Abirapro is belongs to type of anti-cancer medication that will act by decline the androgen production in the body. Androgen is a male hormone that can maintance the tumor cell in prostate glands, the main ingredient which is used as abiraterone. Actually this drug is given by co administration with prednisolone, a steroid which reduce the liability of side effects produced by abiraterone.
Androgens are balance the production of malignant in prostate. Abirapro 250mgbelongs to anti androgen drugs, Abirapro 250mg tablet that causes to suppress the enzyme 17α-hydroxylase C 17, 20-lyase (CYP17), it is involves in androgen conglomerate. Reduce the serum testosterone level. Declined the tumor cell occurred.
SAFETY AND WARNING OF ABIRAPRO
Anyallergy, serious liver problem or pregnant in patient, abirateroneshould be stopped Avoid taking of other medications, i.e prescription, over-the-counter, vitamins, herbal remedies, etc be sure to inform the doctors before the treatment. Do not take Aspirin administrated and products containing aspirin till doctor particularly allow the drug.
Common effects Fatigue, Arthralgia, Hypertension, Nausea, edema, Hypokalemia, Diarrhea, vomiting, Cough, headache, Glucocorticoid deficiency,Mineral corticoid deficiency, Hepatotoxicity, Hypertension, Decrease in ka level, Adrenocortical insufficiency Musculo skeletal and Connective tissue disorders:Joint swelling, discomfort, muscle discomfort General Disorder:Oedema Cardiac disorders:Hot flush, hypertension, arrhythmias, chest pain, cardiac failure GIT disorders:Diarrhea, dyspepsia Infections and Infestation:UTI Pulmonary disorder:Cough Renal:Urinary frequency, nocturia Injuries:Fractures
OVERDOSAGE
Abirapro 250mg has no essential antidote, If overdose of Abirapro 250mgoccurs end treatment with the drug and give general supportive measures such as monitoring arrhythmias and cardiac failure and assess liver function.
Enzamida 40mg es una terapia hormonal, para hombres que están afectados con carcinoma de próstata en etapa metastásica.
Enzamida 40mg cápsula se indican mayormente para el carcinoma de próstata, que contiene Enzalutamida, como un componente activo considerado como medicamento anti-andrógenos no esteroideos.
Enzamida 40mg está involucrado en asociación con la castración en la terapia del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico o de larga duración.
Enzamida 40mg es un medicamento recetado, el ingrediente principal que se usa como enzalutamida , solo recetado por un médico oncólogo.
INDICACIONES DE CÁPSULAS
El uso principal de Enzamida 40mg participa en el tratamiento eficaz de mCRPC (cáncer de próstata metastásico resistente a la castración), tomado por vía oral. El efecto de la visualización anti-andrógenos obstruye la producción de testosterona al inhibir la síntesis de andrógenos, la hormona que se requiere para el crecimiento de las células cancerosas. Enzamida 40mg se usa principalmente para tratar el cáncer de próstata en hombres.
El uso principal de Enzamida 40mg cápsula está involucrado en el tratamiento efectivo
de mCRPC (cáncer de próstata metastásico resistente a la castración), tomado
por vía oral. El efecto de la visualización anti-andrógenos obstruye la
producción de testosterona al inhibir la síntesis de andrógenos, la hormona que
se requiere para el crecimiento de las células cancerosas. Enzamida
40mg se usa principalmente para tratar el cáncer de
próstata en hombres.
DOSIFICACIÓN
La dosis prescrita habitual de Enzamide es de 160 mg en una dosis única al tomarla con o sin alimentos.
Enzamide está disponible en la fuerza de 40mg; deben administrar cuatro tabletas de Enzamida 40mg al mismo tiempo Enzamida 40mg cápsula no debe triturarse, no masticarse con un vaso de agua. Ajuste de dosis: en pacientes con toxicidad ≥ grado III:
Enzamida 40mg t él Rapy debe negarse por una semana o los síntomas debe reducirse a grado II, a continuación, reinicie con misma dosis o disminuido a 80 mg o inhibidores de CYP2C8 fuertes 120mg: mientras que la combinación con Enzamida 40mg cápsula, la dosis debe ser modificado mediante la reducción a 80 mg como dosis única o evite esta combinación. Inductores potentes del CYP3A4: La administración Co de Enzamida 40mg con inductores potentes del CYP3A4, la dosis de Enzamida 40mg cápsula aumentaron hasta 240 mg o dejan de esta combinación.
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
Durante el tratamiento con Enzamida 40mg cápsula , el paciente puede sufrir algunos efectos
adversos como; Síndrome de encefalopatía posterior reversible Convulsiones
En PRES, se producen algunos trastornos neurológicos en los pacientes. La
condición puede recuperarse al proporcionar medidas de seguridad o suspender la
terapia lo antes posible. PRES se reconoce mediante el uso de MRI en las
convulsiones. Antes de comenzar el tratamiento, el paciente debe aconsejar
sobre esta reacción adversa y detener la terapia si es posible. Se produce
espermatogénesis que puede prohibir que la fertilidad masculina conduzca a
hipoespermatogénesis. En el descenso de andrógenos, el tratamiento puede
aumentar la exposición a enfermedades cardiovasculares, como empeoramiento de
la hipertensión.
ENZAMIDE 40MG INTERACCIONA CON ALGUNAS DROGAS COMO
Enzamida 40mg combinada con inhibidores potentes de CYP2C8, provoca la elevación de la curva de concentración plasmática de Enzalutamida y su metabolito activo. Por lo tanto, evite esta combinación, de lo contrario, la dosis de Enzamida debe reducirse a 80 mg.
Enzamida 40mg con inductores potentes de CYP2C8 causa variación en la exposición plasmática de Enzamida, para minimizar este problema y evitar este concomitante. La administración Enzamida 40mg cápsula con inhibidores fuertes o CYP3A4, conduce a elevar el AUC de Enzalutamide y su metabolito. Ejemplo de inductores fuertes de CYP3A4 como; La fenitoína, el fenobarbital, la carbamazepina, etc., combinados con las tabletas de Enzamida, reducen la exposición al plasma de Enzamida 40mg .
Los inductores moderados de CYP3A4 como Bosentan, efavirenz, modafinilo, hierba de San Juan causan una disminución de la concentración plasmática de la tableta de Enzamida.
Enzamida 40mg cápsula son inductores potentes de CYP3A4 y CYP2C8 y CYP2C19 moderados. Los inductores potentes de CYP3A4 como Midazolam, los inductores de CYP2C8 como warfarina y los inductores de CYP2C19 como Omeprazol conEnzamida 40mg provocan una reducción del riesgo plasmático de Midazolam, warfarina y Omeprazol.
