• Lenvatinib 4mg también se conoce como inhibidor de la tirosina quinasa.
• Lenvatinib 4mg dirige algo a las células cancerosas.
• Lenvatinib 4mg se absorbe bien. En el que los alimentos no afectan el rango de absorción, pero reducen la velocidad.
• Lenvatinib 4mg, que es un medicamento recetado que se usa bajo la guía adecuada de un oncólogo médico.

INDICACIÓN

• Indicado para el tratamiento del cáncer de tiroides que no puede tratarse con yodo radioactivo.
• Indicado por combinado con everolimus para tratar el carcinoma renal avanzado en el que otras drogas no lograron ser efectivas.
• Indicado para el tratamiento del cáncer de hígado primario hepatocelular

DOSIFICACIÓN

• La dosis recomendada de cáncer diferenciado de tiroides es Lenvatinib 24 mg, se administra en dos cápsulas de 10 mg y una de 4 mg por vía oral, una vez al día, con o sin alimentos.
• La dosis recomendada de carcinomas de células renales es  Lenvatinib  18 mg, administrada en una cápsula de 10 mg y dos cápsulas de 4 mg administradas en combinación con 5 mg de everolimus por vía oral una vez al día con o sin alimentos.
• La dosis recomendada de tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular no resecable se basa en el peso corporal real
• Si <60 kg entonces 8mg VO día
• Si ≥ 60 kg entonces 12mg VO día

Administracion :

• cápsula de Lenvatinib 4mg debe tomarse a la misma hora cada día
• Siga la droga hasta la progresión de la enfermedad.
• cápsulas de Lenvatinib 4mg Cápsula deben tragarse enteras.
• En un vaso pequeño de líquido se disolvieron las cápsulas.
• En 1 cucharada de jugo de manzana o agua e incrustar las cápsulas en el líquido sin romperlas ni triturarlas.
• Sumerja las  Lenvatinib 4mg Cápsula  en el líquido durante al menos 10 minutos.
• El líquido se agita durante al menos 3 minutos. Bebe la mezcla.
• Agregue 1 cucharada de agua o jugo de manzana al vaso después de beber la mezcla.
• Mezcle el contenido varias veces y trague el líquido adicional.

Sobredosis : 

• Lenvatinib 4mg  no tiene antitoxina individual para sobredosis. Desde alta unión a proteínas plasmáticas. 
• se espera que Lenvatinib 4mg sea ​​dializable. Lleve a los pacientes al departamento de emergencias médicas o llame a la línea de ayuda para el control de intoxicaciones.

MECANISMO

Lenvatinib  llamó como terapia dirigida. En el que apunta algo particular a las células cancerosas, por lo tanto, reduce los efectos secundarios causados ​​por la reparación de las células sanas. Mecanismo de Lenvatinib 4mg Cápsula al inhibir dos procesos que permiten que se desarrollen células cancerosas

• Prevención de una proteína que promueve la división celular.
• Detener el receptor VEGF, que es necesario para la angiogénesis, o el crecimiento de un suministro de sangre al tumor. Esto descarta la fuente de nutrientes del tumor.

PROMOCIONAME

• La concentración plasmática máxima es de 1 a 4 horas después de la dosis.
• El efecto con la comida es bajo en el grado de absorción.
• Proteínas plasmáticas humanas que unen aproximadamente 98% a 99%.
• Metabolizado en CYP3A y aldehído oxidasa.vía metabólica de Lenvatinib 4mg se identifica como procesos enzimáticos y no enzimáticos.
• El fármaco se excreta a través del 64% de heces y el 25% de orina,
• La vida media terminal de  Lenvatinib 4mg  es de 28 horas.

PRECAUCIÓN

• Al usar  Lenvatinib 4mg  hipertensión de redujo en el 73% de los pacientes tratados con Lenvatinib en ensayos clínicos (la hipertensión de grado 3 fue del 44%); regular la presión sanguínea antes del tratamiento; controle la presión arterial después de 1 semana, luego cada 2 semanas durante los primeros 2 meses.
• Lenvatinib 4mg Cápsula provoca eventos tromboembólicos arteriales en el 5% de los pacientes tratados; suspender el fármaco después de un evento tromboembólico; suspenda para siempre el tratamiento después de un evento trombótico arterial.
• Al usar   Lenvatinib 4mg  se producirán cápsulas. Perforación gastrointestinal o fístula (2%); detener si el paciente experimenta una perforación gastrointestinal o una fístula potencialmente mortal; suspender permanentemente la terapia en pacientes con perforación gastrointestinal de cualquier fístula grave o de grado 3 o 4.
• Mientras esté en tratamiento informará complicaciones graves de hipertensión mal controlada.
• Discuta con el médico si está amamantando o planea amamantar. Evite amamantar durante el   tratamiento con Lenvatinib 4mg .

DOSIS PERDIDA

• Se dosis de Lenvatinib 4mg  y luego se toma la dosis como se acordó anteriormente. Si llega el momento de la siguiente dosis, cambie la dosis omitida y continúe con el programa de rutina. Evite tomar 2 dosis a la vez. Consulte a su médico para obtener más aclaraciones.

ALMACENAMIENTO

• Almacene el medicamento a 2 ℃ – 8 ℃
• Evite congelar o sacudir
• Proteger de la luz

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes :

• Peso reducido
• Eritrodistesia palmar-plantar
• Proteína urea
• Síndrome mano-pie
• Disnea
• Pérdida de apetito
• Dificultad para hablar
• Acidez
• Aumento de la presión arterial
• Diarrea
• Dolores musculares
• Úlceras de boca
• Insomnio
• Infección dental y oral
• Cambios de sabor
• Hinchazón
• Sangrado de nariz
• Infección del tracto urinario
• Perdida de cabello
• Cambios de sabor
• Erupción

DETALLES DE CONTACTO

Teléfono  : 9987711567

Correo electrónico  : applepharmaceutical@gmail.com

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• Revolade 75mg es un medicamento recetado que se usa bajo la supervisión del médico.
• Revolade 75mg puede usarse como parte de una terapia de administración conjunta. Por lo tanto, el medicamento puede requerir enriquecerlo con otros medicamentos.

INDICACIÓN

Revolade 75mg tableta  está principalmente indicado para el tratamiento de pacientes que tienen:

• niveles más bajos de plaquetas debido a la trombocitopenia inmune crónica
• más bajos recuentos de plaquetas debido a la crónica de la hepatitis C infección por el virus

 Anemia aplásica severa:

• Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa
• Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria

DOSIFICACIÓN

Trombocitopenia inmune crónica:

• La dosis recomendada de  Revolade 75mg  tiene Inicial: 50 mg PO cada día Ajuste la dosis para lograr el recuento de plaquetas de control (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de sangrado; no exceder 75 mg / día

Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica:

• La dosis recomendada de  Revolade 75mg  tiene Inicial: 25 mg PO cada día La dosis se ajusta en 25 mg de aumento q2 semanas PRN para alcanzar el objetivo Plt necesario para comenzar / controlar la terapia antiviral con interferón pegilado y ribavirina; no debe exceder los 100 mg / día Durante la terapia antiviral, regule la dosis para detener la reducción de la dosis de peginterferón Anemia aplásica severa
• Terapia de primera línea: uso concomitante con terapia inmunosupresora estándar, para pacientes con anemia aplásica grave (AAS). La dosis recomendada de Revolade 75mg tableta : 150 mg PO qDay durante 6 meses. la duración total es de 6 meses

SAA refractario:

• El medicamento administrado para esta afección que no responde lo suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora. La dosis recomendada de  Revolade 75 mg: 50 mg PO cada día. según sea necesario; no exceda 150 mg / día; La respuesta hematológica puede demorar hasta 16 semanas.

