Proteina plasmatică umană legată de  Zecyte 250mg  apare în mai puțin de 60%

Bio-activare și metabolism:

  • Zecyte este metabolizat în mare parte la 5-FU enzimatic. În ficat, 60 kDa carboxilesterază hidrolizează la 5′-deoxi-5-fluorocitidină. O enzimă care transformă 5′-DFCR în 5′-DFUR cunoscută sub numele de citidină deaminază. o altă enzimă implicată în conversia medicamentului activ 5′-DFUR în 5-FU este Thymidine fosforilaza

Excreţie:

  • Calea de eliminare a  Zecyte 250mg  are loc prin urină 95,5% Perioada medie de înjumătățire a Zecyte este de 0,75 ore

MECANISM DE ACȚIUNE

Enzimele schimbă capecitabina în 5-fluorouracil (5-FU) in vivo. Atât celulele normale, cât și celulele canceroase metabolizează 5-FU până la 5-fluor-2′-deoxiuridină monofosfat (FdUMP) și 5-fluorouridină trifosfat (FUTP). Acești metaboliți duc la deteriorarea celulelor prin două mecanisme diferite. În primul rând, FdUMP și cofactorul folat, N5-10-metilenetetrahidrofolat, se leagă la timidilat-sintaza (TS) și formează un complex de ternar legat covalent. Această legătură interzice formarea timidilatului de 2′-deoxiuridilat. Timidilatul este precursorul necesar al timidinei trifosfat, care este folosit special pentru sinteza ADN-ului, astfel încât o inadecvare a acestui amestec poate preveni diviziunea celulară. În al doilea rând, în timpul sintezei ARN, enzimele nucleare transcripționale pot fuziona greșit FUTP în locul uridinei trifosfat (UTP).

PRECAUȚIE ȘI AVERTIZARE

Toxicitate cardiacă  : în timp ce luați  Zecyte 250mg , apare toxicitate cardio; infarct miocardic, angină, ritmii, stop cardiac moarte subită, Cardiomiopatie Diaree: pacienții cu diaree severă trebuie monitorizați Deficiență de dihidropirimidină dehidrogenază Dehidratare și insuficiență renală Toxicitate embrionară fetală Mucocutane și dermatologice Toxicitate hiperbilirubinaemie Hematologică insuficiență Hipoatomatică Coagulopatie: concomitent cu warfarina, trebuie monitorizat răspunsul anti-coagulant

INTERACȚIE DROGĂ

Zecyte 250mg  interacțiune cu warfarină și fenprocumon, apare sângerare. Aceste evenimente au avut loc în câteva zile și chiar o lună. De asemenea, interacțiunea fenitoinei cu  Zecyte 250mg  , toxicitate legată de creșterea nivelurilor de fenitoină Utilizarea concomitentă a Leucovorinei: toxicitatea și concentrația de 5-FU a crescut cu Leucovorină. La pacienții vârstnici, se administrează săptămânal fenitoină și leucovorină care poate provoca; diaree, deshidratare, enterocolită care poate provoca moartea. în afară de warfarină, nu există interacțiune medicamentoasă în timp ce concomitent cu substraturi CYP2C9 În timp ce combinația de Zecyte cu substraturi CYP2C9

INTERACȚIA FĂRĂTURILOR DE DROGĂ

În cazul administrării Zecyte cu alimente, aceasta conduce la reducerea ratei și a duratei de absorbție a  Zecyte 250mg  . Comprimatele de Zecyte ( Abiraterone ) trebuie administrate în termen de 30 de minute după alimente

CONTRAINDICAȚII

Pacienți cu insuficiență renală. Pacienți cu hipersensibilitate la Zecyte 250mg comprimat sau alte componente.