DOSIS PERDIDA
Enzamida
40mg es
una . Medicamento, utilizado en el cáncer de próstata.
Enzamida 40mg cápsula no debe ser automedicada, utilizada por los
pacientes solo después de recibir el consejo del médico oncólogo.
Si el paciente omite una
dosis única, debe consultar con el médico y seguir las instrucciones según las
indicaciones del asesor médico, la dosis omitida debe tomarse dentro de un
tiempo o evitar la dosis omitida y seguir el horario regular.
CONTRAINDICACIÓN
Enzamida 40mg cápsula están contraindicados a condición de
embarazo, que puede causar daño fetal conduce a la muerte. Se produce una
reacción anafiláctica si los pacientes están contraindicados con el ingrediente
presente en las tabletas de Enzamida.
Sobre la dosis
En el caso de sobredosis Enzamida 40mg cápsula, causa convulsiones severas. Si se produce
una sobredosis, suspenda inmediatamente el tratamiento y mantenga las medidas
de seguridad. En el estudio de aceleración de la dosis a ≤ 240 mg diarios,
no se produce la convulsión. Si la dosis de 360 mg, 480 mg y 600 mg en
alto riesgo causará convulsions
EFECTOS SECUNDARIOS
Algunos efectos secundarios durante la terapia
con Azel; Dolor de espalda, artralgia, debilidad muscular, dolor, diarrea,
hipertensión y sofocos, mareos, dolor de cabeza, condiciones de astenia, edema
periférico, compresión de la médula espinal, parestesia, deterioro mental,
hiperestesia, infecciones del tracto respiratorio, hematuria, poliakiuria, piel
seca, prurito , Neutropenia, trombocitopenia, aumento del nivel de bilirrubina,
epistaxis, infecciones como sepsis, fracturas, lesiones articulares y hematomas
(lesiones asociadas a caídas). Alucinaciones
ALMACENAMIENTO
Enzamida 40mg cápsula debe almacenarse a una temperatura de 20
25 a 25 ℃ (68 ℉ a 77 ℉). Mantener el recipiente en lugar fresco y
seco. Proteger de la luz.
EL EMBARAZO
La categoría de embarazo de la Enzamida 40mg cápsula es D Enzamida está contraindicada
para el embarazo; Puede causar daño fetal incluso a la muerte.
Azel es una terapia hormonal, para hombres que están afectados con carcinoma de próstata en etapa metastásica. Azel 40mg cápsula está indicada principalmente para el carcinoma de próstata, que contiene Enzalutamida, como un componente activo considerado como medicamento antiandrogénico no esteroideo.
Azel 40mg está involucrado en asociación con la castración en la terapia del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico o de larga duración. Azel 40mg es un medicamento recetado, el ingrediente principal que se usa como enzalutamida , solo recetado por un médico oncólogo.
INDICACIONES DE CÁPSULAS
El uso principal de Azel 40mg está involucrado en el tratamiento efectivo de mCRPC (cáncer de próstata metastásico resistente a la castración), tomado por vía oral. El efecto de la visualización anti-andrógenos obstruye la producción de testosterona al inhibir la síntesis de andrógenos, la hormona que se requiere para el crecimiento de las células cancerosas. Azel 40mg se usa principalmente para tratar el cáncer de próstata en hombres.
Un andrógeno que es una hormona masculina se usa para desarrollar carcinoma de próstata. Una de las principales hormonas secretadas por los testículos y las glándulas suprarrenales se conoce como testosterona. que contiene enzalutamida interferirá con la producción de testosterona, provoca el agotamiento del crecimiento de las células tumorales. Azel 40mg interfiere con la transducción de señalización del receptor de andrógenos y conduce a la lisis de las células cancerosas
FARMACOCINÉTICA
Absorción:
Después de recibir 160mg de Azel 40mg para mCRPC, desde la mediana del tiempo hasta alcanzar el tiempo de concentración plasmática máxima a 1 hora (variación de 0,5 a 3 horas). El nivel de estado estable de Azel se logra el día 28. Los alimentos no causan ninguna alteración en la absorción de la Azel 40mg cápsula
Distribución:
Volumen de distribución 110L Se produce una alta capacidad de unión a proteínas plasmáticas de Azel 40mg cápsulacomo 97% a 98%
Metabolismo:
Las dos isoenzimas citocromas más prominentes están involucradas en el metabolismo de la Azel 40mg cápsula . Hay dos isoenzimas, es decir, CYP2C8 y CYP3A4; en el que CYP2C8 es vital para la producción de N-desmetil Enzalutamida, que es un metabolito activo de enzalutamida.
Excreción:
Las cápsulas deAzel 40mg excretan por metabolismo hepático. Vía principal de eliminación; 71% en orina; 14% en heces El período de semivida terminal de Azel 40mg cápsula es de 5.8 días (rango de 2.8 a 10.2 días); La N-desmetil Enzalutamida tiene un período de semivida de relativamente 7,8 a 8,6 días.
DOSIFICACIÓN
La dosis prescrita habitual de Azel es de 160 mg como dosis única al tomarla con o sin alimentos. Azel 40mg cápsula está disponible en la fuerza de 40 mg; Se deben administrar cuatro cápsulas de Azel 40mg al mismo tiempo. Azel 40mg cápsula no debe triturarse, no masticarse con un vaso de agua. Ajuste de dosis: en pacientes con toxicidad ≥ grado III: el tratamiento con Azel 40 mg debe rechazarse durante una semana o los síntomas deben reducirse al grado II, luego reiniciar con la misma dosis o disminuir a 80 mg o 120 mg Inhibidores potentes de CYP2C8: mientras se combina con Azel 40mg cápsula , la dosis debe modificarse reduciendo a 80 mg como una dosis única o evitar esta combinación. Inductores potentes de CYP3A4: administración conjunta de Azel 40mg cápsula con inductores fuertes de CYP3A4, la dosis de la Azel 40mg cápsula de Azel aumentó hasta o interrumpió esta combinación.
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
Durante el tratamiento con Azel 40mg cápsula , el paciente puede sufrir algunos efectos adversos como; Síndrome de encefalopatía posterior reversible Convulsiones En PRES, se producen algunos trastornos neurológicos en los pacientes. La condición puede recuperarse al proporcionar medidas de seguridad o suspender la terapia lo antes posible. PRES se reconoce mediante el uso de MRI en las convulsiones. Antes de comenzar el tratamiento, el paciente debe aconsejar sobre esta reacción adversa y detener la terapia si es posible. Se produce espermatogénesis que puede prohibir que la fertilidad masculina conduzca a hipoespermatogénesis. En el descenso de andrógenos, el tratamiento puede aumentar la exposición a enfermedades cardiovasculares, como empeoramiento de la hipertensión.