MECANISMO

• Eltrombopag pertenece a factores de crecimiento que estimulan la producción de plaquetas a través del receptor de trombopoyetina (TPO).
•  Eltrombopag  es un agonista no peptídico de trombopoyetina que tiene un alto recuento de plaquetas al unirse y activar el receptor de TPO. Estimula las vías dentro de la célula para aumentar la producción y el desarrollo de células progenitoras de médula (progenitoras) para fortalecer la producción de plaquetas.

ADME

Absorción:

• la concentración plasmática máxima es de 2-6 horas

Distribución:

• el límite de proteínas plasmáticas altamente humano es> 99% y en el nivel de plasma sanguíneo es del 50% al 79%

Metabolismo:

• predominantemente metabolizado a través de la escisión, oxidación y conjugación con ácido glucurónico.

Eliminación:

• Revolade 75mg  eliminado principalmente a través de heces 59%, junto con 31% a través de excreción renal
• La vida media de  Revolade 75mg  pacientes sanos es de 21-23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26-35 horas.

PRECAUCIÓN

• El medicamento causa una condición de advertencia. Llame al médico mientras interactúa con un nuevo medicamento. Si hay otros factores de riesgo de coágulos sanguíneos, evite el medicamento porque tendrá un alto nivel de recuento de plaquetas y coágulos sanguíneos.
• Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos del medicamento y empeore la condición.

• Advertencia de progresión de la enfermedad: evitar el uso del medicamento mientras los pacientes tienen síndrome mielodisplásico (SMD) aumentará el riesgo de muerte.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

• Revolade 75mg coadministración con estos medicamentos ezetimiba, gliburida, olmesartán, repaglinida, valsartán, imatinib, irinotecán, lapatinib, metotrexato, mitoxantrona, bosentán, sulfasalazina y topotecán irinotecán aumentan los efectos secundarios. por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es necesario.
• Revolade 75mg tableta uso concomitante con medicamentos reductores del colesterol como atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina, pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede disminuir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
• Revolade 75 mg  combinación con antiácidos, vitaminas o suplementos que incluyen Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener las interacciones, tome Revolade dos horas antes o cuatro horas después de administrar cualquiera de estos productos.

ALMACENAMIENTO

• Almacenar a temperatura ambiente 20 ° C y 25 ° C.
• Deseche el medicamento omitido si no se usa dentro de los 30 minutos.

DOSIS PERDIDA

• En caso de omisión de la dosis, los pacientes deben consultar con un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, se debe evitar la dosis omitida y seguir el programa de dosificación regular.

EFECTOS SECUNDARIOS

• Falta de apetito
• gripe
• Diarrea
• Orina en color oscuro
• Color amarillento de tu piel
• glóbulos rojos bajos
• náusea
• fiebre
• debilidad
• dolor en la cabeza
• tos
• Hinchazón del abdomen
• Confusión
• Dolor de pecho
• Disnea
• Visión nublada
• Sensibilidad a la luz
• Ver círculos alrededor de las luces.
• Hinchazón de piernas

DETALLES DE CONTACTO

Teléfono                   : 9987711567

Correo electrónico  : applepharmaceutical@gmail.com

Correo electrónico  : info@myapplepharma.com

Sitio web                  : https://myapplepharma.com/eltrombopag-75mg.php

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• Revolade 12.5mg es un medicamento recetado que se usa bajo la supervisión del médico.
• medicamento Revolade 12.5mg puede usarse como parte de una terapia de administración conjunta. Por loanto, el medicamento puede requerir tomarlo con otros medicamentos.

INDICACIÓN

Revolade 12.5mg  está principalmente indicado para el tratamiento de pacientes que tienen :

• niveles más bajos de plaquetas debido a la trombocitopenia inmune crónica
• recuentos de plaquetas más bajos debido a la infección crónica por el virus de la hepatitis C

Anemia aplásica severa :        

• Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa
• Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria

DOSIFICACIÓN

Trombocitopenia inmune crónica

• La dosis recomendada de  Revolade 12.5mg  tiene Inicial: 50mg PO qDay Ajustar la dosis para lograr el recuento de plaquetas de control (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L para reducir el riesgo de sangrado; no exceder 75 mg / día

Trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica

• La dosis recomendada de  Revolade 12.5mg  tiene Inicial: 25mg PO cada día La dosis se ajusta en 25 mg de aumento q2 semanas PRN para alcanzar el Plt objetivo necesario para comenzar / controlar la terapia antiviral con interferón pegilado y ribavirina; no debe exceder los100 mg / día Durante la terapia antiviral, regule la dosis para detener lareducción de la dosis de peginterferón Anemia aplásica severa
• Terapia de primera línea: uso concomitante con terapia inmunosupresora estándar, para pacientes con anemia aplásica grave (AAS). La dosis recomendada de Revolade: 150 mg PO qDay durante 6 meses. No administre más de la dosis inicial; duración total es de 6 meses

SAA refractario

• El medicamento administradopara esta afección que no responde lo suficiente a al menos 1 antes de la terapia inmunosupresora. La dosis recomendada de  Revolade 12.5 mg :50 mg PO cada día. Ajuste la dosis en un aumento de 50 mg. L según se requiera; no exceda 150 mg / día; La respuesta hematológica puede demorar hasta 16 semanas.

MECANISMO

• Revolade 12.5mg  pertenece a factores de crecimiento que estimulan la producción de plaquetas a través del receptor de trombopoyetina (TPO). Eltrombopag es un agonista no peptídico de trombopoyetina que tiene un alto recuento de plaquetas al unirse y activar el receptor de TPO. Estimula las vías dentro de la célula para aumentar la producción y el desarrollo de células progenitoras de médula (progenitoras) para fortalecer la producción de plaquetas.

PROMOCIONAME

Absorción :

• la concentración plasmática máxima es de 2-6 horas

Distribución :

• el límite de proteínas plasmáticas altamente humano es> 99% y en el nivel de plasma sanguíneo es del 50% al 79%

Metabolismo :

• predominantemente metabolizado a través de la escisión, oxidación y conjugación con ácido glucurónico.

Eliminación :

• Revolade 12.5mg  eliminado principalmente a través de heces 59%, junto con 31% a través de excreción renal
• La vida media de  Revolade 12.5mg  pacientes sanos es de 21-23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26-35 horas.

PRECAUCIÓN

• El medicamento causa una condición de advertencia. Llame al médico mientras interactúa con un nuevo medicamento. Si hay otros factores de riesgo de coágulos sanguíneos, evite el medicamento porque tendrá un alto nivel de recuento de plaquetas y coágulos sanguíneos.
• Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos del medicamento y empeore la condición.
• Advertencia de progresión de la enfermedad: evitar el uso de  Revolade 12.5mg  mientras los pacientes tienen síndrome mielodisplásico (SMD), aumentará el riesgo de muerte.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

• Revolade 12.5mg  coadministración con estos medicamentos ezetimiba, gliburida, olmesartán, repaglinida, valsartán, imatinib, irinotecán, lapatinib, metotrexato, mitoxantrona, bosentán, sulfasalazina y topotecán irinotecán aumenta los efectos secundarios. por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es necesario.
• Revolade 12.5mg  uso concomitante con medicamentos reductores del colesterol como atorvastatina,fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina,pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede disminuir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
• Revolade 12.5mg en  combinación con antiácidos, vitaminas o suplementos que incluyen Ca, Al, Fe, Se, Zn oMg. Para detener las interacciones, tome Revolade dos horas antes ocuatro horas después de administrar cualquiera de estos productos.