DOSAREA LUATĂ

În cazul în care doza este ratată, atunci luați doza de  Zecyte 250mg  , trebuie să se consulte cu medicul oncolog și să urmeze sugestiile Evitați să luați medicamente. Sau doza omisă trebuie sărită și să continue programul de administrare obișnuit Nu dublați doza

Zecyte 250mg  ,  Zecyte 250mg comprimat

EFECTE SECUNDARE

Cele mai frecvente reacții adverse: diaree, greață, anemie, limfopenie, sindromul capului și piciorului, edem, oboseală, febră, cefalee, durere, parestezie, alopecie, dermatită, dureri abdominale, anorexie, pierderea poftei de mâncare, constipație, dispepsie, stomatită, vărsături , neutropenie, trombocitopenie, dispnee, bilirubină scăzută, iritare a ochilor

Reacții adverse comune: dermatită, erupții cutanate, amețeli, dureri de cap, dureri în piept, slăbiciune, deshidratare, gură uscată, dispepsie, prurit, tulburări de gust, dureri de spate Rapoarte de marketing: leucocenofalopatie toxică

DEPOZITARE

Zecyte 250mg  trebuie păstrate la 20 ℃ la 25 ℃ (68 ℉ la 77 ℉)

SARCINII

Categoria de sarcină: D  Zecyte 250mg  poate provoca vătămări ale fătului. În general, Zecyte nu trebuie recomandat în sarcină sau femeilor care rămân însărcinate

DETALII DE CONTACT

Telefon: 9987711567

E-mail: applepharmac@gmail.com

E-mail: info@myapplepharma.com

Site web:  https://myapplepharma.com/zecyte-250mg.php

https://myapplepharma.com/abiraterone.php

CANMAB 440MG INJECTION (Trastuzumab) – Apple Pharmaceuticals

Canmab is a group of medicines which belongs to anti neoplastics medication. Canmab 440mg is a chemotherapy drug, the main ingredient which is used as transtuzumab. It is recommended that Canmab 440mg injection be administered under the guidance of a qualified physician experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents.

Canmab INJECTION WORK

Different type of breast cancer cells have a higher than normal level of a protein called HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) on their surface. These HER2 receptors get signals which stimulate the tumor cells to develop and reproduce. But breast cancer cells with too many HER2 receptors can Choice too many growth signals and so start developing and proliferating too much and too fast. Canmab 440mg acts by adhere itself to the HER2 receptors on the surface of breast cancer cells and stopping them from collecting growth signals. By stopping the signals, Canmab 440mg injection can slow or inhibit the growth of the breast cancer and the drug is an immune targeted therapy. In addition to inhibiting HER2 receptors, transtuzumab can also help to fight against breast cancer by attentive the immune system to damage the cancer cells onto which it is attached.

Canmab 440mg , Canmab 440mg injection

DOSE

The injection Canmab 440mg should not mix with other drugs and do not administer as an intravenous push or bolus. Trastuzumab should not be substitute for or with ado-transtuzumab

Adjuvant treatment, breast cancer : The drug given according to one of the following doses and schedules for a 52 weeks total of trastuzumab treatment:

During combination with paclitaxel, docetaxel, or docetaxel /Carboplatin:

  • Starting dose of 4 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 90 minutes followed at 2 mg/kg as an IV( intravenous infusion) over 30 minutes weekly during treatment of chemotherapy given with paclitaxel or docetaxel for first 12 weeks or 18 weeks (docetaxel/carboplatin) The Canmab dose for One week following the last weekly administers Trastuzumab at 6 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 30 to 90 minutes every three weeks. The injection given as a single agent within three weeks following completion of multi-modality,
  • anthracycline-based chemotherapy regimens: For an intravenous infusion over 90 minutes: Initial dose at 8 mg/kg Successive doses at 6 mg/kg over 30 to 90 minutes every three weeks as an intravenous infusion. Adjuvant treatment stretching beyond one year is not recommended.
  • Metastatic Treatment, Breast Cancer: Canmab administrated alone or in combination with paclitaxel, at an starting dose of 4 mg/kg as a 90-minute intravenous infusion continued by successive once weekly doses of 2 mg/kg as 30-minute intravenous infusions until disease development.
  • Metastatic Gastric Cancer: Canmab 440mg injection administrated at an starting dose of 8 mg/kg as a 90 minute IV intravenous infusion continued by successive doses of 6 mg/kg as an intravenous infusion over 30 to 90 minutes every three weeks until disease development.