Azel 40MG INTERACCIONA CON ALGUNAS DROGAS
Azel 40mg combinado con inhibidores fuertes de CYP2C8, causa elevación de la curva de concentración plasmática de Enzalutamida y su metabolito activo. Por lo tanto, evite esta combinación, de lo contrario, la dosis de Azel 40mg debe reducirse a 80 mg. Azel con inductores potentes de CYP2C8 causa variación en la exposición al plasma de Azel , para minimizar este problema y evitar este concomitante. La administración cápsulasde Azel con inhibidores potentes o CYP3A4 conduce a elevar el AUC de la enzalutamida y su metabolito. Ejemplo de inductores fuertes de CYP3A4 como; La fenitoína, el fenobarbital, la carbamazepina, etc., combinados con las cápsulas de Azel , reducen la exposición plasmática de Azel 40mg. Los inductores moderados de CYP3A4 como Bosentan, efavirenz, modafinilo, hierba de San Juan causan una disminución de la concentración plasmática de la cápsula Azel . Las cápsulas de Azel 40mg cápsula son inductores potentes de CYP3A4 y CYP2C8 y CYP2C19 moderados. Los inductores potentes de CYP3A4 como Midazolam, los inductores de CYP2C8 como warfarina y los inductores de CYP2C19 como Omeprazol con Azel 40mg provocan una reducción del riesgo plasmático de Midazolam, warfarina y Omeprazol.
DOSIS PERDIDA
Azel 40mg es una sustancia química. Medicamento, utilizado en el cáncer de próstata. Azel 40mg cápsula no debe ser automedicado, utilizado por los pacientes solo después de recibir el consejo del médico oncólogo. Si el paciente omite una dosis única, debe consultar con el médico y seguir las instrucciones según las indicaciones del asesor médico, la dosis omitida debe tomarse dentro de un tiempo o evitar la dosis omitida y seguir el horario regular.
CONTRAINDICACIÓN
Azel 40mg cápsula está contraindicada para la condición del embarazo, lo que puede causar daños fetales que conducen a la muerte. Se produce una reacción anafiláctica si los pacientes están contraindicados con el ingrediente presente en las cápsulas deAzel.
Algunos efectos secundarios durante la terapia
con Azel ; Dolor
de espalda, artralgia, debilidad muscular, dolor, diarrea, hipertensión y
sofocos, mareos, dolor de cabeza, condiciones de astenia, edema periférico,
compresión de la médula espinal, parestesia, deterioro mental, hiperestesia,
infecciones del tracto respiratorio, hematuria, poliakiuria, piel seca, prurito
, Neutropenia, trombocitopenia, aumento del nivel de bilirrubina, epistaxis,
infecciones como sepsis, fracturas, lesiones articulares y hematomas (lesiones
asociadas a caídas). Alucinaciones
EL EMBARAZO
La categoría de embarazo de la cápsula de Azel 40mg es D Azel está contraindicado para el embarazo; Puede causar daño fetal incluso a la muerte.
Lactancia
No se sugiere amamantar, Azel 40mg está contraindicado en la lactancia.
Glenza
40mg es una terapia hormonal, para hombres que están afectados
con carcinoma de próstata en etapa metastásica. Glenza 40mg cápsula está
principalmente indicada para el carcinoma de próstata, que contiene
Enzalutamida, como un componente activo considerado como medicamento
antiandrogénico no esteroideo. Glenza
40mg está involucrado en asociación con la castración en la
terapia del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico o de
larga duración. Glenza 40mg es un medicamento recetado,
el ingrediente principal que se usa comoenzalutamida , solo recetado por un
médico oncólogo.
INDICACIONES DE CÁPSULAS
El uso principal de Glenza 40mg cápsula está involucrado en el tratamiento efectivo de mCRPC (cáncer de próstata metastásico resistente a la castración), tomado por vía oral. El efecto de la visualización anti-andrógenos obstruye la producción de testosterona al inhibir la síntesis de andrógenos, la hormona que se requiere para el crecimiento de las células cancerosas. Glenza 40mg se usa principalmente para tratar el cáncer de próstata en hombres.
Un
andrógeno que es una hormona masculina se usa para desarrollar carcinoma de
próstata. Una de las principales hormonas secretadas por los testículos y
las glándulas suprarrenales se conoce como testosterona. Glenza
40mgque contiene Enzalutamida interferirá con la
producción de testosterona, provoca el agotamiento del crecimiento de las
células tumorales. Glenza 40mginterferir con la
transducción de señalización del receptor de andrógenos y conduce a la lisis de
las células cancerosas
FARMACOCINÉTICA
Absorción:
Después de recibir 160 de Glenza 40mg para mCRPC, desde la mediana del tiempo hasta alcanzar el tiempo de concentración plasmática máxima a 1 hora (variación de 0,5 a 3 horas). El nivel de estado estable de Glenza 40mg se logra para el día 28 Los alimentos no causan ninguna alteración en la absorción de Glenza 40mg cápsula .
Distribución:
Volumen de distribución 110L Alta capacidad de unión a proteínas plasmáticas Glenza 40mg cápsula se produce como 97% a 98%
Metabolismo:
Las dos isoenzimas citocromas más prominentes están involucradas en el metabolismo de Glenza Capsules; Hay dos isoenzimas, es decir, CYP2C8 y CYP3A4; en el que CYP2C8 es vital para la producción de N-desmetil Enzalutamida, que es un metabolito activo de Enzalutamida.
Excreción:
Glenza 40mg cápsula se excreta por metabolismo hepático. Vía principal de eliminación; 71% en orina; 14% en heces El período de semivida terminal de Glenza Capsuless es de 5.8 días (rango de 2.8 a 10.2 días); La N-desmetil Enzalutamida tiene un período de semivida de relativamente 7,8 a 8,6 días.
La
dosis prescrita habitual de Glenza
40mg es 160mg como dosis única al tomar con o sin
comida. Glenza está disponible en la fuerza de 40mg; cuatro Capsuless
de Glenza 40mg deben
administrarse al mismo tiempo. Las cápsulas Glenza no deben triturarse, no
deben masticarse con un vaso de agua. Ajuste de dosis: en pacientes con
toxicidad ≥ grado III: tratamiento con Glenza 40 mg debe rechazarse
durante una semana o los síntomas deben reducirse al grado II, luego reiniciar
con la misma dosis o disminuir a 80 mg o 120 mg Inhibidores potentes de CYP2C8:
mientras se combina con Glenza Capsules, la dosis debe modificarse reduciendo a
80 mg una dosis única o evite esta combinación de CYP3A4: administración Glenza 40mg cápsula con inductores
fuertes de CYP3A4, la dosis de Glenza Capsules aumentó hasta o interrumpió esta
combinación.