ALMACENAMIENTO           

• Almacenar a temperatura ambiente 20 ° C y 25 ° C.                          
• Deseche el medicamento omitido si no se usa dentro de los 30 minutos.

DOSIS PERDIDA

• En caso de omisión de la dosis, los pacientes deben consultar con un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, se debe evitar la dosis omitida y seguir el programa de dosificación regular.

EFECTOS SECUNDARIOS

• Falta de apetito
• gripe
• Diarrea
• Orina en color oscuro
• Color amarillento de tu piel
• glóbulos rojos bajos
• náusea
• fiebre
• debilidad
• dolor en la cabeza
• tos
• Hinchazón del abdomen
• Confusión
• Dolor de pecho
• Disnea
• Visión nublada
• Sensibilidad a la luz
• Ver círculos alrededor de las luces.
• Hinchazón de piernas

DETALLES DE CONTACTO

Teléfono  : 9987711567

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DESCRIPCIÓN

Revolade 25mg es un medicamento recetado que se utiliza bajo la supervisión del médico.
El medicamento Revolade 25 mg se puede usar como parte de una terapia de combinación. Por lo tanto, es posible que el medicamento deba tomarlo con otros medicamentos.

INDICACIÓN

Revolade 25mg tableta indicado principalmente para el tratamiento de pacientes que tienen:
• Reducción de los niveles de plaquetas debido a trombocitopenia inmune crónica
• Reducción del recuento de plaquetas debido a la infección crónica por el virus de la hepatitis C
• Anemia aplásica severa:
• Tratamiento de primera línea de la anemia aplásica severa.
• Tratamiento de la anemia aplásica severa refractaria.

MECANISMO

Revolade 25mg sea parte de una clase de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO). Una clasificación de medicamentos es una asociación de medicamentos que funcionan de manera similar. Estos medicamentos a menudo se usan para tratar afecciones similares. Revolade funciona mediante la elevación de células en la médula ósea y lleva a estas células a producir varias plaquetas. Este efecto reduce el riesgo de sangrado.

PROMOCIONAME

Absorción:
La concentración plasmática máxima es de 2 a 6 horas.
Distribución:
La unión a proteínas plasmáticas altamente humanas es> 99% y en plasma sanguíneo es de 50% a 79%
Metabolismo:
Se metaboliza predominantemente a través de escisión, oxidación y conjugación con ácido glucurónico.
Eliminación:
Revolade 25 mg eliminados principalmente a través de heces 59%, junto con 31% a través de excreción

renalLa vida media de los pacientes sanos de Revolade 25 mg es de 21 a 23 horas y la púrpura trombocitopénica idiopática es de 26 a 35 horas.

DOSIFICACIÓN

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes:
• glóbulos rojos bajos
• náusea
• fiebre
• debilidad
• dolor en la cabeza
• tos
• disminucion del apetito
• gripe
• Diarrea.

Efectos secundarios graves:
• Orina en color oscuro.
• Coloración amarillenta de tu piel.
• Inflamación del abdomen
• Confusión
• Dolor de pecho
• Disnea
• visión nublada
• Sensibilidad a la luz.
• Ver círculos alrededor de luces.
• Hinchazón de las piernas.

PRECAUCIÓN

El medicamento Revolade 25mg tableta causa una condición de advertencia, llame al médico cuando haya una nueva interacción con el medicamento. Advertencia de progresión de la enfermedad: evite usar el medicamento mientras los pacientes tengan síndrome mielodisplásico (MDS), ya que aumentará el riesgo de muerte.
Si otros factores de riesgo de coágulos de sangre, entonces evite eltrombopag medicamento porque aumentará los recuentos de plaquetas y los coágulos de sangre.
Si los pacientes tienen cataratas, evite el medicamento debido a los efectos de los mismos y empeore la afección.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

• Revolade 25mg tableta interacción con estos medicamentos ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexate, mitoxantrone, Bosentan, sulfasalazine, y topotecan irinotecan conduce aumento de efectos secundarios. Por lo tanto, el médico puede reducir su dosis de estos medicamentos si es necesario.
• Revolade 25mg de administración conjunta con medicamentos reductores del colesterol como atorvastatina, fluvastatina, rosuvastatina, pravastatina y simvastatina, pitavastatina. Tener efectos secundarios altos puede contener dolor muscular. El médico puede reducir la dosis de sus medicamentos para el colesterol.
• Revolade 25mg tableta de uso concomitante con antiácidos, vitaminas o suplementos que contengan Ca, Al, Fe, Se, Zn o Mg. Para detener las interacciones, tome Revolade dos horas antes o cuatro horas después de administrar cualquiera de estos productos.

EL EMBARAZO

La categoria de embarazo es C Utilice Revolade 25mg con precaución si el activo supera los riesgos. Los estudios en animales revelan riesgos y los estudios en humanos no eltrombopag disponibles o no se han realizado estudios en animales ni en humanos.

LACTANCIA

La presencia de Revolade 25 mg o metabolitos en la leche humana, el medicamento tiene posibles efectos secundarios graves para el niño amamantado. El medicamento no se recomienda durante la lactancia.

ALMACENAMIENTO

Almacenar a temperatura ambiente 20 ° y 25 °.
Deseche el medicamento omitido si no se usa en 30 minutos

Dosis perdida

En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar a un médico y seguir las instrucciones dadas por ellos. por lo tanto, la dosis omitida debe evitarse y seguir el horario regular de dosificación.

Nuestros Contactos

Teléfono : +91 (998) 7711567

                 +58 (412) 5815903

Email      :  applepharmaceutical@gmail.com

Website :  http://pillboxs.com/products/revolade-25mg

DESCRIPCIÓN

Las tabletas de Myhep Mydekla son hostiles a la medicina viral Las tabletas de Myhep + Mydekla son un tratamiento de medidas individuales, es un medicamento recetado por el médico utilizado por los pacientes solo bajo la información de un experto en restauración que están a su alrededor ensayado Daclatasvir no se utiliza solo, para una mejor actividad Se debe unir con la tableta de Sofosbuvir. En alguna condición, Myhep + Mydekla se une con ribavirina, un producto farmacéutico hostil a viral utilizado como parte de la cirrosis descompensada (Child Pugh B o C)

PRESCRITO PARA

El signo primario de Myhep Mydekla es; Esta mezcla de comprimidos se utiliza para tratar la enfermedad viral constante de hepatitis C causada por el genotipo I o III. La restricción significativa ocurrió mientras que los comprimidos de Myhep + Mydekla disminuyen la tasa de reacción virológica constante en pacientes contaminados con el genotipo I o III de la hepatitis C.

FARMACOLOGÍA

La actividad de Myhep Mydekla comprimidos se produce implicando en algún mecanismo

SOFOSBUVIR

Sofosbuvir que contiene sofosbuvir es hostil al movimiento hepaciviral, que es un medicamento que actúa específicamente y muestra su actividad al no permitir que la ARN polimerasa ARN dependiente de ARN NS5B; Fundamental para la duplicación viral de la hepatitis. El sofosbuvir se procesa para enmarcar el trifosfato de uridina, un metabolito dinámico fundamental que descubrió una acción hostil a la viral. La mezcla de este metabolito dinámico en el ARN viral de la hepatitis con la ayuda de la polimerasa NS5B y causa el cese de la cadena viral.