Adjuvant treatment, breast cancer : The drug given according to one of the following doses and schedules for a 52 weeks total of trastuzumab treatment:

  • During combination with paclitaxel, docetaxel, or docetaxel /Carboplatin:
  • Starting dose of 4 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 90 minutes followed at 2 mg/kg as an IV( intravenous infusion) over 30 minutes weekly during treatment of chemotherapy given with paclitaxel or docetaxel for first 12 weeks or 18 weeks (docetaxel/carboplatin) The Canmab dose for One week following the last weekly administers Trastuzumab at 6 mg/kg as an IV (intravenous infusion) over 30 to 90 minutes every three weeks. The injection given as a single agent within three weeks following completion of multi-modality,
  • anthracycline-based chemotherapy regimens: For an intravenous infusion over 90 minutes: Initial dose at 8 mg/kg Successive doses at 6 mg/kg over 30 to 90 minutes every three weeks as an intravenous infusion. Adjuvant treatment stretching beyond one year is not recommended.
  • Metastatic Treatment, Breast Cancer: Canmab administrated alone or in combination with paclitaxel, at an starting dose of 4 mg/kg as a 90-minute intravenous infusion continued by successive once weekly doses of 2 mg/kg as 30-minute intravenous infusions until disease development.
  • Metastatic Gastric Cancer: Canmab 440mg injection administrated at an starting dose of 8 mg/kg as a 90 minute IV intravenous infusion continued by successive doses of 6 mg/kg as an intravenous infusion over 30 to 90 minutes every three weeks until disease development.

Embryo fetal damage

Canmabis contraindicated to pregnancy period. Avoid becoming pregnancy during this therapy. Use efficient contraceptives during treatment

Cardiomyopathy

Patient getting Canmab 440mg injection have increased risk of exposing to cardiac disorders. Provide alternative therapy management In serious condition, treatment should be discontinue

Pulmonary toxicity

Some serious fatal cases of pulmonary toxicity occur during Canmab 440mg treatment.

Infusion reactions

During Canmab treatment some life threatening infusion reactions are produced. In serious infusion reactions, Stop the Canmab treatment permanently. Patient should be treated with premedication before starting the infusion to overcome the such problem, During Canmab treatment.use with Caution.

Therapy induced neutropenia

Higher incidence of neutropenia occurs during Canmab 440mg treatment.

DRUG INTERACTION

In some phenomenal condition, patient should get anthracycline, in that situation patient’s cardiac function should be checked carefully with regular intervals. Do not take anthracycline treatment for 7 months after stopping the Canmab treatment. Canmab 440mg injection interaction with anthracycline after ending of Canmab 440mg treatment may have a chance of getting cardiac problem. This side effects occur because of Trastuzumab great disaster period is depends on population PK analysis.

PREGNANCY

Normally, if you are pregnant and administrating Canmab 440mg injection , one of your greatest worry will be for your unborn child. Because, during pregnancy this cancer medicine may be harmful for your baby. So, if this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this medicine, the patient should be advice about the hidden hazard to a fetus. You should tell about your pregnancy to your doctor. Your pharmacist must understand your condition in order to check your health, and then your baby will be protected from infection soon after birth. You can also discuss with your doctor about birth control methods that will work for you.

CONTRAINDICATION

Probably no contraindicated occurs. The patients are contraindicated to the component present in the Canmab, Hence Hypersensitivity reactions are occurs.

Canmab 440mg , Canmab 440mg injection

MISSED DOSE

The drug Missing doses can decrease their usefulness and raises the probability of developing drug resistance, that makes this drug lose their potency. For best results, it is important to accept each scheduled dose of Trastuzumab medication as instructed. If you miss a dose, leave the missed dose and continue with your regular dosing schedule. Do not have two doses to make up for a missed one. If you are not sure about what to do after missing a dose, the take advice with doctor or pharmacist.

TRASTUZUMAB SIDE EFFECTS

Common side effects:

  • Redness at injection site (IV)
  • Muscle/joint/back pain
  • Insomnia
  • Tiredness
  • Mild skin rash
  • Stuffy nose
  • Sinus pain

Serious side effects:

  • Increased coughing
  • Sudden unexplained weight gain
  • Unusual tiredness
  • Easy bruising or bleeding
  • Fast or pounding heartbeat
  • Increased coughing

STORAGE

Store the drug at 2℃ to 8℃ (refrigerator temperature) Protected the vial away from heat & light Stored at 2℃ to 8℃ for 28 days after reconstitution Stored Canmab 440mg diluted bag at 2℃ to 8℃ for 24 hours.

CONTACT DETAILS

Phone : 9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website : https://myapplepharma.com/canmab-440mg.php

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