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
Durante
el tratamiento con Glenza 40mg , el paciente puede sufrir
algunos efectos adversos como; Síndrome de encefalopatía posterior
reversible Convulsiones En PRES, se producen algunos trastornos neurológicos en
los pacientes. La condición puede recuperarse al proporcionar medidas de
seguridad o suspender la terapia lo antes posible. PRES se reconoce
mediante el uso de resonancia magnética en las convulsiones. Antes de comenzar
el tratamiento, el paciente debe aconsejar sobre esta reacción adversa y
detener la terapia si es posible. Se produce espermatogénesis que puede
prohibir que la fertilidad masculina conduzca a hipoespermatogénesis. En
el descenso de andrógenos, el tratamiento puede aumentar la exposición a
enfermedades cardiovasculares, como empeoramiento de la hipertensión.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Glenza 40mgcombinado con
inhibidores potentes de CYP2C8, causa elevación de la curva de concentración
plasmática de Enzalutamida y su metabolito activo. Por lo tanto, evite
esta combinación, de lo contrario, la dosis de Glenza 40mg debe reducirse a
80 mg. Glenza 40mg con CYP2C8 inductores
fuertes causa variación en la exposición plasmática de Glenza
40mg , para minimizar este problema y evitar este
concomitante. La administración de Glenza 40mg cápsula con inhibidores
fuertes o CYP3A4, conduce a elevar el AUC de Enzalutamide y su
metabolito. Ejemplo de inductores fuertes de CYP3A4 como; La
fenitoína, el fenobarbital, la carbamazepina, etc. se combinan con Glenza
Capsuless, lo que reduce la exposición plasmática de Glenza. Los
inductores moderados de CYP3A4 como Bosentan, efavirenz, modafinilo, hierba de
San Juan causan una disminución de la concentración plasmática de las cápsulas
de Glenza. Glenza Capsuless son inductores potentes de CYP3A4 y CYP2C8 y
CYP2C19 moderados. Los inductores potentes de CYP3A4 como Midazolam, los
inductores de CYP2C8 como warfarina y los inductores de CYP2C19 como Omeprazol
con Glenza provocan una reducción del riesgo plasmático de Midazolam, warfarina
y Omeprazol.
DOSIS PERDIDA
Glenza 40mg es
una. Medicamento, utilizado en el cáncer de próstata. Glenza 40mg cápsula no debe ser
automedicada, utilizada por los pacientes solo después de recibir el consejo
del médico oncólogo. Si el paciente omite una dosis única, debe consultar
con el médico y seguir las instrucciones según las indicaciones del asesor
médico, la dosis omitida debe tomarse dentro de un tiempo o evitar la dosis
omitida y seguir el horario regular.
CONTRAINDICACIÓN
Glenza 40mg cápsula está contraindicada
para la condición de embarazo, lo que puede causar daño fetal que conduce a la
muerte. Se produce una reacción anafiláctica si los pacientes están
contraindicados con el ingrediente presente en Glenza 40mg Cápsula .
EFECTOS SECUNDARIOS
Algunos efectos secundarios durante la terapia con Glenza 40mg ; Dolor de espalda, artralgia, debilidad muscular, dolor, diarrea, hipertensión y sofocos, mareos, dolor de cabeza, condiciones de astenia, edema periférico, compresión de la médula espinal, parestesia, deterioro mental, hiperestesia, infecciones del tracto respiratorio, hematuria, poliakiuria, piel seca, prurito , Neutropenia, trombocitopenia, aumento del nivel de bilirrubina, epistaxis, infecciones como sepsis, fracturas, lesiones articulares y hematomas (lesiones asociadas a caídas). Alucinaciones
Glenza 40mg cápsula debe almacenarse a
una temperatura de 20 25 a 25 ℃ (68 ℉ a 77 ℉). Mantener el recipiente en
lugar fresco y seco. Proteger de la luz.
Bdenza 40mges una terapia hormonal, para hombres que están afectados con carcinoma de próstata en etapa metastásica.
Bdenza 40mg cápsula están principalmente indicadas para el carcinoma de próstata, que contiene Enzalutamida, como un componente activo considerado como medicamento antiandrogénico no esteroideo. Bdenza 40mg está involucrado en asociación con la castración en la terapia del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico o de larga duración. Bdenza 40mg es un medicamento recetado, el ingrediente principal que se usa como enzalutamida , solo recetado por un médico oncólogo.
La dosis prescrita habitual de Bdenza es de 160 mg como dosis única al tomar con o sin alimentos.
Bdenza 40mg está disponible en la fuerza de 40mg; deben administrarsecuatro cápsulas de Bdenza 40mg al mismo tiempo. Bdenza 40mg cápsula no debe triturarse, no masticarse con un vaso de agua. Ajuste de dosis: en pacientes con toxicidad ≥ grado III:
Bdenza 40mg debe rechazarse durante una semana o los síntomas deben reducirse al grado II, luego reiniciar con la misma dosis o disminuir a 80 mg o 120 mg de inhibidores potentes de CYP2C8:
Mientras se combina con la Bdenza 40mg cápsula , la dosis se debe modificar reduciendo a 80 mg como una dosis única o evitar esta combinación. de CYP3A4: administración Bdenza 40mg con inductores fuertes de CYP3A4, la dosis de la Bdenza 40mg cápsula aumentó hasta o interrumpió esta combinación.
Después de recibir 160 de Bdenza 40mg para mCRPC, desde la mediana del tiempo hasta alcanzar el tiempo de concentración plasmática máxima a 1 hora (variación de 0,5 a 3 horas). El nivel de estado estable de Bdenza 40mg se logra para el día 28. Los alimentos no causan ninguna alteración en la absorción de la de Bdenza 40mg cápsula .
Distribución:
Volumen de distribución
110L Se produce una alta capacidad de unión a proteínas plasmáticas de las
cápsulas de Bdenza como 97% a 98%
Metabolismo:
Las dos isoenzimas citocromas más prominentes están involucradas en el metabolismo de las cápsulas de Bdenza; Hay dos isoenzimas, es decir, CYP2C8 y CYP3A4; en el que CYP2C8 es vital para la producción de N-desmetil Enzalutamida, que es un metabolito activo de Enzalutamida.
Excreción:
Las cápsulas de Bdenza se excretan por metabolismo hepático. Vía principal de eliminación; 71% en orina; 14% en heces El período de semivida terminal de las cápsulas de Bdenza es de 5.8 días (rango de 2.8 a 10.2 días); La N-desmetil Enzalutamida tiene un período de semivida de relativamente 7,8 a 8,6 días.