DACLATASVIR

El daclatasvir que contiene daclatasvir elimina la acción hostil a viral al restringir la proteína NS5A que es necesaria en la generación de virus y la colección de viriones.

FARMACOCINÉTICA

Absorcion
La concentración plasmática máxima de comprimidos de Daclatasvir se produce en 2 horas. La biodisponibilidad media de Daclatasvir es del 67%. La concentración plasmática máxima de comprimidos de Sofosbuvir se produce en el intervalo de 0,5 a 2 horas relativamente. El alimento no hace ninguna variedad en la retención de Myhep + Mydekla, ya que puede tomarse con o sin sustento.

Distribución:
El volumen de distribución en Daclatasvir comprimido es 47L. Los límites de daclatasvir a la proteína plasmática humana son casi del 99%. La proporción de Sofosbuvir entre la sangre y el plasma es relativamente de 0,7%. Los límites de Sofosbuvir a la proteína plasmática humana son del 61 al 65%.

Metabolismo :
Sofosbuvir se metabolizó en el hígado y se formó como metabolito dinámico trifosfato de uridina; el metabolismo experimentado con la ayuda de la catepsina A o de la carboxilesterasa 1 La digestión con daclatasvir se realizó con la ayuda del CYP3A4

Eliminación:
Casi el 88% de Daclatasvir se elimina a través de las heces; 53% como formulario padre; 6.6% eliminado a través de la orina. Los metabolitos de sofosbuvir se excretan a través de 80% en la orina, 14% en heces y 2.5% en aire exhalado. El período de semivida terminal de Sofosbuvir se alcanza a las 0.51 horas; El período de semivida de daclatasvir es de 12 a 15 horas.

DOSIFICACIÓN

Los comprimidos de Myhep Mydekla se administran con o sin alimentos, en el estado de infección viral crónica por hepatitis C originada por el genotipo I o III. Myhep + Mydekla es una terapia de dosis única

Regimenes de dosificacion

Daclatasvir normalmente no se usa solo, se combina con Sofosbuvir. La dosis sugerida de Myhep Mydekla es que una tableta debe tomarse como una dosis única. Si se suspende Sofosbuvir, Daclatasvir también se detendrá. Genotipo I El paciente sufrió sin cirrosis o cirrosis compensada: La dosis habitual recomendada de Myhep + Mydekla es una tableta que debe tomarse como una dosis única con o sin alimentos. En pacientes con cirrosis descompensada: Myhep + Mydekla debe administrarse junto con ribavirina en una dosis única.

Genotipo III

Paciente sufrido sin cirrosis o con cirrosis compensada: la dosis habitual recomendada de Myhep Mydekla es una tableta que debe administrarse como una dosis única con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Myhep + Mydekla debe ser concomitante con ribavirina una vez al día. dosis de ribavirina; El nivel de hemoglobina de los pacientes, la dosis se puede calcular en base al peso corporal. Por debajo de 75 kg: la dosis es de 1000 mg de ribavirina; sugerido para el genotipo I o III 600 mg de ribavirina como dosis primaria y seguido de 1000 mg / per. Ligeramente 75 kg: la dosis de 1200 mg de ribavirina administrada en la cirrosis descompensada administrada dos veces al día. La seguridad y eficacia de Daclatasvir no se ha establecido <18 años Sofosbuvir utilizado en ≥12 años o peso de ≥35kg

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios más comunes ocurrieron durante la terapia;
Dolor de cabeza, Pérdida del apetito, Irritabilidad, Neutropenia, Anemia, Escalofríos, Síntomas parecidos a la influenza, Pirexia, Mialgia, Pancitopenia, Fatiga, Náuseas, Diarrea, Elevación de la lipasa, Problemas cardíacos como Bradicardia sintomática, Insomnio, Prurito, Astenia, Astenia, Astenia Argumenta que casi el 99% de la medicación se limita a la proteína plasmática humana.

PRECAUCIONES

Mientras toma las tabletas Myhep Mydekla, con los inductores sólidos CYP3A se pierde la reacción de recuperación de las tabletas Myhep + Mydekla. Manténgase alejado de este acompañamiento para disminuir los impactos hostiles Myhep Mydekla causa bradicardia genuina mientras se usa simultáneamente con amiodarona, para mantener esta condición, se administra alguna solución electiva o finaliza la amiodarona si es posible. Información a los pacientes sobre la introducción de la bradicardia en medio del tratamiento que utiliza Myhep + Mydekla con ribavirina, no debe prescribirse en la condición del embarazo como resultado de la creación de daño fetal debido a la ribavirina

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Al consolidar Myhep Mydekla con inductores sólidos de CYP3A, se produce una pérdida de la tasa de respuesta virológica de Daclatasvir. Inductores sólidos de CYP3A como la hierba de San Juan, rifampicina, fenitoína o carbamazepina. En el caso de que Sofosbuvir se una a P-gp o BCRP, los inhibidores provocan la aparición de Sofosbuvir plasma. . Las tabletas Myhep + Mydekla que actúan junto con la amiodarona causan una bradicardia sintomática genuina. Las tabletas de Myhep + Mydekla que actúan como hostiles a los convulsivos, contra las micobacterias o elementos naturales como las causas de la hierba de San Juan disminuyen como resultado de la fijación de Myhep + Mydekla con inhibidores de la HMG CoA reductasa, esta combinación provoca la expansión de la presentación de estos medicamentos (estatinas)

Ajuste de la dosis en la interacción de drogas

Si se usa simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis de daclatasvir se reduce a 30 mg mientras que la administración concomitante. El uso concomitante con inductores moderados de CYP3A, la dosis de Daclatasvir aumentada a 90 mg. El uso concomitante de daclatasvir con CYP3A debe evitarse, está contraindicado.

CONTRAINDICACIÓN

Se producen algunas contraindicaciones mientras se utilizan las tabletas de Myhep Mydekla . En la cirrosis descompensada, las uniones con ribavirina están contraindicadas en el embarazo. Alguna respuesta anafiláctica ocurre si los pacientes están contraindicados a los segmentos que se muestran en Myhep Mydekla

EMBARAZO Y LACTANCIA

Myhep Mydekla uso en el embarazo, considerado como eficaz. La categoría de embarazo es B1. Si bien es concomitante con ribavirina, no se sugiere para el embarazo. Categoría de embarazo: X, causa daño fetal No se recomienda la lactancia materna

Sobredosis

La sobredosis de Myhep + Mydekla comprimidos se produce debido a la falta de medición. Si una vez que se completa la dosis, los pacientes deben ser observados muchas veces para detectar daños y medidas de bienestar. La hemodiálisis es una técnica utilizada para extraer la parte del cuerpo, el sofosbuvir se evacua con El coeficiente de partición es del 54%, aunque daclatasvir es peligroso.

ALMACENAMIENTO

Las condiciones de almacenamiento de Myhep Mydekladeben almacenarse a una temperatura ambiente inferior a 30 ° (86 °) y 20 ° y 25 ° (68 ° y 77 °) respectivamente. El contenedor debe mantenerse alejado del calor, la luz y la humedad.