MECANISMO
Un andrógeno que
es una hormona masculina se usa para desarrollar carcinoma de
próstata. Una de las principales hormonas secretadas por los testículos y
las glándulas suprarrenales se conoce como testosterona. Bdenza que
contiene Enzalutamida interferirá con la producción de testosterona, provoca el
agotamiento del crecimiento de las células tumorales. Bdenza interfiere
con la transducción de señalización del receptor de andrógenos y conduce a la
lisis de las células cancerosas
DISTINTAMENTE EN
El embarazo :
La categoría de embarazo de la Bdenza 40mg cápsula es D Bdenza está contraindicada para el embarazo; Puede causar daño fetal incluso a la muerte.
Lactancia:
No se sugiere , Bdenza 40mg está contraindicado en lactancia
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
Durante el tratamiento
con Bdenza 40mg cápsulas, el paciente puede
sufrir algunos efectos adversos como; Síndrome de encefalopatía posterior
reversible Convulsiones En PRES, se producen algunos trastornos neurológicos en
los pacientes. La condición puede recuperarse al proporcionar medidas de
seguridad o suspender la terapia lo antes posible. PRES se reconoce
mediante el uso de resonancia magnética en las convulsiones. Antes de comenzar
el tratamiento, el paciente debe aconsejar sobre esta reacción adversa y
detener la terapia si es posible. Se produce espermatogénesis que puede
prohibir que la fertilidad masculina conduzca a hipoespermatogénesis. En
el descenso de andrógenos, el tratamiento puede aumentar la exposición a
enfermedades cardiovasculares, como empeoramiento de la hipertensión.
DOSIS PERDIDA
Bdenza 40mg es una. Medicamento, utilizado en el cáncer de
próstata. Bdenza 40mg cápsula no debe ser
automedicada, utilizada por los pacientes solo después de recibir el consejo
del médico oncólogo. Si el paciente omite una dosis única, debe consultar
con el médico y seguir las instrucciones según las indicaciones del asesor
médico, la dosis omitida debe tomarse dentro de un tiempo o evitar la dosis
omitida y seguir el horario regular.
CONTRAINDICACIÓN
Bdenza 40mg cápsula está contraindicada para la
condición de embarazo, lo que puede causar daños fetales que conducen a la
muerte. Se produce una reacción anafiláctica si los pacientes están
contraindicados con el ingrediente presente en las cápsulas de Bdenza.
EFECTOS SECUNDARIOS
Algunos efectos secundarios durante la terapia con Bdenza 40mg ; Dolor de espalda, artralgia, debilidad muscular, dolor, diarrea, hipertensión y sofocos, mareos, dolor de cabeza, condiciones de astenia, edema periférico, compresión de la médula espinal, parestesia, deterioro mental, hiperestesia, infecciones del tracto respiratorio, hematuria, poliakiuria, piel seca, prurito , Neutropenia, trombocitopenia, aumento del nivel de bilirrubina, epistaxis, infecciones como sepsis, alucinaciones, fracturas, lesiones articulares y hematomas (lesiones asociadas a caídas).
Secukinumab 150mg pertenece al anticuerpo monoclonal que es una proteína que reconoce y se conecta a una proteína inflamatoria llamada Interleukin 17A (IL-17A). En pacientes con artritis psoriásica y espondilitis anquilosante, el sistema inmunitario del cuerpo produce una mayor cantidad de IL-17A que causa síntomas como inflamación y dolor en las articulaciones.
Scapho 150mg es un medicamento recetado que se usa bajo la guía adecuada de un oncólogo médico.
Scapho 150mg indicado para el tratamiento de la siguiente
afección
Placa de psoriasis
Artritis psoriásica
Espondilitis anquilosante.
DOSIFICACIÓN
Psoriasis en placas:
Dosis inicial: administrada 300 mg SC en las semanas 0,1, 2, 3 y 4
inicialmente en la semana 8, administrar 300 mg SC una vez al mes
Para algunos pacientes puede ser aceptable que contenga una dosis de 150 mg
Artritis psoriásica: Indicada para adultos con artritis psoriásica activa.
Dósis recomendada
Artritis psoriásica para otros pacientes, administrar con o sin dosis de carga mediante inyección SC
Scapho 150mg con dosis de carga administraron 150 mg SC en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4 y cada cuatro semanas después
Scapho 150mg sin dosis de carga administrado 150 mg SC q4wk.
Considere una dosis de 300 mg, si un paciente continúa teniendo artritis psoriásica activa
Puede administrarse con o sin metotrexato.
Espondilitis anquilosante:
Se administra con o sin dosis de carga mediante inyección SC
Scapho 150mg con dosis de carga se administra 150mg SC en las semanas 0, 1, 2, 3 y 4 y cada 4 semanas después
Scapho 150mg sin una dosis de carga se administra 150mg SC q4wk
MECANISMO
mecanismo de Secukinumab 150mg como Interleukin-17A (IL-17A) es una citocina fundamental (proteína mensajera) que contiene el desarrollo de la psoriasis y se encuentra en concentraciones máximas en las placas de psoriasis.
Secukinumab 150mg consiste en un anticuerpo monoclonal IgG1 humano que se une selectivamente a IL-17A, prohibiendo rápidamente sus efectos proinflamatorios.
ADME
La concentración plasmática máxima para una dosis única es de 6 días y la dosis semanal para el primer mes es de 31-34 días
El volumen de distribución es 7.1 – 8.6 (administración IV)
El fármaco scapho se metaboliza a través del catabolismo intracelular.
Scapho 150mg puede tener un alto riesgo de infecciones; usar con precaución en pacientes con infección crónica o antecedentes de infección recurrente
Antes de iniciar el scapho, comience con la terapia antituberculosa en pacientes con antecedentes de TB latente o activa en los que no se pueda confirmar un tratamiento adecuado.
Puede enfurecer la enfermedad de Crohn
Se produjo anafilaxia y casos de urticaria; Si esto aparece, suspenda el escafo inmediatamente y comience el tratamiento de anafilaxia.
LA
INTERACCIÓN DE DROGAS
Se debe evitar la combinación de vacunas vivas con scapho
El uso concomitante de sustratos de CYP450 con inyección de scapho puede verse alterado por el aumento de los niveles de ciertas citocinas.
CONTRAINDICACIÓN
Pacientes con reacciones de hipersensibilidad graves al principio activo oa alguno de los excipientes.
ALMACENAMIENTO
Almacene el medicamento a 2 ℃ a 8 ℃.
DOSIS
PERDIDA
En caso de omisión de la dosis, los pacientes deben consultar con un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos, por lo tanto, se debe evitar la dosis omitida y seguir el programa de dosificación regular.
Tykerb 250mg tableta se clasifica como agente anticancerígeno,
que es un fármaco oralmente activo que se usa para tratar el cáncer de seno
Químicamente clasificado como quinazolina con un fuerte efecto anticancerígeno
y la tableta Tykerb es una tableta oral sintética. de aumentar los niveles
plasmáticos de amino transferasa que pueden conducir a una lesión hepática, el
ingrediente principal que se usa como lapatinib. Tykerb 250mg tableta se clasifica como;
Prohibidor de la tirosina quinasa
Detener la actividad del receptor HER2 / neu y factor de crecimiento epidérmico
La dosis habitual de Tykerb es de 1250 mg debe administrarse por vía oral como una dosis única en los días 1 a 21 repetidamente concomitante con Capecitabina 2000 mg / m2 / día (administrar 2 dosis relativamente separadas por 12 horas por vía oral) en los días 1 a 14 en un ciclo continuo de 21 días. Suma de 5 tabletas de Tykerb 250mg debe administrarse a la vez como un todo.
Pacientes con cáncer de mama con avance hormonal positivo HER 2 positivo
La dosis habitual de Tykerb es de 1500 mg debe administrarse por vía oral como una dosis única en combinación con letrozol. La dosis habitual de letrozol es de 2.5 mg una vez al día. Administre 6 tabletas de Tykerb en esta condición
FARMACOCINÉTICA
Químicamente Tykerb 250mg se clasifica como un derivado de 4-anilinoquinazolina, que evacua la actividad anticancerígena al inhibir los dominios intracelulares de tirosina quinasa de EFGR y HER tipo 2. Lapatinib ha impedido la producción de células cancerosas forzadas por ErbB . Este receptor del factor de crecimiento presente en la superficie celular de la masa de cáncer que puede provocar la muerte celular.
Absorción:
absorción incompleta e insuficiente, el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima es de 4 horas después de la ingesta del fármaco.
Distribución:
El fármaco se une a la proteína plasmática humana como la albúmina y la alfa glucoproteína en un 99%.
Metabolismo:
Tykerb es un sustrato de P-gp y BCRP y atraviesa un metabolismo intensivo utilizando CYPP3A4 y CYP3A5 con una contribución mínima de CYP2C19 y CYP2C8.
Excreción:
La eliminación se produce a través de las heces y la orina. La vida media en 14.2 horas alcanza una dosis única de Tykerb y la dosis múltiple alcanza en 24 horas.
PRECAUCIÓN
Reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo : durante el uso de Tykerb en pacientes con FEVI, se debe tener precaución. El resentimiento de la FEVI se debe disminuir dentro de las primeras 12 semanas de tratamiento.
Daño hepático: el aumento del nivel de AST, ALT o bilirrubina puede causar daño hepático Para inhibir esta afección, se debe controlar la LFT periódica
Diarrea: la diarrea grave puede causar que la deshidratación conduzca también a la muerte; Si el paciente no se recupera de esta gravedad, debe detenerse con esta terapia. Enfermedad pulmonar intersticial: se debe controlar al paciente con síntomas pulmonares y dar medidas de apoyo. En condiciones graves, el tratamiento debe suspenderse.
Prolongación del intervalo QT: Equilibre el ECG periódicamente. Sustituya al paciente por esta afección adversa. Debe realizarse una corrección de la hipocalemia y la hipomagnesemia.
Daño fetal embrionario: Tykerb 250mg provoca daño fetal y produce algunas deformidades. Durante la terapia, la paciente debe aconsejar que no quede embarazada.
Alteración de la dosis Eventos cardíacos: la fracción de eyección del ventrículo izquierdo con reducción de grado 2 en pacientes recibe tratamiento con Tykerb 250mg debe suspenderse. En esta condición, la dosis de Tykerb debe iniciarse con 1000 mg / día en combinación con capecitabina; mientras que en combinación con letrozol, la dosis de Tykerb 250mg tableta restableció con 1250 / día después de 2 semanas, si la FEVI se normaliza.
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
La droga Tykerb 250mg es una prohibición de los transportadores de drogas CYP3A4, CYP2C8 y P-gp; inhibidor débil de CYP3A4. La interacción de Midazolam con Tykerb aumenta la exposición a Midazolam. La interacción de paclitaxel aumentará en la exposición a paclitaxel, mientras que concomitante con Tykerb La interacción de digoxina con Tykerb debe examinarse periódicamente la concentración de digoxina sérica antes de comenzar el uso concomitante. Medicamento que induce o inhibe las enzimas CYP3A4: Si la interacción de los comprimidos de Tykerb 250mg tableta con inductores o inhibidores de CYP3A4 es necesaria la alteración de la dosis. Interacción de Ketaconazol con Tykerb, la dosis se redujo a 200 mg dos veces al día durante 7 días. Interacción de carbamazepina con Tykerb , la dosis de carbamazepina a 100 mg dos veces al día durante 3 días y 200 mg dos veces al día durante 17 días, la exposición de Tykerb se redujo al 72%. El uso concomitante de Tykerb con inhibidores de la P-gp provoca un aumento de la concentración de lapatinib
Sobre la dosis
Las dosis de Tykerb varían de 2500 mg a 9000 mg al día, la duración de la terapia debe variar entre 1 y 17 días. Los síntomas ocurridos durante la sobredosis de Tykerb son: dolor de cuero cabelludo, taquicardia sinusal e inflamación de la mucosa. Los pacientes deben proporcionar medidas de apoyo.
Insuficiencia hepática grave en pacientes, la dosis se redujo de 1250 mg / día a 750 mg / día o de 1500 mg / día a 1000 mg / día. Administre la tableta Tykerb sin alimentos como 1 hora antes o 2 horas después de la absorción de alimentos. Administración de capecitabina junto con alimentos o administrada dentro de los 30 minutos posteriores a la ingestión de alimentos.
EFECTOS SECUNDARIOS DE TYKERB
Estomatitis, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, toxicidad hepática, enfermedad pulmonar intersticial, reacciones anafilácticas, síndrome de Stevens Johnson, arritmias ventriculares, prolongación del intervalo QT, eritrodisestesia plantar palmar, erupción cutánea, piel seca, inflamación de la mucosa, dolor musculoesquelético en las extremidades, dolor de espalda, dolor de espalda Disnea, insomnio, alopecia, prurito, trastornos de las uñas, astenia, dolor de cabeza, epistaxis, elevación de la hemoglobulina, plaquetas, neutrófilos, aumento de AST y ALT, bilirrubina, reducción de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo.
EL EMBARAZO
Categoría de embarazo: D Tykerb no debe recomendarse durante la condición de embarazo
CONTRAINDICACIÓN
Los pacientes que están contraindicados para el componente presente en la tableta Tykerb, se produce una reacción de hipersentividad.