Dosis perdida

Ambas tabletas, Myhep Mydekla , son un tratamiento de dosis única, si el paciente no toma la medida de estas tabletas, debe asesorar al médico y realizar la medición dentro del tiempo de acuerdo con la dirección dada por el experto terapéutico. Generalmente, la medición omitida debe omitirse y tomarse. después del plan de dosificación estándar

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DESCRIPCIÓN

El comprimido de Ledihep tableta se debe utilizar tanto para adultos como para pacientes pediátricos con una edad de 12 años o más o un peso de al menos 35 kg. Usado para; Genotipo I, 4, 5 o 6 con cirrosis compensada o sin cirrosis Infección por Genotipo 1 con cirrosis compensada o sin cirrosis Condición de trasplante de hígado, genotipo 1 con cirrosis descompensada mediante Ledihep el uso de ribavirina Genotipo 1 o 4 sin cirrosis o con cirrosis compensada por el uso de ribavirina Pacientes pediátricos, infección por VHC relacionada con los genotipos 1, 4, 5 o 6 sin cirrosis o con cirrosis compensada.

FARMACOCINÉTICA

Concentración plasmática máxima de Ledihep:
Sofosbuvir: 0,8 a 1 hora y GS331007: 3,5 a 4 horas; ledipasvir: 4 a 4,5 horas No se produce ningún efecto, mientras que Ledihep debe administrarse con o sin alimentos.
Capacidad de unión a proteínas plasmáticas de Ledihep:
Sofosbuvir: 61 a 65% y GS-331007: efecto de enlace mínimo, ledipasvir:> 99.8%
Metabolismo de Ledihep:
Sofosbuvir: metabolismo hepático con catepsina A, o carboxil esterasa 1 y ledipasvir: mediado por CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4.
Eliminación de Ledihep:
La principal vía de eliminación es a través de la orina y las heces. Ledipasvir a través de la orina en un 87%; Sofosbuvir a través de la orina en un 80%, heces en un 14% y aire exhalado en un 3,5%.
Período de vida medio de Ledihep:
Sofosbuvir 0.4%, GS-331007: 27 horas y ledipasvir: 47 horas.

TRABAJAR COMO

Ledipasvir es un sólido prohibidor de la hepatitis 5 viral perpetua relacionada con la hepatitis C, que es una fosfoproteína viral. La parte esencial de ledipasvir es hostil al instrumento de acción viral; Restricción de Replicación Ensamblaje de viriones Secreción El mecanismo de sofosbuvir asociado con el movimiento viral es; Sofosbuvir es un prohibidor del análogo de nucleótido de la enfermedad viral de la hepatitis C identificada con polimerasa 5B no básica. Este catalizador se encarga de interceder la duplicación del ARN del VHC. El tipo dinámico de sofosbuvir tiene forma de trifosfato, que incluyó disminuir el nucleótido uridina de células comunes y está coordinado por la ARN polimerasa del VHC en la cadena preliminar de ARN ampliada, que está cerrada en el extremo de la cadena viral.

DOSIFICACIÓN

La dosis recomendada habitual de Ledihep tableta es que una tableta debe administrarse una vez al día. En pacientes infectados con VIH-1, la consideración de la dosis de Ledihep es: Paciente sin cirrosis: (adulto o pediátrico de 12 años o más con genotipo I, IV, V o VI VHC crónico) La dosis prescrita de Ledihep es un comprimido que debe tomarse por vía oral como una dosis única durante 12 semanas.

Genotipo I
Sin cirrosis o cirrosis compensada: Ledihep debe tomarse solo como una dosis única seguida durante 12 semanas
Terapia experimentada sin cirrosis: Ledihep debe tomarse como un agente único una vez al día durante 12 semanas
Terapia experimentada con cirrosis compensada: Ledihep tableta debe usarse durante 24 semanas
En la cirrosis descompensada: Ledihep debe combinarse con ribavirina para su uso, seguido durante 12 semanas
Genotipo I a IV
En pacientes con trasplante de hígado con cirrosis compensada o sin cirrosis: la tableta de Ledihep debe combinarse con ribavirina durante 12 semanas.
Genotipo IV, V o VI:
Ledihep comprimidos debe administrarse solo durante 12 semanas para pacientes sin cirrosis o con cirrosis compensada: sobre la base del peso corporal, la dosis de ribavirina debe calcularse <75 kg: 1000 mg; ≥75 kg: 1200 mg de ribavirina debe administrarse con alimentos. Ledihep debe administrarse con o sin alimentos.

EN PEDIATRICO

Genotipo I
Sin cirrosis o con cirrosis compensada: Ledihep tableta debe administrarse por vía oral antes de las 12 semanas. Terapia experimentada sin cirrosis: Ledihep debe administrarse por vía oral durante 12 semanas. Terapia con cirrosis compensada: Ledihep comprimido debe administrarse por vía oral durante 12 semanas.

Genotipo IV, V o VI
Terapia ingenua o experimentada sin cirrosis o con cirrosis compensada: la tableta de Ledihep se debe administrar por vía oral durante 12 semanas. Pacientes con insuficiencia renal; No se debe permitir el ajuste de la dosis de Ledihep en condiciones de daño renal grave. Debido a la mayor exposición de sofosbuvir, el metabolito causa la etapa final de la enfermedad renal (ERSD).

EFECTOS SECUNDARIOS

Fatiga, Dolor de cabeza, Náusea, Diarrea, Insomnio, Elevación de bilirrubina, Elevación de la lipasa, Elevación de la creatina quinasa, Bradicardia severa, Reactivación del VHB, Dolor en el pecho, Mareos, Problemas en la respiración

MEDIDAS DE SEGURIDAD

Reaparición de la hepatitis B:
Esta afección se produce principalmente en pacientes que reciben tratamiento antiviral y no reciben el tratamiento viral contra la hepatitis B. Monitoree los recuentos de HBsAg y anti-HBc antes de la terapia. Se debe realizar una prueba de función hepática. Inicie el tratamiento anti-hepatitis B.
Bradicardia:
Esta gravedad se debe a la combinación de amiodarona con el tratamiento con Ledihep. Para evitar el problema se debe monitorizar el ECG del paciente. Se debe asesorar al paciente antes de iniciar el tratamiento sobre la exposición del riesgo debido a la amiodarona. Proporcionar una gestión de apoyo.
Interacciones con la drogas :
Ledihep tableta La combinación de Ledihep con inductores de P-gp (potente), provoca la disminución de la concentración plasmática del componente de Ledihep.
Riesgo por ribavirina:
Ribavirin causa daño fetal y conduce a la muerte. Contraindicado al embarazo.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Ledihep, una inhibición de los transportadores de fármacos P-gp o BCRP, este uso concomitante provoca un aumento de la absorción intestinal de estos sustratos. Los inductores fuertes de Ledihep + P-gp llevan a disminuir la concentración plasmática de Ledihep que causa la pérdida de la eficacia terapéutica de Ledihep.

Ledihep + warfarina causa alteración en los valores de INR, monitorea el tiempo de protrombina durante esta combinación. Ledihep + reguladores gástricos, causa la disminución de la concentración plasmática de ledipasvir, no administran el comprimido de Ledihep simultáneamente con reguladores gástricos. Los agentes antiarrítmicos Ledihep + conducen a la elevación de la concentración plasmática de estos fármacos. Ledihep + anticonvulsivos o antimicobacterianos puede causar el agotamiento de la concentración plasmática de Ledihep.

Ledihep + fármacos antirretrovirales, aumenta la concentración plasmática de estos fármacos. Ledihep + st Johns wort causa la disminución de la concentración plasmática de Ledihep. Los inhibidores de Ledihep + HMG CoA reductasa causan la elevación de la concentración plasmática de estos fármacos.