DOSIS PERDIDA
Si omitió una dosis, tómela lo antes posible o la dosis omitida debe cambiarse y continuar el programa de dosificación regular para evitar condiciones adversas. Si se produce una dosis omitida, no debe reanudarse y continuar con el siguiente programa.
ALMACENAMIENTO
Almacene el medicamento a 25 ℃ (77 ℉). Proteger sin humedad, calor o luz.
Sutent 50mg es un medicamento antineoplásico que previene el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.
Sutent 50mg capsula pertenece a la terapia dirigida y es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa receptora. Prohíbe las acciones del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y es un inhibidor de la angiogénesis.
Sutent 50mg es un medicamento recetado que se usa bajo la guía de médicos especialistas.
Sutent 50mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal
Sutent 50mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor neuroendocrino pancreático avanzado
Sutent 50mg se usa para el tratamiento en pacientes con cáncer de células renales avanzado
DOSIFICACIÓN
La dosis recomendada para la siguiente condición es la siguiente:
Dosis después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib
La dosis habitual para pacientes con tumor del estroma gastrointestinal es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.
La dosis habitual para pacientes con carcinoma de células renales es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.
Tratamiento adyuvante de CCR:
Se utiliza para la terapia adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía.
La dosis recomendada es de 50 mg PO cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo de drogas durante un máximo de nueve ciclos de 6 semanas totalmente
La dosis habitual para pacientes con tumor neuroendocrino pancreático es de 37,5 mg VO cada día sin un período programado sin tratamiento
MECANISMO
Sunitinibpertenece al tipo de molécula pequeña que prohíbe múltiples RTK, algunas de las cuales están involucradas en el crecimiento tumoral, la angiogénesis patológica y la progresión metastásica del cáncer. Sunitinib fue juzgado por su actividad inhibitoria contra una variedad de quinasas (> 80 quinasas) y se identificó como un inhibidor de los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa y PDGFRb), receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), tallo receptor del factor celular (KIT), tirosina quinasa 3 similar a Fms (FLT3), receptor del factor estimulante de colonias tipo 1 (CSF-1R) y el receptor del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (RET)
PROMOCIONAME
La alta concentración plasmática de sunitinib es de entre 6 y 12 horas y la biodisponibilidad de Sunitinib no tiene ningún efecto en los alimentos.
La unión a proteínas plasmáticas humanas fue del 95% y 90%, respectivamente.
Principalmente metabolizado por la enzima citocromo P450, CYP3A4
El medicamento Sunitinib se elimina principalmente a través de las heces 61% y la excreción renal es el 16% de la dosis administrada. La vida media de sunitinib es de 40 a 60 horas.
La vida media del metabolito activo primario fue de 80-110 horas.
PRECAUCIÓN
La hemorragia suprarrenal dio como resultado estudios en animales; Seguir la función suprarrenal en caso de estrés, como cirugía, trauma o infección grave.
Control de proteína en orina; interferir con el tratamiento para la proteína de orina de 24 horas ≥3 g; detenerse para repetir episodios de proteína ≥3 g a pesar de las reducciones de dosis o el síndrome nefrótico
tratamiento con Sutent 50mg capsula causará hepatotoxicidad severa con insuficiencia hepática; Verifique las pruebas de función hepática antes de comenzar el tratamiento.
Se produjeron eventos hemorrágicos con hemorragia relacionada con el tumor; probar los recuentos sanguíneos completos en serie y los exámenes físicos
Se produjo hipotiroidismo; seguir la función tiroidea basal en pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo y tratar según la práctica médica estándar antes de iniciar la terapia
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Sutent 50mg capsula con inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol 0 aumentará las concentraciones plasmáticas de sunitinib.
Sutent 50mg capsula con inductores de CYP3A4 (rifampicina) disminuirá la concentración plasmática de sunitinib
CONTRAINDICACIÓN
Los pacientes están contraindicados con Sutent 50mg debido a hipersensibilidad e insuficiencia renal.
DOSIS PERDIDA
Si se omite la dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que llegue el momento de la siguiente dosis o omita la dosis omitida y continúe con el horario regular.
Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada.
ALMACENAMIENTO
Almacenado a temperatura controlada a 25 ℃
Mantener alejado de la resistencia de los niños.
Dispensar solo en su caja original
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos secundarios comunes:
Signos de reacciones alérgicas: urticaria, dificultad para respirar, dolor de garganta, dolor de piel, erupción cutánea roja o púrpura Problema del hígado: dolor de estómago superior, picazón, sensación de esfuerzo, disminución del apetito, orina oscura, ictericia.
Signos de descomposición de las células tumorales: calambres musculares, cansancio, disminución de la micción, frecuencia cardíaca lenta.
Problema de tiroides: cansancio intenso, depresión, frecuencia cardíaca rápida, sensación de nerviosismo, sudoración, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de cabello, cambios de peso, períodos menstruales irregulares.
Sutent 25mg es un medicamento antineoplásico que previene el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.
Sutent 25mg pertenece a la terapia dirigida y es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa receptora. Prohíbe las acciones del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y es un inhibidor de la angiogénesis.
Sutent 25mg es un medicamento recetado que se usa bajo la guía de médicos especialistas.
Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal
Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con tumor neuroendocrino pancreático avanzado
Sutent 25mg se usa para el tratamiento en pacientes con cáncer de células renales avanzado
DOSIFICACIÓN
La
dosis recomendada para la siguiente condición es la siguiente:
Dosis después de la progresión de la enfermedad o intolerancia al mesilato de imatinib
La dosis habitual para pacientes con tumor del estroma gastrointestinal es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.
La dosis habitual para pacientes con carcinoma de células renales es de 50 mg por vía oral cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo.
Tratamiento
adyuvante de CCR:
Se utiliza para la terapia adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de CCR recurrente después de la nefrectomía.
La dosis recomendada es de 50 mg PO cada día durante 4 semanas, seguida de 2 semanas sin repetir el ciclo de drogas durante un máximo de nueve ciclos de 6 semanas totalmente
La dosis habitual para pacientes con tumor neuroendocrino pancreático es de 37,5 mg VO cada día sin un período programado sin tratamiento
MECANISMO
Sunitinibpertenece al tipo de molécula pequeña que prohíbe múltiples RTK, algunas de las cuales están involucradas en el crecimiento tumoral, la angiogénesis patológica y la progresión metastásica del cáncer. Sunitinib fue juzgado por su actividad inhibitoria contra una variedad de quinasas (> 80 quinasas) y se identificó como un inhibidor de los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa y PDGFRb), receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3), tallo receptor del factor celular (KIT), tirosina quinasa 3 similar a Fms (FLT3), receptor del factor estimulante de colonias tipo 1 (CSF-1R) y el receptor del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (RET)
PROMOCIONAME
La alta concentración plasmática de Sunitinib es de entre 6 y 12 horas y la biodisponibilidad de Sunitinib no tiene ningún efecto en los alimentos.