Sobredosis

La condición de sobredosis debe ser superada por Proporcionar una gestión de apoyo. Monitoriza las manifestaciones. Tratamiento por hemodiálisis Ledipasvir no se elimina por el proceso de hemodiálisis, debido a que ledipasvir tiene una gran capacidad de unión a proteínas. El metabolito circulante de sofosbuvir se elimina del cuerpo mediante el procesamiento con hemodiálisis en el rango del 54%.

CONTRAINDICACIÓN

Ledihep tableta con ribavirina está contraindicado para la condición de embarazo. Se producen reacciones de hipersensibilidad si los pacientes están contraindicados con el componente presente en el Ledihep.

ADVERTENCIA

El antagonista regular entregado en medio o después del final del tratamiento es; Introducción de la restauración del VHB en pacientes contaminados con VHC / VHB. Para evitar el problema, cuente los valores de HBsAg y anti-HBc de los pacientes antes de iniciar el tratamiento con Ledihep. Controle la prueba de la función hepática periódicamente antes, durante y después de la finalización del tratamiento. Se debe proporcionar al paciente un manejo de apoyo para prevenir la reincidencia de la infección viral de la hepatitis B.

EL EMBARAZO

Categoría de embarazo de Ledihep tableta : B ​​Ledihep + ribavirina: X
Ribavirina está contraindicado para la condición de embarazo, causa daño fetal del embrión conduce a la muerte.

LACTANCIA

No debe permitirse la lactancia materna.

ALMACENAMIENTO

El envase de la tableta Ledihep debe mantenerse a una temperatura inferior a 30 ℃ Proteger de la luz Mantenga el envase alejado de la humedad y el calor.

Dosis perdida

En caso de que se pierda la dosis durante la terapia, el paciente debe consultar con un médico y seguir las instrucciones. Mantener el horario regular de dosificación.

Nuestros Contactos

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Sutent 50mg

• Sutent 50mg is an antineoplastic drug which prevents the growth and spread of cancer cells in the body.
• Sutent 50mg belongs to targeted therapy and is a receptor protein-tyrosine kinase inhibitor. It prohibits the actions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and is an angiogenesis inhibitor.
• Sutent 50mg is a prescription drugs which is used under the guidance of medical practioners

INDICATION

• Sutent 50mg is used for the treatment in patients having Gastrointestinal stromal tumor
• Sutent 50mg is used for the treatment in patients having Advanced pancreatic neuroendocrine tumor
• Sutent 50mg is used for the treatment in patients having Advanced renal cell cancer

DOSAGE

The recommended dosage for following condition as follows :

• Dose after disease progression on or intolerance to imatinib mesylate
• The usual dose for patients with Gastrointestinal Stromal Tumor is 50 mg PO qDay for 4 weeks, followed by 2 weeks drug-free, repeat cycle
• The usual dose for patients with Renal Cell Carcinoma is 50 mg PO qDay for 4 weeks, followed by 2 weeks drug-free, repeat cycle

Adjuvant treatment of RCC :

• Used for the adjuvant therapy of adult patients at high risk of recurrent RCC following nephrectomy
• The recommended dose is 50 mg PO qDay for 4 weeks, followed by 2 weeks drug-free, repeat cycle for a maximum of nine 6-week cycles totally
• The usual dose for patients with Pancreatic Neuroendocrine Tumor is 37.5 mg PO qDay continuously without a scheduled off-treatment period

MECHANISM

• Sunitinib belong to type of small molecule which prohibits multiple RTKs, some of which are involved in tumor growth, pathologic angiogenesis, and metastatic progression of cancer. Sunitinib was judge for its inhibitory activity against a variety of kinases (>80 kinases) and was identified as an inhibitor of platelet-derived growth factor receptors (PDGFRa and PDGFRb), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT), Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3), colony stimulating factor receptor Type 1 (CSF-1R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor (RET)

ADME

• High plasma concentration of sunitinib is between 6 and 12 hours and the bioavailability of Sunitinib has no effect on food.
• Human plasma protein binding was 95 % and 90 % respectively.
• Primarily metabolized by cytochrome P450 enzyme, CYP3A4
• The drug  Sunitinib is eliminated primarily through feces 61% and renal excretion is 16% of administrated dose. Sunitinib half-life is 40 – 60 hours
• Primary active metabolite half-life was 80 – 110 hours

PRECAUTION

• Adrenal haemorrhage resulted in animal studies; follow the adrenal function in case of stress such as surgery, trauma or severe infection
• Control urine protein; interfere with treatment for 24-hr urine protein ≥3 g; stop for repeat episodes of protein ≥3 g despite dose reductions or nephrotic syndrome
• Sutent 50mg treatment will causes severe hepatotoxicity involving liver failure; check liver function tests before starting treatment.
• Haemorrhagic events involving tumor-related haemorrhage resulted; test the serial complete blood counts and physical examinations
• Hypothyroidism resulted; follow the baseline thyroid function in patients with hypothyroidism or hyperthyroidism and treat per standard medical practice prior to initiating therapy

DRUG INTERACTION

• Sutent 50mg combination with CYP3A4 inhibitors (ketoconazole0 will increase the sunitinib plasma concentrations.
• Sutent 50mg combination with CYP3A4 inducers (rifampin) will decrease Sunitinib plasma concentration

CONTRAINDICATION

• Patients are contraindicated with Sutent 50mg due to hypersensitivity and renal impairment.

MISSED DOSE

• If dose is missed the have the dose immediately before next dose timing reaches or skip the missed dose and continue the regular schedule.
• Consult doctors regarding missed dose.

STORAGE

• Stored at controlled temperature at 25℃
• Keep away from children’s resistance
• Dispense only in its original carton

SIDE EFFECTS

Common side effects :

• Signs of allergic reactions: hives, breathing difficulty, sore throat, skin pain, red or purple skin rash Liver problem: upper stomach pain, itching, tried feeling, decreased appetite, dark urine, jaundice.

Serious side effects :

• Swelling in ankles or feet
• Fast heart beats
• Sudden dizziness
• Shortness of breath
• Unusual bruising
• Signs of tumor cell breakdown – muscle cramps, tiredness, decreased urination, slow heart rate.
• Thyroid problem – severe tiredness, depression, rapid heart rate, , feeling nervous, sweating, nausea, vomiting, diarrhea, loss of hair, weight changes, irregular menstrual periods.

CONTACT DETAILS

Phone : 9987711567

Email : applepharmaceutical@gmail.com

Email : info@myapplepharma.com

Website :

https://myapplepharma.com/sunitinib-50mg.php

https://myapplepharma.com/sunitinib.php

• Sutent 25mg is an anti-neoplastic drug which prevents the growth and spread of cancer cells in the body.
• Sutent 25mg belongs to targeted therapy and is a receptor protein-tyrosine kinase inhibitor. It prohibits the actions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and is an angiogenesis inhibitor.
• Sutent 25mg is a prescription drugs which is used under the guidance of medical practioners

INDICATION

• Sutent 25mg is used for the treatment in patients having Gastrointestinal stromal tumor
• Sutent 25mg is used for the treatment in patients having Advanced pancreatic neuroendocrine tumor
• Sutent 25mg is used for the treatment in patients having Advanced renal cell cancer

DOSAGE

The recommended dosage for following condition as follows :

• Dose after disease progression on or intolerance to imatinib mesylate
• The usual dose for patients with Gastrointestinal Stromal Tumor is 50 mg PO qDay for 4 weeks, followed by 2 weeks drug-free, repeat cycle
• The usual dose for patients with Renal Cell Carcinoma is 50 mg PO qDay for 4 weeks, followed by 2 weeks drug-free, repeat cycle

Adjuvant treatment of RCC :

• Used for the adjuvant therapy of adult patients at high risk of recurrent RCC following nephrectomy
• The recommended dose is 50 mg PO qDay for 4 weeks, followed by 2 weeks drug-free, repeat cycle for a maximum of nine 6-week cycles totally
• The usual dose for patients with Pancreatic Neuroendocrine Tumor is 37.5 mg PO qDay continuously without a scheduled off-treatment period

MECHANISM

• Sunitinib belong to type of small molecule which prohibits multiple RTKs, some of which are involved in tumor growth, pathologic angiogenesis, and metastatic progression of cancer. Sunitinib was judge for its inhibitory activity against a variety of kinases (>80 kinases) and was identified as an inhibitor of platelet-derived growth factor receptors (PDGFRa and PDGFRb), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT), Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3), colony stimulating factor receptor Type 1 (CSF-1R), and the glial cell-line derived neurotrophic factor receptor (RET)

ADME

• High plasma concentration of Sunitinib is between 6 and 12 hours and the bioavailability of Sunitinib has no effect on food.
• Human plasma protein binding was 95 % and 90 % respectively.
• Primarily metabolized by cytochrome P450 enzyme, CYP3A4
• The drug Sunitinib is eliminated primarily through feces 61% and renal excretion is 16% of administrated dose. Sunitinib half-life is 40 – 60 hours
• Primary active metabolite half-life was 80 – 110 hours

PRECAUTION

• Adrenal haemorrhage resulted in animal studies; follow the adrenal function in case of stress such as surgery, trauma or severe infection
• Control urine protein; interfere with treatment for 24-hr urine protein ≥3 g; stop for repeat episodes of protein ≥3 g despite dose reductions or nephrotic syndrome
• Sutent 25mg treatment will causes severe hepatotoxicity involving liver failure; check liver function tests before starting treatment.
• Haemorrhagic events involving tumor-related haemorrhage resulted; test the serial complete blood counts and physical examinations
• Hypothyroidism resulted; follow the baseline thyroid function in patients with hypothyroidism or hyperthyroidism and treat per standard medical practice prior to initiating therapy

DRUG INTERACTION

• Sutent 25mg capsule combination with CYP3A4 inhibitors (ketoconazole0 will increase the sunitinib plasma concentrations.
• Sutent 25mg capsule combination with CYP3A4 inducers (rifampin) will decrease Sunitinib plasma concentration

CONTRAINDICATION

• Patients are contraindicated with Sutent 25mg due to hypersensitivity and renal impairment.

MISSED DOSE

• If dose is missed the have the dose immediately before next dose timing reaches or skip the missed dose and continue the regular schedule.
• Consult doctors regarding missed dose.

STORAGE

Stored at controlled temperature at 25℃ Keep away from children’s resistance Dispense only in its original carton

SIDE EFFECTS

Common side effects :

• Signs of allergic reactions: hives, breathing difficulty, sore throat, skin pain, red or purple skin rash Liver 
• Problem: upper stomach pain, itching, tried feeling, decreased appetite, dark urine, jaundice.

Serious side effects :

• Swelling in ankles or feet
• Fast heart beats
• Sudden dizziness
• Shortness of breath
• Unusual bruising
• Signs of tumor cell breakdown – muscle cramps, tiredness, decreased urination, slow heart rate. Thyroid problem – severe tiredness, depression, rapid heart rate, , feeling nervous, sweating, nausea, vomiting, diarrhea, loss of hair, weight changes, irregular menstrual periods.

CONTACT DETAILS

Phone : 9987711567

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Tykerb 250mg tablet are classified as anti-cancer agent, which is orally active drug used for treating breast cancer Chemically classified as quinazoline with strong anti-cancer effect and the tablet Tykerb is a synthetic oral tablet Normaly targeted therapy or tyrosine kinase inhibitor drugs are capable of increasing the plasma amino transferase levels which may leads to liver injury, the main ingredient which is used as lapatinib.Tykerb 250mg tablet are classified as;

• Tyrosine kinase prohibitor
• Stop the HER2/neu & epidermal growth factor receptor activity
• Targeted therapy
• Signal transduction prohibitor

DOSAGE REGIMENS OF Tykerb

In HER2 positive advanced breast cancer:

• The usual dose of Tykerb is 1250mg should be given orally as a single dose on day 1 to 21 repeatedly concomitant with Capecitabine 2000mg/m2/day (administer 2 doses relatively 12 hours apart orally ) on day 1 to 14 in continuous 21 day cycle. Sum of 5 tablets of Tykerb 250mg should be given at a time as whole.
• Patients with hormone receptor positive HER 2 positive advance breast cancer:
• The usual dose of Tykerb is 1500mg should be given orally as a single dose by combination with letrozole. The usual dose of letrozole is 2.5mg as a once daily Administer 6 tablets of Tykerb in this condition

PHARMACOKINETICS

• Chemically Tykerb 250mg is classify as 4-anilinoquinazoline derivative, that evacuate anti-cancer activity by inhibiting intracellular tyrosine kinase domains of EFGR & HER type 2. The ErbB forced cancer cell production has been prevented by Lapatinib. This growth factor receptor present on cell surface of cancer mass which may leads to cause cell death.

Absorption:

• incomplete and insufficient absorption, the time to peak plasma concentration is 4 hours after intake of drug.

Distribution:

• The drug bounds to human plasma protein like albumin & alpha glycoprotein relatively 99%.

Metabolism:

• Tykerb is a substrate of P-gp & BCRP and go through intensive metabolism by using CYPP3A4 & CYP3A5 with minimum contribution of CYP2C19 & CYP2C8.

Excretion:

• Elimination occurs via feces & urine Half life time in 14.2 hours reaches by single dose of Tykerb and multiple dosing reaches in 24 hours.

PRECAUTION

• Reduction in left ventricular ejection fraction : While using Tykerb in patient with LVEF Caution should be taken The resentment of LVEF should be decreased within first 12 weeks of treatment Before starting the therapy with Tykerb, patient must be monitor thoroughly if suspected with LVEF or not.

• Liver damage : Raising level of AST, ALT or bilirubin may cause liver injury To inhibits this condition, periodic LFT should be control
• Diarrhea : Serious diarrhea may cause to dehydration leads death also; if patient do not recover from this severity must stop with this therapy. Interstitial lung disease: Patient should be check with pulmonary symptoms and give supportive measures. On Serious condition, treatment should be discontinue
• QT prolongation : Balance ECG periodically Give the patient substituent for this adverse condition Hypokalemia and hypomagnesemia correction should be takes place Cutaneous reactions: Some life threatening reactions may occurs, in this condition therapy should be discontinued
• Embryo fetal damage : Tykerb 250mg leads to fetal damage and produce some deformities. During therapy Patient should advice not getting pregnant.
• Dose alteration Cardiac events: Left ventricular ejection fraction with grade 2 reduction in patients is given treatment with Tykerb 250mg should be discontinued. In this condition, the dose of Tykerb should be started with 1000mg/day in combining with Capecitabine; whereas in combination with letrozole the dose of Tykerb 250mg restated with 1250mg/day after 2 weeks, if LVEF turns to normal.