La unión a proteínas plasmáticas humanas fue del 95% y 90%, respectivamente.
Principalmente metabolizado por la enzima citocromo P450, CYP3A4
El medicamento Sunitinib se elimina principalmente a través de las heces 61% y la excreción renal es el 16% de la dosis administrada. La vida media de sunitinib es de 40 a 60 horas.
La vida media del metabolito activo primario fue de 80-110 horas.
La hemorragia suprarrenal dio como resultado estudios en animales; Seguir la función suprarrenal en caso de estrés, como cirugía, trauma o infección grave.
Control de proteína en orina; interferir con el tratamiento para la proteína de orina de 24 horas ≥3 g; detenerse para repetir episodios de proteína ≥3 g a pesar de las reducciones de dosis o el síndrome nefrótico
tratamiento con Sutent 25mg cápsula causará hepatotoxicidad severa con insuficiencia hepática; Verifique las pruebas de función hepática antes de comenzar el tratamiento.
Se produjeron eventos hemorrágicos con hemorragia relacionada con el tumor; probar los recuentos sanguíneos completos en serie y los exámenes físicos
Se produjo hipotiroidismo; seguir la función tiroidea basal en pacientes con hipotiroidismo o hipertiroidismo y tratar según la práctica médica estándar antes de iniciar la terapia
LA INTERACCIÓN DE DROGAS
Combinación de Sutent 25mg cápsulacon inhibidores de CYP3A4 (ketoconazol0 aumentará las concentraciones plasmáticas de sunitinib.
combinación de Sutent 25mg cápsulacon inductores de CYP3A4 (rifampicina) disminuirá la concentración plasmática de sunitinib
CONTRAINDICACIÓN
Los pacientes están contraindicados con Sutent 25mg debido a hipersensibilidad e insuficiencia renal.
DOSIS PERDIDA
Si se omite la dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que llegue el momento de la siguiente dosis o omita la dosis omitida y continúe con el horario regular.
Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada.
ALMACENAMIENTO
Almacenado a temperatura controlada
a 25 ℃ Mantener alejado de la resistencia de los niños Dispensar solo en su caja
original
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos
secundarios comunes:
Signos de reacciones alérgicas: urticaria, dificultad para respirar, dolor de garganta, dolor de piel, erupción cutánea roja o púrpura Hígado
Problema: dolor de estómago superior, picazón, sensación de esfuerzo, disminución del apetito, orina oscura, ictericia.
Graves
efectos secundarios:
Hinchazón en tobillos o pies
Latidos rápidos del corazón
Mareos repentinos
Falta de aliento
Moretones inusuales
Signos de descomposición de las células tumorales: calambres musculares, cansancio, disminución de la micción, frecuencia cardíaca lenta. Problema de tiroides: cansancio intenso, depresión, frecuencia cardíaca rápida, sensación de nerviosismo, sudoración, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de cabello, cambios de peso, períodos menstruales irregulares.
Indicado para el tratamiento del cáncer de tiroides que no puede tratarse con yodo radioactivo.
Indicado por combinado con everolimus para tratar el carcinoma renal avanzado en el que otras drogas no lograron ser efectivas.
Indicado para el tratamiento del cáncer de hígado primario hepatocelular
DOSIFICACIÓN
La dosis recomendada de cáncer diferenciado de tiroides es Lenvatinib 24 mg, se administra en dos cápsulas de 10 mg y una de 4 mg por vía oral, una vez al día, con o sin alimentos.
La dosis recomendada de carcinomas de células renales es Lenvatinib 18 mg, administrada en una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg administradas en combinación con 5 mg de everolimus por vía oral una vez al día con o sin alimentos.
La dosis recomendada de tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular no resecable se basa en el peso corporal real
Lenvima 10mg no tiene antitoxina individual para sobredosis. Desde alta unión a proteínas plasmáticas. No se espera que la Lenvima 10mg cápsula sea dializable. Lleve a los pacientes al departamento de emergencias médicas o llame a la línea de ayuda para el control de intoxicaciones.
MECANISMO
Lenvima 10mg llamado como
terapia dirigida. En el que apunta algo particular a las células cancerosas,
por lo tanto, reduce los efectos secundarios causados por la reparación de
las células sanas. Lenvima 10mg cápsula al
inhibir dos procesos que permiten que se desarrollen células cancerosas
Prevención de una proteína que promueve la división celular.
Detener el receptor VEGF, que es necesario para la angiogénesis, o el crecimiento de un suministro de sangre al tumor. Esto descarta la fuente de nutrientes del tumor.
ADME
La concentración plasmática máxima es de 1 a 4 horas después de la dosis.
El efecto con la comida es bajo en el grado de absorción.
Proteínas plasmáticas humanas que unen aproximadamente 98% a 99%.
Metabolizado en CYP3A y aldehído oxidasa. La vía metabólica de lenvatinib se identifica como procesos enzimáticos y no enzimáticos.
El fármaco se excreta a través del 64% de heces y el 25% de orina,
La vida media terminal de Lenvatinib es de 28 horas.
PRECAUCIÓN
Al usar Lenvatinib, hipertensión de redujo en el 73% de los pacientes tratados con Lenvatinib en ensayos clínicos (la hipertensión de grado 3 fue del 44%); regular la presión sanguínea antes del tratamiento; controle la presión arterial después de 1 semana, luego cada 2 semanas durante los primeros 2 meses.
Lenvima 10mg causa eventos tromboembólicos arteriales ocurridos en el 5% de los pacientes tratados; suspender el fármaco después de un evento tromboembólico; suspenda para siempre el tratamiento después de un evento trombótico arterial.
Cuando se usa Lenvatinib, se producen cápsulas de. Perforación gastrointestinal o fístula (2%); detener si el paciente experimenta una perforación gastrointestinal o una fístula potencialmente mortal; suspender permanentemente la terapia en pacientes con perforación gastrointestinal de cualquier fístula grave o de grado 3 o 4.
Mientras esté en tratamiento informará complicaciones graves de hipertensión mal controlada.
Discuta con el médico si está amamantando o planea amamantar. Evite amamantar durante el tratamiento con Lenvima 10mg .
DOSIS PERDIDA
Se dosis de Lenvima 10mg y luego se toma la dosis como se acordó anteriormente. Si llega el momento de la siguiente dosis, cambie la dosis omitida y continúe con el programa de rutina. Evite tomar 2 dosis a la vez. Consulte a su médico para obtener más aclaraciones.
katherine 