DRUG INTERACTION

• The drug Tykerb 250mg are prohibition of CYP3A4, CYP2C8 & P-gp drug transporters; weak inhibitor of CYP3A4. Interaction of Midazolam with Tykerb, increases the exposure of Midazolam Interaction of Paclitaxel will Increase in paclitaxel exposure occurs while concomitant with Tykerb Digoxin interaction with Tykerb then the Serum digoxin concentration should be examined periodically prior starting the concomitant use Drug that induce or inhibit CYP3A4 enzymes: If the interaction of Tykerb 250mg tablets with CYP3A4 inducers or inhibitors, alteration of dose is necessary. Interaction of Ketaconazole with Tykerb, the dose reduced to 200mg as two times a day for 7 days. Interaction of Carbamazepine with Tykerb , the dose of carbamazepine at 100mg as a two times a day for 3 days & 200mg for two times a day for 17 days, the exposure of Tykerb reduced to 72%. Concomitant use of Tykerb with P-gp inhibitors causes increasing the concentration of Lapatinib

OVER DOSAGE

• The doses of Tykerb ranges from 2500mg to 9000mg daily, the duration of therapy should be varied between 1 & 17 days.Symptoms occurred during over dose of Tykerb are;Sore scalp, sinus tachycardia & mucosal inflammation. Patients should be providing with supportive measures.

• Hepatic impairment
• Severe hepatic impairment in patients, the dose reduced from 1250mg/day to 750mg/day or from 1500mg/day to 1000mg/day. Administer the Tykerb tablet without food as 1 hour before or 2 hours after the uptake of food. Administration of capecitabine along with food or given within 30 minutes after food ingestion.

TYKERB SIDE EFFECTS

• Stomatitis, Dyspepsia, Diarrhea, Nausea, Vomiting, Liver toxicity, Interstitial lung disease, Anaphylactic reactions, Stevens Johnson syndrome, Ventricular arrhythmias, QT prolongation, Palmar plantar erythrodysaesthesia, Rash, Dry skin, Mucosal inflammation, Musculoskeletal pain in extremity, Back pain, Dyspnea, Insomnia, Alopecia, Pruritus, Nail disorders, Asthenia, Headache, Epistaxis, Elevation of hemoglobulin, platelets, neutrophils, Increase in AST & ALT, bilirubin, Reduction of left ventricular ejection fraction.

PREGNANCY

• Pregnancy category: D Tykerb should not be recommended during pregnancy condition

CONTRAINDICATION

• The patients who are contraindicated to the component present in Tykerb tablet then hypersentivity reaction occurs

MISSED DOSE

• If missed a dose the have it as soon possible or Missed dose should be swapped and continue the regular dosing schedule for avoiding adverse conditions. If missed dose occurs, it should not be resume and continue the next schedule.

STORAGE

• Store the drug at 25℃ (77℉). Protect free from moisture, heat or light

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• Revolade 12.5mg is a prescription drug which is used under the supervision of the doctor.
• Revolade 12.5mg drug may be used as part of a co-administration therapy. Hence drug may require for taking it with other medications.

INDICATION

Revolade 12.5mg is mainly indicated for the treatment of patients having :

• lower platelet levels due to chronic immune thrombocytopenia
• lower platelet counts due to chronic hepatitis C virus infection

Severe aplastic Anemia :

• First line treatment of severe aplastic Anemia
• Treatment of refractory severe aplastic Anemia

DOSAGE

Chronic Immune Thrombocytopenia

• The recommended dose of Revolade 12.5mg has Initial: 50 mg PO qDay Adjust dose to achieve Control platelet count (Plt) >50 x 10^9/L to reduces risk of bleeding; not to exceed 75 mg/day

Chronic Hepatitis C-associated Thrombocytopenia

• The recommended dose of Revolade 12.5mg has Initial: 25 mg PO qDay Dose is Adjust in 25 mg accretion q2weeks PRN to attain target Plt needed to start/control antiviral therapy with pegylated interferon and ribavirin; not to exceed 100 mg/day During antiviral therapy, regulate dose to stop dose reductions of peginterferon Severe Aplastic Anemia
• First-line therapy: Concomitant use with standard immunosuppressive therapy, for patients with serious aplastic Anemia (SAA) The recommended dose of Revolade: 150 mg PO qDay for 6 months Do not give more than starting dose; total duration is 6 months

Refractory SAA

• The drug given for this condition who fail to respond enough to at least 1 before immunosuppressive therapy The recommended dose of  Revolade 12.5mg tablet : 50 mg PO qDay Adjust dose in 50-mg accretion q2Weeks PRN to attain target Plt ≥50 x 10^9/L as required; not exceed 150 mg/day; may take up to 16 weeks for hematologic response.

MECHANISM

• Revolade 12.5mg belongs to growth factors which excite platelet production through the thrombopoietin (TPO) receptor. Eltrombopag is a thrombopoietin nonpeptide agonist which have high platelet counts by binding to and activating the TPO receptor. It stimulates pathways within the cell to raises the production and development of marrow progenitor (parent) cells to strengthen platelet production.

ADME

Absorption:

• peak plasma concentration is 2-6 hours

Distribution:

• highly human plasma protein bounding is >99% and in blood plasma level is 50% to 79%

Metabolism:

• predominantly metabolised through cleavage, oxidation and conjugation with glucuronic acid.

Elimination:

• Revolade 12.5mg tablet  eliminated primarily via feces 59%, along with 31% via renally excreted
• Half-life of Revolade 12.5mg healthy patients is 21-23 hours and idiopathic thrombocytopenic purpura is 26-35 hours.

PRECAUTION

• The drug causes warning condition call the doctor while new medication interaction If other blood clot risk factors, then avoid the drug because it will high level of platelet counts and blood clots.
• If the patients have cataracts, avoid the drug due to the drug effects cataracts and make the condition worse.
• Disease progression warning: Avoid using the Revolade 12.5mg while the patients have myelodysplastic syndrome (MDS), will increases the risk of death.

DRUG INTERACTION

• Revolade 12.5mg tablet  co administration with these drugs ezetimibe, glyburide, Olmesartan, repaglinide, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexate, mitoxantrone, Bosentan, sulfasalazine, and topotecan irinotecan leads increase of side effects. hence the doctor may reduce your dosage of these drugs if required.
• Revolade 12.5mg tablet concomitant use with Cholesterol-reducing drugs like atorvastatin, fluvastatin, rosuvastatin, pravastatin, and simvastatin, pitavastatin. Have high side effects can contains muscle pain. The doctor may decrease the dosage of your cholesterol drugs.
• Revolade 12.5mg combination with Antacids, vitamins, or supplements which involves Ca, Al, Fe, Se, Zn, or Mg. To stop interactions, then take Revolade two hours before or four hours after administrating any of these products.

STORAGE

• Store at room temperature 20°C and 25°C.                          
• Discard the left-out medicine if not used within 30 minutes

MISSED DOSE

• In case of missed dose, patients must consult with medical practitioner and follow the instructions given by them. thereby missed dose should be avoid and follow the regular dosing schedule.

SIDE EFFECTS

• Lack of appetite
• flu
• diarrhoea
• Urine in dark colour
• Yellowing of your skin
• low red blood cells
• nausea
• fever
• weakness
• pain in head
• cough
• Abdomen swelling
• Confusion
• Chest pain
• Dyspnea
• Cloudy vision
• Sensitivity to light
• Seeing circles around lights
• Swelling of legs

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